Hipure PCR Kit Mini de pura recuperar fragmentos de ADN entre 60bp-20KPB

• Material: Plate,Liquid,Powder
• Paquete de Transporte: Box
• Especificación: 100 Preps/Kit
• Marca Comercial: Magen Biotech
• Origen: China
• No. de Modelo.: D212102
• Código del HS: 3822009090

Descripción de Producto

descripción de producto

El nombre del producto  HiPure PCR Kit Mini de pura
Cat. No. y  especificaciones  D212102,100Preps/kit
Introducción
HiPure PCR Kit Mini de pura química y HiPure patentado utiliza la tecnología para la recuperación de fragmentos de ADN entre 60bp-20kpb con rendimientos superiores a 80%. El ADN es adecuado para ligaduras, secuenciación, PCR, digestión de restricción,o diversas reacciones de etiquetado.Además,este kit puede utilizarse también para recuperar el ADN directamente a partir de reacciones enzimáticas como PCR y la digestión enzimática reacciones.



Composición principal

Producto	D2121-02
Los tiempos de depuración	100 Preps
Buffer DP	60 ml
Buffer DW2	20 ml
Área de influencia de elución	10 ml
HiPure Mini de ADN en las columnas I	100
2 ml de tubos de recolección	100

Las condiciones de almacenamiento y la validez
Gel Pure HiPure kits de ADN de los componentes están garantizados para al menos un año cuando se almacenan a temperatura ambiente.Si hay alguna forma se precipita en las áreas de influencia,caliente a 37ºC a disolver.
  

Los materiales y equipos suministrados por el usuario.

1.Diluir Buffer DW2 con 100% de etanol y almacenar a temperatura ambiente.

2.Microcentrífuga capaz de al menos 13.000 × g

Guía de solución de problemas
1.  Recuperación de baja o nula

Buffer DW2 no contiene etanol:  Etanol debe agregarse al Buffer DW2 antes de USA. Repetir precedweure correctamente preparar Buffer PE.

La elución inapropiado Buffer: ADN sólo se eluyen eficientemente en el presende del búfer de baja en sal o el agua.

Muestra el volumen demasiado alto o bajo: para la limpieza de reacción, el volumen de muestra debe estar en el rango de 20~200ul.

2.  El ADN no funciona bien (por ejemplo, en la ligadura de reacción).

Concentración de sal en el efluente es demasiado alto: modificar el lavado el paso por la incubación de la columna de 5 min a temperatura ambiente después de añadir 650ul de Buffer DW2, entonces centriufge.

El eluido contiene restos de etanol: Asegúrese de que el flujo de lavado se drena a través de la colección de tubo y que la columna se centrifuga luego de >12.000 x g a 1min.  

El eluido contaminado con imprimación-dímeros: Primer-dímeros son >20bp, y no se haya retirado. Después de que el paso obligatorio, lavar la columna con 700ul de un 35% de solución de clorhidrato de guanidine. Continuar con el búfer DW2 lavar el paso.
 

El eluido contiene ssDNA desnaturalizado, que aparece en forma de pequeñas manchas de banda en el analitical gel: Utilice los eluidos de ADN a preparar la posterior reacción enzimática pero se omite la enzima. A la ssDNA reanneal, incubar la mezcla de reacción a 95oC durante 2 minutos, y permitir que el tubo para enfriar lentamente a temperatura ambiente. Agregar enzima y proceder como de costumbre.

Embalaje y envío

Certificado

Laboratorio

Taller

Área de producto Fininshed