Fungicida Tebuconazol 97% TC, 430g/L SC, 80% WDG, 75% WP

• No CAS.: 107534-96-3
• Fórmula: c9h10cln5o2
• Apariencia: Líquido
• Fuente: Síntesis Orgánica
• Toxicidad de Alta y Baja: Baja toxicidad de los reactivos
• Modo: Insecticida al Contacto
• No. de Modelo.: Tebuconazole
• Efecto toxicológica: Veneno nervioso
• Paquete de Transporte: 200L 25kg 20L 10L 5L 1kg 10kg
• Especificación: TC WP EC SL
• Marca Comercial: MOLOTUS
• Origen: China
• Código del HS: 3808
• Capacidad de Producción: 5000t

Descripción de Producto

Imidacloprid 233g/l + Tebuconazole 13g/l FS de insecticida & fungicida Pesticida

Insecticida + fungicida


Imidacloprid
El imidacloprid es un insecticida aprobado para su uso en la UE con ciertas restricciones para los cultivos de flores. Es altamente soluble, no volátil y persistente en el suelo. Es moderadamente móvil. Tiene un bajo riesgo de bioacumulación. Es altamente tóxico para las aves y las abejas. Moderadamente tóxico para los mamíferos y las lombrices de tierra. No es tóxico para los peces.

Descripción: Un insecticida de cloronicotina utilizado para controlar los insectos chupadores y del suelo. También se utiliza como tratamiento de pulgas para mascotas domésticas.
Ejemplo de plagas controladas:  Tolvas de plantas, áfidos, Termitas, Bettle de Colorado, pulgas, Gradas blancas, grullas; grillos, hormigas
Aplicaciones de ejemplo: Césped y césped; mascotas domésticas; arroz, cereales; maíz; Patatas; remolacha azucarera

Estructura química:  

Isomerismo	Isomeric - existente como las formas E- y Z- sin embargo, muchos productos comerciales están compuestos casi por completo E)-isómero
Fórmula química	C9H10ClN5O2
SONRISAS canónicas	C1CN(C(=N1)N[N+](=O)[O-])CC2=CN=C(C=C2)CL
SONRISAS isoméricas	Sin datos
Clave de identificador químico internacional (InChiKey)	YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N
Identificador químico internacional (Inchi)	Inchi=1S/C9H10ClN5O2/C10-8-2-1-7(5-12-8)6-14-4-3-11-9(14)13-15(16)17/H1-2,5h,3-4,6H2,(H,11,13)

Estado general:  

Tipo de pesticida	Insecticida, sustancia veterinaria
Grupo de sustancias	Neonicotinoide
Pureza mínima de la sustancia activa	970 g/kg
Impurezas relevantes conocidas	Dossier de la UE - no se declara nada
Origen de la sustancia	Sintético
Modo de acción	Sistémica con contacto y acción estomacal. Agonista del receptor de acetilcolina (nAChR).
RN. CAS	138261-41-3
Número EC	-
Número CIPAC	582
Código químico de la EPA DE EE. UU	129099
CID. De PubChem	86418
Masa molecular (g mol^-1)	255,66
PIN (nombre de identificación preferido)	-
Nombre IUPAC	(E)-1-(6-cloro-3-piridil-metil)-N-nitrimidazolidina-2-ilideneamina
Nombre CAS	(2E)-1-((6-cloro-3-piridinil)metil)-N-nitro-2-imidazolidinimina
Otra información de estado	NOTA la prohibición o la restricción de uso pueden estar en lugar para Utilización en cultivos de flores en algunos Estados miembros

Tebuconazol
Descripción: Fungicida eficaz contra diversas enfermedades foliares en cereales y otros cultivos de campo
Plagas de ejemplo controladas: Smut; Bunt; Rust de la raya; mancha amarilla de la hoja; mildiu polvoriento; Pudrición de Scelerotinia; mancha negra; mancha neta
Aplicaciones de ejemplo: Cereales, incluidos trigo, cebada, avena, centeno; uvas; Cacahuetes; hortalizas, incluidas las cebollas, los guisantes, la pimienta; bananos; Caña de azúcar

Estructura química:  

Isomerismo	Una molécula quiral. El material técnico es una mezcla isomerica de los isómeros (S-) y (R-). La forma R es más activa biológicamente que la forma S.
Fórmula química	C16H22ClN3O
SONRISAS canónicas	CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)CL)(CN2C=NC=N2)O.
SONRISAS isoméricas	Sin datos
Clave de identificador químico internacional (InChiKey)	PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N
Identificador químico internacional (Inchi)	Inchi=1S/C16H22ClN3O/C1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/H4-7,11-12,21H,8-10H2,1-3H3

Estado general:  

Tipo de pesticida	Fungicida, regulador de crecimiento de plantas
Grupo de sustancias	Triazol
Pureza mínima de la sustancia activa	950 g/kg
Impurezas relevantes conocidas	Dossier de la UE - no se declara nada
Origen de la sustancia	Sintético
Modo de acción	Sistémica con acción protectora, curativa y erradicadora. Interrumpe la función de la membrana. Inhibidor de la biosíntesis del esterol.
RN. CAS	107534-96-3
Número EC	403-640-2
Número CIPAC	494
Código químico de la EPA DE EE. UU	128997
CID. De PubChem	86102
Masa molecular (g mol^-1)	307,82
PIN (nombre de identificación preferido)	rac-(3R)-1-(4-clorofenil)-4,4-dimetil-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)pentano-3-ol
Nombre IUPAC	(RS)-1-p-clorofenil-4,4-dimetil-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)pentan-3-ol
Nombre CAS	α-(2-(4-clorofenil)etil)-α-(1,1-dimetiletil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol