| Personalización: | Disponible |
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| Polvo: | Sí |
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Phena/Benzocain polvo/Lidocaína polvo /Lidocaína hcl Anestesia local polvo Información básica:
Primero, la lidocaína hcl es un anestésico local y un fármaco antiarrítmico. Se utiliza para la anestesia de infiltración, anestesia epidural, anestesia de superficie (incluso en la toracoscopia o cirugía abdominal para la anestesia de la mucosa) y bloqueo de conducción nerviosa.
Segundo, Lidocaine hcl es un anestésico local de amida.
Con la dosis aumentada, el papel o la toxicidad aumentó, hay un efecto anticonvulsivo con la concentración de plasma de subintoxicación;
Concentración de sangre superior a 5μg ? ml-1 puede presentar convulsiones.
En tercer lugar, la lidocaína hcl en dosis bajas puede promover el flujo de K+ en los cardiomiocitos, reducir la autonomía miocárdica y tener efectos antiarrítmicos.
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Uso de Lidocaína hcl:
1.en algunos pacientes se ha demostrado que la benzocaína tópica/lidocaína alivia el dolor de la neuralgia postherpética (una complicación de la culebrilla), aunque no hay suficientes pruebas del estudio para recomendarla como tratamiento de primera línea.
2.Benzocain/lidocaína también tiene usos como una solución temporal para el tinnitus. Aunque no cura completamente el trastorno, se ha demostrado que reduce los efectos en alrededor de dos tercios.
3. la inyección de clorhidrato de benzocain/lidocaína administrada por vía intravenosa o intramuscular está indicada específicamente en el tratamiento agudo de arritmias ventriculares como las que se producen en relación con el infarto agudo de miocardio o durante la manipulación cardíaca, como la cirugía cardíaca.
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Consejos: hcl soluble en agua, base insoluble en agua. (¡alguna base se disuelve en agua caliente!)
Intensidad de la anestesia local: El efecto de anestesia de alguna base es más fuerte que hcl)
Tetracaína>Lidocaína>Benzo1caine>procaína
Pureza anestésica farmacéutica Lidocaína HCl polvo CAS 136-47-0 Tetracaína Lidocaína polvo base
El clorhidrato de lidocaína se metaboliza rápidamente por el hígado, y los metabolitos y el fármaco sin cambios se excretan por los riñones. La biotransformación incluye la N-dealcilación oxidativa, la hidroxilación en anillo, la división del enlace de la amida y la conjugación. La N-dealquilación, una vía importante de biotransformación, produce los metabolitos monoetilglicinexilidide y glicinexilidide. Las acciones farmacológicas/toxicológicas de estos metabolitos son similares, pero menos potentes que las del clorhidrato de Lidocaína. Aproximadamente el 90% del clorhidrato de Lidocaína administrado se excreta en forma de varios metabolitos, y menos del 10% se excreta sin cambios. El metabolito primario en la orina es un conjugado de 4-hidroxi-2,6-dimetilanilina.
La lidocaína hcl es un anestésico local de amida.
Con la dosis aumentada, el papel o la toxicidad aumentó, hay un efecto anticonvulsivo con la concentración de plasma de subintoxicación;
Concentración de sangre superior a 5μg ? ml-1 puede presentar convulsiones.
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