Polvo: | Sí |
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Personalizado: | Personalizado |
Proceso de dar un título: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Adecuado para: | Mayor, Niños, Adulto |
Estado: | polvo |
Pureza: | > 99% |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
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El nombre del producto:Degarelix NO CAS:214766-78-6 Mf:C27H40N8O7 Ingredientes activos:Degarelix Método de ensayo:HPLC. Uso:armas químicas y productos intermedios farmacéuticos Apariencia: Polvo fino blanco Tipo:productos intermedios farmacéuticos Duración:2 años cuando se almacenen correctamente Almacenamiento: Consérvese en lugar fresco, seco y oscuro ubicación en un recipiente hermético o en el cilindro. |
Degarelix (DCI) o degarelix acetato (USAN) (nombre comercial Firmagon) es una terapia hormonal utilizada en el tratamiento del cáncer de próstata. Durante el desarrollo era conocida como FE200486.
Sterone Testo es una hormona masculina que promueve el crecimiento de muchos tumores de próstata y por lo tanto la reducción de la circulación sterone testo a muy baja (castración) a menudo es el objetivo del tratamiento en la gestión de cáncer de próstata avanzado. Degarelix tiene un inicio de la acción inmediata, el enlace a la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) los receptores de la glándula pituitaria y el bloqueo de su interacción con la GnRH. Esto induce a una forma rápida y profunda, reducción de la hormona luteinising (izq.), la hormona folículo estimulante (FSH) y a su vez, la supresión sterone testo.
-Tratamiento de las mujeres posmenopáusicas con osteoporosis en alto riesgo de fractura
-Aumento de masa ósea en hombres con hipogonadismo primario o la osteoporosis en alto riesgo de fractura
-Trato de hombres y mujeres con osteoporosis asociada con la terapia de glucocorticoides sistémicos sostenida en alto riesgo de fractura
El tema | Standard | Los resultados de prueba | |
La identificación | A.H-RMN:cumplir con la estructura | Cumple | |
B.LC-MS:cumplir con la estructura | Cumple | ||
C.El espectro de infrarrojos de la muestra deberá ser idéntico al de referencia estándar. | Cumple | ||
D.HPLC-ESI-MS | Cumple | ||
El tiempo de retención de los principales pico en el cromatograma de la preparación de ensayo corresponde a la que en el cromatograma de la preparación estándar, obtenida en el ensayo. | |||
Los metales pesados | ≤10 ppm | <10ppm | |
El agua | ≤ 1,0% | 0,10% | |
Cenizas sulfatadas | ≤ 0,5%, fijado en 1,0 g. | 0,01% | |
Sustancias relacionadas | Las impurezas sin especificar: para cada impureza | ≤0,10% | <0,10% |
El total de la impureza | ≤ 0,5% | 0.18% | |
La pureza | ≥ 99,0% | 99.70% | |
Ensayo | El 99,0%~101.0% anhidro (sustancia). | 99.80% | |
El almacenamiento | Conservar en el pozo cerrado, ligero y resistente a los contenedores herméticos. | Complie |
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