Corea Saxen da cuerpo Slimming

• Solicitud: cuerpo
• Desechable: No desechable
• Género: Unisexo
• Efecto colateral: No
• Uso: Para uso externo
• Tecnología Farmacéutica: Extracción de Productos Naturales
• No. de Modelo.: Saxen da
• Eficacia: Pérdida de Peso y Adelgazar
• formulario: inyección
• tiempo de entrega: 3-7 días
• tipo de suministro: oem
• adecuado para: adulto
• Paquete de Transporte: Foam
• Especificación: 3ml
• Marca Comercial: Saxen da
• Origen: Korea

Descripción de Producto

 

Descripción del producto

 

Descripción del producto

 
La FDA concedió la aprobación para el tratamiento del control del peso crónico, combinado con una dieta reducida en calorías y actividad física, en diciembre de 2014.

El medicamento está diseñado para adultos con obesidad (índice de masa corporal (IMC) >30) o sobrepeso (IMC >27) y también afectados con una afección relacionada con la obesidad, como diabetes tipo 2, enfermedad cardiovascular, hipertensión o colesterol alto.

En abril de 2020, una indicación suplementaria para el medicamento recibió la aprobación de la FDA para el control del peso crónico en pacientes obesos de 12 años de edad o más.

En marzo de 2021, el Comité de medicamentos de uso humano de la Agencia Europea de medicamentos (EMA) recomendó el uso del medicamento para el tratamiento de la obesidad en adolescentes de 12-17 años.


Obesidad y su prevalencia
La obesidad es un trastorno relacionado con el peso que afecta a más de un tercio de los adultos en los Estados Unidos. La condición puede medirse usando el IMC, la medición de la grasa corporal basada en la altura y el peso de la persona.

La obesidad puede llevar a varios problemas de salud, incluyendo enfermedades del corazón, diabetes tipo 2 y ciertos cánceres, y resulta en una disminución de la esperanza de vida.

Se estima que 80 millones de adultos en los Estados Unidos sufren de obesidad.

mecanismo de acción
Contiene un componente activo llamado liraglutida, que es un péptido-1 (GLP-1) análogo como un glucagón. El fármaco, que puede administrarse por vía intravenosa, llega a las neuronas activadas en las regiones cerebrales y regula el apetito y la ingesta de calorías.

 Contiene un componente activo llamado liraglutida, que es un péptido-1 (GLP-1) análogo como un glucagón. El fármaco llega a las neuronas activadas en las regiones cerebrales y regula el apetito y la ingesta de calorías".

Ensayos clínicos  
La aprobación de la FDA se basó en los resultados de tres ensayos clínicos de fase III, conocidos como PRUEBAS DE ESCALA (saciedad y adiposidad clínica−Liraglutida en personas no diabéticas y diabéticas), que se realizaron durante 56 semanas para evaluar la seguridad y eficacia del fármaco.


Más de 5.000 participantes participaron en los tres ensayos clínicos EN ESCALA, cada uno de los cuales era obeso o con sobrepeso y con o sin otras afecciones relacionadas con el peso.

El primer ensayo clínico A ESCALA fue un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Se inscribieron 3.731 pacientes con obesidad. En el segundo estudio participaron 635 pacientes con diabetes tipo 2 con sobrepeso u obesidad, mientras que en el tercer estudio participaron 422 pacientes con obesidad.

A los pacientes se les administró 3mg de placebo o un placebo durante 56 semanas y recibieron asesoramiento sobre los cambios de estilo de vida que necesitaban adoptar en relación con una dieta baja en calorías y ejercicio físico regular.

Los parámetros principales de eficacia de los estudios clínicos de LA PRIMERA Y segunda ESCALA incluyeron el cambio porcentual medio en el peso corporal y los porcentajes de pacientes que alcanzaron una pérdida de peso superior o igual al 5% y al 10% desde el inicio del estudio hasta la semana 56.

Los parámetros principales de eficacia del tercer estudio incluyeron el cambio porcentual en el peso corporal desde la aleatorización, el porcentaje de pacientes que no obtuvieron más del 0,5% de peso corporal desde la aleatorización y el porcentaje de pacientes que alcanzaron una pérdida de peso superior o igual al 5% desde la aleatorización hasta la semana 56.

Los resultados de los estudios demostraron que los pacientes tratados con experimentaron una reducción estadísticamente significativa del peso, en comparación con un placebo después de 56 semanas. Los pacientes tratados con lograron una pérdida de peso del 5% y del 10% en comparación con un placebo.

Embalaje y envío