Medomics gripe & RSV Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA) : las infecciones del tracto respiratorio son una de las causas más importantes de enfermedad humana y muerte. Hay muchos patógenos que causan infecciones respiratorias, incluyendo bacterias, virus y micoplasma, siendo los virus en particular los más comunes. Aunque los signos y síntomas clínicos de las infecciones del tracto respiratorio son similares, el tratamiento de las infecciones causadas por diferentes tipos de patógenos varía mucho, al igual que la eficacia y el curso de la enfermedad; por lo tanto, la detección y la identificación rápida y precisa de microorganismos patógenos pueden ayudar en el diagnóstico y tratamiento clínico.
Uso previsto
El kit de detección rápida combinado de antígenos de la gripe y el virus (LFIA) es una prueba in vitro de un paso basada en inmunocromatografía. Está diseñado para la determinación cualitativa rápida del virus, Inflfluenza A , Inflfluenza B y el antígeno del virus RSV en muestras de hisopo de individuos sospechosos de virus, Inflfluenza A , Inflfluenza B y RSV dentro de los cincuenta y siete días de inicio de los síntomas. Virus & Inflfluenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA) no se utilizará como base única para diagnosticar o excluir la infección por virus, Inflfluenza A , Inflfluenza B y VRS.
*casete de prueba: Contiene la tira de prueba del virus & gripe & antígeno RSV y una cubierta de casete de plástico.la tira de prueba del virus & gripe & antígeno RSV contiene anticuerpo de proteína nucleocápside anti-virus marcado con oro coloidal, anti-Inflfluenza UN anticuerpo de proteína nucleocápside marcado con oro coloidal, Anticuerpo anti-Inflfluenza B nucleocápside proteína marcado con oro coloidal anticuerpo anti-RSV marcado con oro coloidal. Otro anticuerpo anti-virus de la proteína nucleocápside, anti-Inflfluenza un anticuerpo de la proteína nucleocápside, anti-Inflfluenza B nucleocápside anticuerpo y anti-RSV se fijan en la línea N, a línea , línea B y línea R respectivamente. La línea N line/A line/B line/R line y la línea de control (línea C) se encuentran en la ventana de detección de la membrana de nitrocelulosa.
Instrucciones de almacenamiento:
El kit de ensayo debe almacenarse lejos de la luz solar directa a 2ºC a 30ºC con una vida útil de 24 meses. No lo congele.
Requisitos de la muestra
Solo se puede utilizar un casete de prueba para probar un tipo de muestra. Los tipos de muestra incluyen secreción nasal anterior, secreción nasofaríngea y secreción de garganta.
La muestra debe tratarse con el tampón de lisis suministrado en este kit Lo antes posible. después de la recogida. Si la muestra no puede procesarse inmediatamente, debe almacenarse inmediatamente en un tubo de plástico seco, esterilizado y estrictamente sellado. Se puede almacenar a 2ºC-8ºC durante 8 horas. Podría almacenarse a -70ºC para almacenamiento a largo plazo.
Procedimiento de prueba:
No abra la bolsa hasta que esté lista para usar. Prepare los materiales necesarios: Temporizador | gradilla para tubos de muestreo y muestras | cualquier equipo de protección personal necesario. 1 | muestreo: Añada verticalmente μL gotas (aproximadamente 350 15) de tampón de lisis en el tubo de muestreo desde el vial o abra el sello del tubo de muestreo que contiene el tampón de lisis o gire y exprima toda la sonda de lisis en el tubo de muestreo desde la cápsula. Introduzca el hisopo (después de recogarlo) en el tampón. Gire el hisopo contra la pared interior del tubo 10 veces y apriete el hisopo de la pared exterior del tubo 5 veces para disolver completamente la muestra en el tampón, a continuación, mueva el hisopo hacia arriba hasta que descanse sobre la solución de la muestra, apriete el hisopo de la pared exterior del tubo para dejar la muestra en el tubo lo más posible.
Retire y deseche el hisopo, cubra el tubo con el cuentagotas. 2 | procedimientos de prueba: Abra la bolsa de aluminio, saque el cassette de prueba y déjelo sobre una superficie plana y limpia; a continuación, marque el cassette con la ID del paciente o el número de muestra y añada 4 gotas (aproximadamente 100 μL) de extracto de muestra procesado en el pocillo de muestra. El resultado debe observarse en 15-20 minutos. Los resultados observados después de 20 minutos no son válidos.
Acerca de la Medómica
Jiangsu Medomics Medical Technology Co., Ltd. , se encuentra en Biotech y el Valle farmacéutico de la Nueva Área Nacional de Jiangbei, Nanjing, provincia de Jiangsu. Es una empresa internacional de alta tecnología impulsada por la innovación en el área de I+D, producción y ventas de dispositivos médicos. La Medomics se centra en el diagnóstico de microorganismos, tumores y algunas enfermedades raras, principalmente en la investigación y desarrollo, producción y venta de reactivos de diagnóstico in vitro e instrumentos automáticos.
Medomics posee dos centros de I+D en China y EE.UU., derechos de propiedad intelectual independientes de la tecnología de tinción fluorescente, tecnología de etiquetado de proteínas, tecnología de detección de inmunofluorescencia resuelta en el tiempo, tecnología de procesamiento y análisis de imágenes y otras plataformas tecnológicas innovadoras, Así como un total de más de 10.000 metros cuadrados de taller de producción de purificación de GMP que cumple con las normas de producto de la FDA, CE y CFDA. Hasta ahora, Medomics cuenta con más de 100 empleados en todo el mundo y el personal de I+D representa más del 50%. Medomics también cuenta con un equipo de expertos multidisciplinarios con abundante experiencia en la industria, incluyendo expertos en inmunología, microbiología, física aplicada, materiales de polímeros, imágenes médicas, Sistemas ópticos, etc. los miembros del equipo técnico están dirigidos por médicos de muchas instituciones famosas, como la Universidad de Osaka, la Universidad de Carolina del Norte, la Universidad de Nebraska Lincoln, la Universidad de Zhejiang, la Universidad de Sichuan y otras instituciones.
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