CAS No.:	56-40-6
Formula:	C2h5no2
EINECS:	200-272-2
Packaging Material:	Paper
Storage Method:	Normal
Shelf Life:	>12 Months

Apariencia	Polvo cristalino blanco
Ensayo (C2H5NO2), %	98,5~101,5
Cloruro (como Cl),%	≤0,007
Metales pesados (como Pb),%	≤0,002
Sulfato (como SO4),%	≤0,0065
Pérdida en secado, %	≤0,2
Residuos en el encendido, %	≤0,1
Impurezas volátiles orgánicas	Cumple los requisitos

Nombre del producto:	Glicina
Sinónimos:	TAMPÓN DE TRANSFERENCIA;USP24 GLICINA USP24;TÉCNICA DE GLICINA;GLICINA USP;glicina (grado de alimentación);glicina (grado alimentario);glicina (Grado de farm); Glycine (grado técnico)
CAS:	56-40-6
MF:	C2H5NO2
MW:	75,07
EINECS:	200-272-2
Categorías de productos:	API's;aminoácido;aminoácidos;aminoácidos;reactivos para electroforesis;aminoácidos alfa;aminoácidos;aminoácidos;Bioquímica;ácidos omega-aminocarboxílicos;Alkanoles funcionales omega, ácidos carboxílicos, aminas y haluros;Glycine [Gly, G];aminoácidos y derivados;Benzothiazoles,tiazoles;Glycine;GABA/aminoácidos y derivados
Archivo mol:	56-40-6.mol

Punto de fusión	240 °C (dic.) (lit.)
Punto de ebullición	233°C
densidad	1,595
presión de vapor	0,0000171 Pa (25 °C)
FEMA	3287 \| GLICINA
índice de refracción	1,4264 (estimación)
FP	176,67°C
temperatura de almacenamiento	2-8°C.
solubilidad	H2O: 100 mg/ml
formulario	polvo
pka	2,35 (a 25ºC)
color	<5 (200 mg/ml)(APHA)
Olor	Inodoro
PH	4(solución acuosa molar 0,2)
Rango DE PH	4
Solubilidad del agua	25 g/100 ml (25 ºC)
λmax	λ: 260 nm Amax: 0,05 λ: 280 nm Amax: 0,05
Número del JECFA	1421
Merck	14,4491
BRN	635782
Estabilidad:	Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes.
InChiKey	DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
Referencia de base de datos CAS	56-40-6(referencia de base de datos CAS)
Referencia química del NIST	Glicina (56-40-6)
Sistema de Registro de sustancias de la EPA	Glicina (56-40-6)

Declaraciones de riesgo	33
Declaraciones de seguridad	22-24/25
WGK Alemania	2
RTECS	MB7600000
TSCA	Sí
Código HS	29224910
Datos sobre sustancias peligrosas	56-40-6(datos sobre sustancias peligrosas)
Toxicidad	LD50 por vía oral en conejo: 7930 mg/kg

