| Personalización: | Disponible |
|---|---|
| No CAS.: | 139-05-9 |
| Fórmula: | c6h12nnao3s |
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| Apariencia | Los cristales de color blanco |
| Ensayo | El 98,0% - 101.0% |
| PH | 5.5-7.5 |
| Sulfate | ≤500ppm |
| Los metales pesados | ≤10ppm(como Pb) |
| Pérdida por desecación | ≤ 0,5% |
| La anilina | ≤1PPM |
| Cardmium | ≤2PPM |
| Mercur | ≤2PPM |
| El cromo | ≤2PPM |
| El arsénico (As) | ≤3PPM |
| El plomo (Pb) | ≤1PPM |
| El selenio (Se) | ≤30ppm |
| CYCLOHEXYLAMINE | ≤10ppm |
| DICYCLOHEXYLAMINE | Calificación |
| La transparencia | ≥ 95,0% |
| N-cyclohexylsulfamate sodio información básica |
| Nombre del producto: | N-cyclohexylsulfamate sodio |
| Sinónimos: | Assurgrinfeinsuss;assurgrinvollsuss;asugryn;el ciclamato,sodiumsalt;;cyclohexanesulfamicacid ciclámico,monosodiumsalt;cyclohexanesulphamicacid,monosodiumsalt;cyclohexyl-sulfamicacimonosodiumsalt |
| CAS: | 139-05-9 |
| MF: | C6H12NNaO3S |
| MW: | 201.22 |
| Número EINECS: | 205-348-9 |
| Categorías de productos: | Bloques de construcción;La Síntesis Química Orgánica; Bloques de construcción;Sulfónico/Sulfinic sales ácidas;Los compuestos de azufre;aditivo alimentario, edulcorantes;Los alimentos y aditivos alimentarios |
| Mol archivo: | 139-05-9.mol |
| N-cyclohexylsulfamate sódico Propiedades Químicas |
| El punto de fusión | >300 °C(encendido). |
| Temperatura de almacenamiento. | Temperatura de almacenamiento: sin restricciones. |
| Solubilidad | 200g/l |
| Formulario | Polvo |
| El color | Blanco |
| PH | 5.5-7.5 (100g/L, H2O, 20ºC) |
| Solubilidad en agua | >=10 g/100 mL a 20°C. |
| Merck | 14,2703 |
| Marrón | 4166868 |
| InChIKey | UDIPTWFVPPPURJ-UHFFFAOYSA-M |
| Referencia de base de datos de CAS | 139-05-9(base de datos de CAS de referencia) |
| Sistema de registro de la sustancia de la EPA | El ciclamato sódico (139-05-9) |
| Información de seguridad |
| Los códigos de peligro | Xn |
| Las declaraciones de riesgo | 22 |
| Declaraciones de seguridad | 36/37-24/25 |
| WGK Alemania | 3 |
| RTECS | GV7350000 |
| De la TSCA | Sí |
| El código HS | 29299000 |
| Información de la MSDS |
| Proveedor | Idioma |
|---|---|
| N-cyclohexylsulfamate sodio | English |
| SigmaAldrich | English |
| ALFA | English |
| N-cyclohexylsulfamate de sodio y la síntesis de uso |
| Propiedades químicas | Polvo blanco |
| Propiedades químicas | El ciclamato sódico se produce como blanco, inodoro, o casi inodora cristales, o como un polvo cristalino con un intenso sabor dulce. |
| Usa | El ciclamato (cyclohexylsulfamic ácido y sus sales de calcio y sodio) fueron descubiertos en los Estados Unidos en 1937. Son 30 a 80 veces más dulce como la sacarosa y fueron ampliamente utilizados hasta finales de 1969, cuando fue prohibido por la FDA debido a cuestiones de seguridad. No está prohibido en Canadá y la Unión Europea. El ciclamato es producida por reaccionar con sulfonating cyclohexylamine agentes, seguido por reacciones con calcio o sodio hidróxidos para producir los ciclamatos y libre cyclohexylamine como sigue. Debido a su buena estabilidad, los ciclamatos son adecuados para todas las aplicaciones de edulcorantes intensos sin interferir significativamente la sensación del sabor y calor estable. La principal aplicación de los ciclamatos en mezclas con la sacarina en 10:1 en peso. La mezcla es más de dos veces tan dulce como el órgano solo, haciéndolos un importante edulcorante en los países, que aprueba el uso de edulcorantes. |
| Usa | Agente de la miel. |
| Los métodos de producción | Los ciclamatos son preparados por la sulfonation de cyclohexylamine en presencia de una base. Comercialmente, la sulfonation puede implicar Sulfamic Acid, sulfato de una sal, o trióxido de azufre. Bases de nivel terciario como trietilamina trimetilamina o puede ser utilizado como agente de la condensación. Las sales de la amina el ciclamato, que se producen se convierten en el sodio, calcio, potasio o magnesio sal por el tratamiento con el óxido de metal. |
