Arteméter +lumefantrina polvo para suspensión oral 15+90mg 5ml

• Powder: No
• Customized: Customized
• Certification: GMP, Copp
• Suitable for: Adult
• State: Liquid
• Purity: >99%
• No. de Modelo.: ANTI-08-01
• Paquete de Transporte: Level 3
• Especificación: 15mg+90mg/5ml
• Marca Comercial: Serumpharm
• Origen: China
• Código del HS: 2901231000

Descripción de Producto

ARTEMÉTER +LUMEFANTRINA POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL 15+90MG 5ML

Especificación: 15mg+90mg/5ml
Marca comercial: Serumpharma  
Soporte OEM/ODM: Sí
Mini. Pedido: 10000 cajas
Plazo de entrega: 30 a 60 días
Plazo de comercialización: FOB,CIF
Plazo de pago: T/T,L/C
Estándar disponible: CP, BP
DOCUMENTOS: GMP,COPP,CTD

Descripción:

ARTEMÉTER +LUMEFANTRINA POLVO PARA SUSPENSIÓN 15+90mg 5ml
Indicación:
La combinación de arteméter y lumefantrina se usa para tratar ciertos tipos de infecciones por malaria (una infección grave que se propaga por mosquitos en ciertas partes del mundo y que puede causar la muerte). No se debe usar arteméter y lumefantrina para prevenir la malaria. El arteméter y la lumefantrina pertenece a una clase de medicamentos llamados antimaláricos. Funciona matando a los organismos que causan la malaria.
Precauciones y advertencia:
Algunos antimaláricos (por ejemplo, halofantrina, quinina, quinidina), incluidas las tabletas Coartem, se han asociado con la prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma.
Las tabletas de Coartem deben evitarse en pacientes:
Con prolongación congénita del intervalo QT (por ejemplo, síndrome de QT largo) o cualquier otra condición clínica conocida como prolongar el intervalo QTc, como pacientes con antecedentes de arritmias cardíacas sintomáticas, con bradicardia clínicamente relevante o con enfermedad cardíaca grave.
Con antecedentes familiares de prolongación congénita del intervalo QT o muerte súbita.
con alteraciones conocidas del equilibrio electrolítico, por ejemplo, hipopotasemia o hipomagnesemia.
Recibir otros medicamentos que prolongan el intervalo QT, como clase IA (quinidina, procainamida, disopiramida) o clase III (amiodarona, sotallol) antiarrítmicos; antipsicóticos (pimozida, ziprasidona); antidepresivos de tipo lide; ciertos antibióticos (antibióticos macromoquinolona, antibióticos de fluoroquinolona, imidazol, y antihistamínicos, anticisemidoles); antihistamínicos o antihistamínicos, antihistamínicos y antihistamínicos, antihistamínicos o antihistamínicos, antihistamínicos, antihistamínicos o antihistamínicos, antihistamínicos y antihistamínicos,
Recibir medicamentos metabolizados por la enzima citocromo CYP2D6 que también tienen efectos cardíacos (por ejemplo, flecainida, imipramina, amitriptilina, clomipramina)
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad
Hipersensibilidad conocida al arteméter, lumefantrina o a cualquiera de los excipientes de Coartem Tablets
Tratamiento:
No hay información sobre sobredosis de Coartem Tablets superiores a las dosis recomendadas para el tratamiento.
En los casos de sospecha de sobredosis, se debe administrar la terapia sintomática y de apoyo, que incluiría la monitorización del ECG y la blodelectrolita, según corresponda.
Teratagenicidad:
La arteméter-lumefantrina ha sido asignada a la categoría C del embarazo por la FDA. Estudios en animales han revelado evidencia de pérdida embrionaria-fetal y defectos fetales. Datos de seguridad de un estudio observacional del embarazo de aproximadamente 500 mujeres embarazadas que estuvieron expuestas a arteméter-lumefantrina (incluyendo una tercera expuesta durante el primer trimestre), y los datos publicados de más de 1000 pacientes embarazadas que estuvieron expuestos a derivados de la artemisinina, no mostraron un aumento en los resultados adversos del embarazo o los efectos teratogénicos sobre la tasa de fondo. La arteméter-lumefantrina solo se recomienda para usarse durante el embarazo cuando el beneficio supera el riesgo.


 

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