Proceso de dar un título: | ISO, FDA, HACCP |
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Método de ensayo: | HPLC, UV |
Formulario de aplicación: | Tableta, Cápsula |
Solicitud: | Comida, Productos para el cuidado de la salud, Medicina |
Estado: | Polvo |
extracto Fuente: | hoja seca de ginkgo biloba |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Elemento | CP | USP | EP |
Glucósidos de flavonol | ≥24% | 22%~27% | 22%~27% |
Total de terpenos lactonas | ≥6% | 5,4%~12% | 5,4%~6,6% |
Bilobalida | / | 2,6%~5,8% | 2,6%~3,2% |
GINKGOLIDES A+B+C. | / | 2,8~6,2% | 2,8%~3,4% |
Quercetina:kaempferol (área pico) | 0,8~1,2 | 0,8~1,2 | 0,8~1,2 |
Isorhamnetin: Quercetina (área pico) | >1,5 | >1,5 | >1,5 |
Ácido Ginkgólico | ≤10ppm | ≤5ppm | ≤5ppm |
Quercetin gratis | ≤10ppm | ≤5ppm | ≤5ppm |
Kaempferol libre | ≤10ppm | ≤10ppm | ≤10ppm |
Isorhamnetin libre | ≤4ppm | ≤4ppm | ≤4ppm |
Rutin | ≤4% | ≤4% | ≤4% |
Residuos de disolvente | / | USP<561> | EC396/2005 |
Nombre del producto: | Extracto de Ginkgo Biloba | Nombre latino: | Ginkgo biloba L |
Pieza utilizada: | Hoja seca | Extraer disolvente: | Etanol y agua |
País de origen: | China | Relación de extracción: | 35:1'67:1 |
Estándar: | USP44-NF39 (USP-NF2021) |
ELEMENTO | ESPECIFICACIÓN | ESTÁNDAR |
Apariencia | Polvo marrón | Visual |
Identificación | A: PRUEBA DE IDENTIFICACIÓN CROMATOGRÁFICA DE CAPA FINA (prueba para flavanoides) : la solución patrón muestra en su parte inferior con valores de R F crecientes una zona fluorescente marrón amarillento debido a la rutina (R F 0,28), una zona fluorescente azul claro debido al ácido clorogénico (R F 0,36), y una zona fluorescente amarilla debido a la quercetina (R F 0,92). La solución muestra muestra una zona fluorescente marrón amarillento, una zona fluorescente azul claro y una zona fluorescente marrón amarillento a R F similar a la de la rutina, el ácido clorogénico y la quercetina, respectivamente, en la solución patrón. Las zonas adicionales de amarillento a verde amarillento debido a los flavonoides detectados en el cromatograma de la solución de muestra incluyen una zona por debajo de la zona de la rutin, dos zonas entre las zonas de la rutin y del ácido clorogénico, y dos zonas por encima de la zona del ácido clorogénico. En el cromatograma de la solución de muestra pueden verse otras zonas. |
USP44-NF39 |
B: HPLC (Test para el contenido de glucósidos de flavonol): El tiempos de retención de los picos para quercetina, isorhamnetin, Y el kaempferol de la solución de muestra corresponde a los de la solución patrón. En el cromatograma de la solución de muestra, la relación entre el pico de kaempferol y el pico de quercetina es NLT 0,7, y el pico de isorhamnetina es NLT 0,1 veces el tamaño del pico de quercetina. |
USP44-NF39 | |
Pérdida en el secado | ≤5,0% | 1G/105ºC/5hrs |
Disolventes residuales | USP<565> | USP<565> |
Pesticida residual | USP<561> | USP<561> |
Flavonoides totales (calculados como glucósidos de flavonol, base seca) | 22%~27% | USP44-NF39 |
Total de terpenos lactonas (base seca) | 5,4%~12% | USP44-NF39 |
GINKGOLIDES A+B+C. | 2,8%~6,2% | USP44-NF39 |
Bilobalida | 2,6%~5,8% | USP44-NF39 |
Rutin | ≤4% | USP44-NF39 |
Quercetina | ≤0,5% | USP44-NF39 |
Ácidos Ginkgólicos | ≤5ppm | USP44-NF39 |
Bacterias aeróbicas totales | ≤1000CFU/g | USP |
Levadura &molde | ≤100CFU/g | USP |
Escherichia coli | Ausencia | USP |
Salmonella | Ausencia | USP |
Proveedores con licencias comerciales verificadas