| Nombre de marca | Adocyl;Ampenoline balsamoco;Assugrin;Azucrona;Cyclarin;Glusac super;Ilgon;Sladicin;Sucaryl calcio;Sucaryl Sucrum sodio;7. |
| La Organización Mundial de la Salud (OMS) | Ciclamatos, edulcorantes no nutritivos, han sido utilizados como aditivos en alimentos y drogas desde 1950. Se han demostrado tener un potencial carcinogénico en muy alto y largo sostenida posología en animales de experimentación. En consecuencia, algunos países han prohibido su uso como aditivos alimentarios, mientras que en otros seguirán disponibles para este propósito. La mayoría de países, sin embargo, continuar para permitir su uso en pequeñas cantidades en preparados farmacéuticos. (Referencia: (WHODI) que información de medicamentos, 77.2, 12, 1977) |
| Descripción general | Inodoro o Casi inodora cristales blancos o polvo cristalino. Intensamente el sabor dulce, incluso en la solución diluida. pH (10% de solución en agua): 5.5-7.5. Se utiliza como edulcorante no nutritivas. |
| Las reacciones de agua y aire | Soluble en agua. |
| Perfil de reactividad | N-cyclohexylsulfamate de sodio es incompatible con agentes oxidantes fuertes, ácidos y bases fuertes. Además, incompatible con los nitritos en solución ácida. Sólo tiene compatibilidad limitada con sales de potasio . |
| Situaciones de peligro | Algunas pruebas de causar cáncer en el laboratorio- oratorio animales. Prohibido por la FDA para uso alimentario. Discutible carcinógeno. |
| El peligro de incendio | Punto de inflamación de los datos de N-cyclohexylsulfamate de sodio no están disponibles; sin embargo, el sodio N-cyclohexylsulfamate es probablemente el combustible. |
| Las aplicaciones farmacéuticas | El ciclamato sódico se utiliza como edulcorante intenso agente en formulaciones de productos farmacéuticos, alimentos, bebidas y edulcorantes de mesa. En la solución diluida, hasta cerca de 0,17% p/v, el poder endulzante es de aproximadamente 30 veces mayor que la sacarosa. Sin embargo, en concentraciones más altas es reducido y en una concentración de 0,5% p/v un sabor amargo es evidente. El ciclamato sódico mejora el sabor de los sistemas y puede ser utilizado para ocultar algunas características de sabor desagradable. En la mayoría de aplicaciones, el ciclamato sódico se utiliza en combinación con la sacarina, a menudo en una proporción de 10 : 1. |
| La toxicología | El ciclamato sódico es un inodoro en polvo. Se trata de unas 30 veces tan dulce como la sacarosa en solución diluida. La estructura del ciclamato de sodio se muestra en la Figura 10.10 Los tumores de células de transición capilar se encontraron en la vejiga urinaria de 8 de 80 ratas que recibieron 2600 mg/kg de peso corporal por día de una mezcla de sacarina de sodio y el ciclamato sódico (10:1) para un máximo de 105 semanas. Cuando la mezcla de ensayo fue alimentado en los niveles dietéticos diseñados para suministrar 500, 1120 y 2500 mg/kg de peso corporal a los grupos de 35 y 45 ratas hembra, el único hallazgo importante fue la aparición de carcinomas papillar en las vejigas de 12 de 70 las ratas que recibieron el máximo nivel de la dieta de la mezcla (equivalente a unos 25 g/kg de peso corporal) para períodos que oscilan entre 78 a 105 semanas (a excepción de uno a principios de la muerte). En vivo la conversión del ciclamato sódico a cyclohexylamine fue observado en particular en el grupo de dosis mayor. Cyclohexylamine es muy tóxico (LD50 oral rata=157 mg/dg) en comparación con el ciclamato sódico (LD50 oral=12g/kg). |
