La hialuronidasa se hace en Corea, con la aprobación de la KFDA. Se utiliza para disolver rellenos dérmicos basados en ácido hialurónico que se han colocado incorrectamente, excesivamente o de manera desigual. La hialuronidasa también se usa en situaciones de emergencia donde se ha inyectado sin darse cuenta relleno dérmico en una arteria que causa la oclusión del suministro de sangre.
Hyaluronidase Ranidase Inyección de solución altamente purificada
Ranidase es una inyección de hialuronidasa altamente purificada
La hialuronidasa se hace en Corea, con la aprobación de la KFDA. Se utiliza para disolver rellenos dérmicos basados en ácido hialurónico que se han colocado incorrectamente, excesivamente o de manera desigual. La hialuronidasa también se usa en situaciones de emergencia donde se ha inyectado sin darse cuenta relleno dérmico en una arteria que causa la oclusión del suministro de sangre.
Hialuronidasa altamente purificada y segura
La hialuronidasa se produce en Corea. Se utiliza para disolver rellenos dérmicos basados en ácido hialurónico que se han colocado incorrectamente, excesivamente o de manera desigual. La hialuronidasa también se usa en situaciones de emergencia donde se ha inyectado sin darse cuenta relleno dérmico en una arteria que causa la oclusión del suministro de sangre. Se inyecta en las proximidades del relleno dérmico que necesita ser disuelto.
Usos de la inyección de hialuronidasa: Para eliminar el relleno, la hialuronidasa se puede inyectar para disolver el ácido hialurónico en los rellenos dérmicos. Para aumentar el efecto de la inyección de lipodisoving, la hialuronidasa puede ser añadida a los cócteles de fusión de grasa inyección.
La hialuronidasa se combina con anestesia local para aumentar la difusión de la anestesia local.
Práctico
La hialuronidasa de Solutional puede usarse directamente en el sitio de la lesión. Todos los demás son polvo liofilizado, por lo que debe reconstituirse antes de su uso.
Precaución: Se han recibido algunos informes de que algunas personas pueden tener una alergia a la hialuronidasa, lo que sucede con las personas alérgicas a las picaduras de abejas.
Dosis
Adultos, niños y ancianos 1. En el caso de inyecciones subcutáneas (hipodermoclisis): La hialuronidasa puede inyectarse en el área afectada después de disolver aproximadamente 1.500 UI del agente en 1 ml de solución salina antes de comenzar una inyección subcutánea o, al principio de la inyección, administrar en el tubo unos 2 cm por encima de la aguja de inyección. Aproximadamente 1.500 I.U. de este medicamento es adecuado cuando se administran 500-1.000 mL de solución salina. Para los niños y los ancianos, por favor tenga cuidado en regular la tasa y la dosis total, especialmente preste atención a la sobrehidratación si el sujeto tiene una insuficiencia renal. 2. Para inyección subcutánea o intramuscular : disolver 1.500 I.U. de este fármaco directamente en la solución salina que se va a administrar y usarlo. 3. Anestésico local : disuelva 1.500 UI de este fármaco en la inyección anestésica local para ser administrado y usarlo. Cuando se usa en oftalmología, se recomienda una concentración de 15 UI por ml. 4. Extravasación : Si la difusión es más rápida que en el caso de focal, disolver 1.500 I.U. de este fármaco en 1 ml de solución salina normal y sumergir la lesión después de que la extravasación ha mostrado. 5. Hematoma : disuelva 1.500 UI de este fármaco en 1 ml de solución inyectable o solución salina y remoje el área afectada. Disuelva este medicamento con aproximadamente 1 ml de solución inyectable junto con inyecciones inmediatamente antes de usarlo. La inyección subcutánea debe ser isotónica con líquido extracelular en el cuerpo. Este medicamento se puede combinar con líquidos de uso común. Solución salina normal e hipodermoclisis. Se han descrito ejemplos de uso con cloruro de sodio al 0,18%, glucosa al 4%, cloruro de sodio al 0,45%, glucosa al 2,5% y inyección de glucosa al 5%. 34 mmol/l se añade potasio a la glucosa isotónica o a la inyección salina normal. Las soluciones de infusión que contienen electrolitos son más adecuadas, y no deben inyectarse demasiado rápido. Este medicamento puede mezclarse con morfina, diamorfina, clorpromazina, metoclopramida, clorpromazina, metoclopramida, promazina, dexamet hasona anestésico local y epinefrina.
