| Nombre del producto |
Dolutegravir Sodio |
| CAS |
1051375-19-9 |
| MF |
C20H20F2N3NaO5 |
MW
|
443,38 |
EINECS
|
812-620-6 |
Dolutegravir sodium (Tivicay), desarrollado y comercializado por GlaxoSmithKline, fue aprobado por la FDA en agosto de 2013 como un nuevo inhibidor de la integrasa para el tratamiento de la infección por el VIH. Dolutegravir fue rápidamente rastreado por la FDA en febrero de 2012, y se une a una importante clase de medicamentos conocidos como inhibidores de transferencia de la cadena Integrase (Ints). Las instituciones se caracterizan por sus dos andamios quelantes metálicos, que se sabe que quelan más de Mg2 cofactores en el sitio activo enzimático, l función de interrupción de la integrasa VIH-1, Lo cual es esencial para la replicación del ADN viral en la cromatina huésped.otros medicamentos de esta clase, raltegravir y elvitegravir, se sabe que requieren dosis altas o agentes potenciadores PK, respectivamente, con raltegravir también mostrando pérdida sustancial de potencia en varias vías importantes de mutación de la integrasa VIH-1. Dolutegravir fue perseguido con el objetivo de desarrollar un nuevo institucional con un tratamiento de una vez al día, dosis bajas con perfil de resistencia mejorado y sin necesidad de utilizar un agente potenciador PK. Dolutegravir sódico ha sido aprobado para tratar a una amplia población de pacientes infectados por el VIH, incluidos los adultos que se someten a su primer tratamiento, así como aquellos que han sido tratados con otros inhibidores de la cadena de transferencia de integrasa.
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