| Perfil de seguridad | Moderadamente tóxico por vía intravenosa y rutas intraperitoneal. Levemente tóxico por ingestión. Efectos reproductivos experimental. Experimental neoplastigenic carcinógeno cuestionables, tumorigenic y efectos teratogénicos de los datos. La mutación humana los datos comunicados. Cuando se calienta a la descomposición que emite gases muy tóxicos de NazO, SOx y NOx. |
| La seguridad | Ha habido mucha controversia sobre la seguridad del ciclamato tras la decisión de la FDA en 1970 para prohibir su uso en los Estados Unidos. Esta decisión surgió de un estudio de alimentación de ratas que sugiere que el ciclamato, podría causar una inusual forma de cáncer de vejiga. Sin embargo, este estudio ha sido criticado porque se trata de dosis muy elevadas del ciclamato administrados con sacarina, que ha sido objeto de controversia en cuanto a su seguridad; véase la sacarina. A pesar de que excretan casi enteramente sin cambios en la orina, un metabolito potencialmente dañinos de ciclamato sódico cyclohexylamine, ha sido detectado en los seres humanos. Además, existe evidencia que sugiere el ciclamato es metabolizada a cyclohexylamine por la microflora en el intestino grueso de algunas personas (aproximadamente el 25% de la población con mayor prioridad en japonés que los europeos o norteamericanos). Cyclohexylamine, después de la absorción, se metaboliza en un grado de 1-2% a ciclohexanol y ciclohexano-1,2-diol. No establece ninguna-observedeffect (NOEL) y la ingesta diaria aceptable (ADI), los valores están basados en los niveles de alta el ciclamato cyclohexylamine convertidores.(6,7) a largo plazo extensos estudios sobre alimentación animal y los estudios epidemiológicos en los seres humanos no han logrado demostrar ninguna evidencia de que el ciclamato es cancerígena o mutagénicas. Como resultado , el ciclamato sódico es aceptado en muchos países para uso en alimentos y productos farmacéuticos formulaciones. Pocas reacciones adversas para el ciclamato, han sido reportadas, aunque su uso se ha asociado con casos de dermatitis fotosensible. La OMS ha establecido un estimado de ingesta diaria aceptable para el sodio y calcio, el ciclamato, expresada en ácido ciclámico, hasta 11 mg/kg de peso corporal. En Europa, una ingesta diaria admisible de temporal de sodio y calcio ciclamato, expresada en ácido ciclámico, se ha fijado en 1,5 mg/kg de peso corporal. LD50 (el ratón, IP): 1.15 g/kg. LD50 (el ratón, IV): 4,8 g/kg. LD50 oral (mouse): 17 g/kg. LD50 (la rata, IP): 1,35 g/kg. LD50 (la rata, IV): 3,5 g/kg. LD50 oral (RAT): 15,25 g/kg. |
| El almacenamiento | El ciclamato sódico es hidrolizado por ácido sulfúrico y cyclohexylamine muy lento que es proporcional a la concentración de iones de hidrógeno. Por lo tanto, para todas las consideraciones prácticas, puede considerarse estable. Soluciones también están estables al calor, luz, y el aire a través de un amplio rango de pH. Las muestras de tabletas que contienen sodio ciclamato y sacarina han demostrado ninguna pérdida en la edulcoración poder después de almacenamiento de hasta 20 años. El material a granel deberán almacenarse en un recipiente cerrado en un lugar fresco y seco. |
| Estatus normativo | El uso de los ciclamatos sweetners artificiales en los alimentos, bebidas, tabletas edulcorantes artificiales y fue en un tiempo prohibido en el Reino Unido y algunos otros países debido a la preocupación por el metabolito cyclohexylamine. Sin embargo, esto ya no es el caso, y los ciclamatos están autorizadas para su uso como aditivo alimentario en Europa. Incluido en la base de datos de ingredientes inactivos de la FDA (oral en polvo, tabletas masticables, soluciones y suspensiones). Incluido en nonparenteral medicamentos autorizados en el Reino Unido. Incluido en el Canadian lista de ingredientes no medicinales aceptable. |
| N-cyclohexylsulfamate sodio preparación productos y materias primas |