Precauciones de uso
1. Advertencia las inyecciones de ampollas tienen un riesgo de partículas de vidrio mezcladas con inyecciones, lo que podría causar efectos adversos, por lo que debe prestar atención para minimizar los riesgos. En particular, preste especial atención cuando lo utilice a los niños y a los ancianos (limitado a inyecciones de ampollas de vidrio). 2. No administre este fármaco a los siguientes pacientes: 1) pacientes con antecedentes de shock a este fármaco 2) pacientes con hipersensibilidad a este fármaco o proteína bovina 3) edema causado por picadura o picadura 4) En las proximidades del área afectada de infecciones enfermedades o cáncer (podría aumentar la permeabilidad de los tejidos y expandir el cáncer o la infección) 5) Anestesia para el parto temprano con razones desconocidas 6) pacientes con cardiopatía congénita, pacientes con congestión venosa 7) pacientes con menos de 5,5 g% de proteína sérica 8) Madre de enfermería 3. Administrar con cuidado a los siguientes pacientes : pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad a fármacos 4. Reacción adversa : 1) reacción de hipersensibilidad: Rara vez pueden producirse reacciones alérgicas graves acompañadas de shock. 2) Área de administración: En casos raros, puede aparecer irritación local, enrojecimiento, dolor, propagación de la infección, sangrado y moretones. Se ha informado de edema en relación con la hipodermoclisis. 3) otros: En casos raros, puede ocurrir fiebre, movilidad dental y menorragia. 1. Precauciones generales 5) las reacciones alérgicas pueden ocurrir con porciones muy pequeñas. Para predecir reacciones como reacciones de hipersensibilidad, se recomienda realizar una prueba de reacción cutánea con antelación, con sesiones de consulta exhaustivas. 2) Use el medicamento cuidadosamente bajo el debido juicio del médico si el paciente necesita conducir o operar maquinaria peligrosa durante el período de tratamiento. 1. Interacción 6) las sales de metales pesados actúan como antagonistas de este medicamento. 2) combinado con una formulación que contiene un derivado del ácido salicílico, el efecto de reabsorción de este fármaco puede reducirse. 3) no consuma alcohol durante o inmediatamente después de tomar este medicamento, ya que puede aumentar la acción del alcohol. 4) la sobredosis de este medicamento puede reducir la eficacia de los fármacos aplicados tópicamente, como los anestésicos locales. Administración a madres embarazadas y lactantes 1) puesto que no se ha establecido la seguridad de administrar este medicamento durante el embarazo, use el medicamento a mujeres embarazadas o potencialmente embarazadas sólo cuando se considere que el beneficio del tratamiento excede los riesgos. 7 2) no se sabe si este medicamento se transfiere a la leche materna, por lo que no lo use a las madres lactantes. Administración a los ancianos en general, los ancianos tienen funciones fisiológicas más débiles, por lo que se debe prestar especial atención al uso del medicamento, por ejemplo, reducir la dosis 9. 8 Tratamiento en caso de sobredosis 1) síntomas: Náuseas, enrojecimiento, urticaria, pulso rápido (taquicardia), dificultad para respirar, shock y paro respiratorio pueden ocurrir. 2) tratamiento: Detener la administración de este medicamento. Si el paciente experimenta síntomas de la piel como enrojecimiento o urticaria, administre antihistamínicos. Si el paciente experimenta pulso rápido (taquicardia), administre corticosteroides por vía intravenosa. En caso de shock, administre adrenalina, suministre oxígeno, inyecte corticosteroides por vía intravenosa y retenga las vías respiratorias. En caso de paro respiratorio, realice la RCP. 10. Notas sobre la aplicación 1) Prepárese como solución y utilíela inmediatamente. 2) no administre directamente en la córnea o articulación, ya que puede causar hinchazón. 3) no inyecte por vía intravenosa. 4) la combinación de heparina y epinefrina es físicamente inapropiada (se vuelve turbia). Sin embargo, en la práctica clínica, puede usarse mezclándose con una concentración muy pequeña de epinefrina sin ningún problema. Este medicamento no debe combinarse con furosemida, benzodiacepinas, fenitoína, sulfato de condroitina B que contenga sales de ácido sulfónico surfactantes o sales biliares. 5) este medicamento no debe usarse para promover la difusión o absorción de los alfa-bloqueadores o fármacos de dopamina.
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