Aminoácidos con la estructura más simple	La glicina es de la estructura más simple en los 20 miembros de la serie de aminoácidos, también conocido como aminoacetato. Es un aminoácido no esencial para el cuerpo humano y contiene tanto ácido como grupo funcional básico dentro de su molécula. Exhibe como un electrólito fuerte una solución acuosa, y tiene una gran solubilidad en solventes polares fuertes pero casi insolubles en solventes no polares. Además, también tiene un punto de fusión y punto de ebullición relativamente altos. El ajuste del pH de la solución acuosa puede hacer que la glicina muestre diferentes formas moleculares. La cadena lateral de la glicina contiene solamente un átomo de hidrógeno. Debido a otro átomo de hidrógeno que se conecta al átomo de carbono α, la glicina no es un isómero óptico. Puesto que el enlace lateral de la glicina es muy pequeño, puede ocupar el espacio que no puede ser ocupado por otros aminoácidos, como los aminoácidos ubicados dentro de la hélice del colágeno. A temperatura ambiente, se exhibe como cristal blanco o polvo cristalino amarillo claro y tiene un sabor dulce único que puede facilitar el sabor ácido y alcalino, enmascarando el sabor amargo de la sacarina en los alimentos y mejorar la dulzura. Sin embargo, si una cantidad excesiva de glicina es absorbida por el cuerpo, no solo no puede ser absorbida totalmente por el cuerpo, pero también romperá el equilibrio de la absorción del cuerpo de aminoácidos así como afectará la absorción de otros tipos de aminoácidos, conduciendo a desequilibrios de nutrientes y salud afectada negativamente. La bebida láctea con glicina es la principal materia prima que puede perjudicar fácilmente el crecimiento y desarrollo normal de los jóvenes y los niños. Tiene una densidad de 1,1607, punto de fusión de 232~236 °C (descomposición). Es soluble en agua pero insoluble en alcohol y éter. Es capaz de actuar junto con el ácido clorhídrico para formar sal clorhidrato. Se presenta en los músculos de los animales. IT puede ser producido a partir de la reacción entre el acetato de monocloro y el hidróxido de amonio, así como de la hidrólisis de la gelificación con mayor refinado.
Historia del descubrimiento	Los aminoácidos son ácidos orgánicos que contienen un grupo amino y son las unidades básicas de proteína. Son generalmente cristales incoloro con un punto de fusión relativamente alto (más de 200 °C). Es soluble en agua con características de ionización anfítica y puede tener una reacción colorimétrica sensible con reactivo de ninhidrina. En 1820, la glicina con la estructura más simple fue descubierta por primera vez en un producto de hidrólisis de proteínas. Hasta 1940, se ha encontrado que había alrededor de 20 tipos de aminoácidos en la naturaleza. Son necesarios para la síntesis de proteínas tanto humanas como animales. Son principalmente aminoácidos de tipo α-L. De acuerdo con el número diferente de grupos aminos y grupos carboxilo contenidos en los aminoácidos, clasificamos los aminoácidos en aminoácidos neutros (glicina, alanina, leucina, isoleucina, valina, Cistina, cisteína, una metionina, treonina, serina, fenilalanina, tirosina, triptófano, prolina e hidroxiprolina, etc.) con las moléculas de aminoácidos que contienen un solo grupo amino y un grupo carboxilo; aminoácido ácido (glutamato, aspartato) que contiene dos carboxilo y un grupo amino; aminoácidos alcalinos (lisina, arginina) que contiene molecular un grupo carboxilo y dos grupos amino; La histidina contiene un anillo de nitrógeno que exhibe poco alcalino y por lo tanto también pertenece a aminoácidos alcalinos. Los aminoácidos pueden obtenerse tanto de la hidrólisis de proteínas como de la síntesis química. Desde 1960s, la producción industrial ha aplicado principalmente la fermentación microbiana, como la fábrica de glutamato monosódico, y ha sido ampliamente aplicado el método de fermentación para la producción de glutamato. En los últimos años, la gente también ha aplicado hidrocarburos de petróleo y otros productos químicos como materias primas de fermentación para la producción de aminoácidos. La información anterior es editada por el libro químico de Dai Xiongfeng.
Análisis de contenido	Pesar con precisión 175 mg de muestra que se haya secado durante 2 h a 105 °C y colocarla en un matraz de 250m1, añadir 50 ml de ácido acético glacial para disolver; añadir 2 gotas de solución de ensayo de violeta cristalino (TS-74); valorar con ácido perclórico 0,1ml/L hasta el punto final azul-verde. Al mismo tiempo, realizar una prueba en blanco y hacer las correcciones necesarias. Cada ml de ácido perclórico 0,1mol/L es equivalente a glicina (C2H5NO2) 7,507mg.
Biosíntesis de la producción de glicina	A finales de 1980s, la empresa japonesa Mitsubishi Corporation añadió el género de Agrobacterium aerobio, Brevibacterium, Corynebacterium seleccionado al medio que contiene carbono, nitrógeno y solución nutriente inorgánica para el cultivo, Y luego aplicó esta clase de bacterias para convertir etanolamina a glicina en 25~45 °C y valor de pH de 4 a 9 y más tarde aplicó concentración, neutralización de intercambio iónico para obtener el producto glicina. Después de entrar en el 1990s, se habían registrado nuevos avances en la tecnología de producción de glicina en países extranjeros. El Nito Chemical Industry Co (Japón) añadir cultivado género pseudomonas, género de bacterias caseína, Y alcaligenes género y otras especies en 0,5% (fracción de masa, peso seco) a la matriz que contiene la amina de la glicina para la reacción de 45 h bajo 30 °C y el valor de pH de 7,9 a 8,1 con casi toda la glicina amina siendo hidrolizada en glicina con la tasa de conversión de 99%. Aunque los métodos biológicos todavía se encuentran en la etapa de investigación, sin embargo, debido a su alta selectividad, no contaminación de propiedad, será una ruta sintética con un gran potencial de desarrollo.
Usos	Se utiliza para la industria farmacéutica, síntesis orgánica y análisis bioquímico. Se utiliza como tampón para la preparación de medios de cultivo tisular y para la prueba de cobre, oro y plata. En medicina, se utiliza para el tratamiento de la miastenia gravis y la atrofia muscular progresiva, la hiperacidez, la enteritis crónica y las enfermedades de la hiperprolinemia infantil. Se utiliza para el tratamiento de la miastenia grave y la atrofia muscular progresiva; el tratamiento de la enfermedad por exceso de ácido estomacal Ester, enteritis crónica (a menudo en combinación con antiácido); el uso en combinación con aspirina puede reducir la irritación del estómago; el tratamiento de la hiperprolinemia infantil; como la fuente de nitrógeno para generar aminoácidos no esenciales y puede ser añadido a una inyección de aminoácidos mixtos. La glicina se utiliza principalmente como aditivo nutricional en la alimentación de pollo. Se utiliza como un tipo de suplemento nutricional que se utiliza principalmente para el sabor. Agente aromatizante: Utilizado para bebidas alcohólicas en combinación con alanina; cantidad de adición: Vino de uva: 0,4%, whisky: 0,2%, champán: 1,0%. Otros como la sopa en polvo: 2%; los alimentos marinados de las lees: 1%. Porque se sabe como camarones y cuttlefish, y por lo tanto se puede utilizar en salsas. Tiene algunos efectos inhibitorios sobre el Bacillus subtilis y E. coli y por lo tanto puede ser utilizado como conservantes de productos de surimi y mantequilla de maní con la cantidad agregada de 1% a 2%. Efecto amortiguador: Debido a que la glicina es iones anfiproticos que contienen ambos grupos amino y carboxilo, tiene una fuerte propiedad de amortiguación en la sensación de sabor de sal y vinagre. La cantidad añadida es: Productos salados: 0,3% a 0,7%, producto de tinción ácida: 0,05% a 0,5%. Efecto antioxidante (con su quelación metálica): Al ser añadido a la mantequilla, queso y margarina, se extiende la duración del almacenamiento de 3 a 4 veces. Para que el aceite de manteca de cerdo en los alimentos horneados sea estable, podemos añadir 2,5% de glucosa y 0,5% de glicina. Añadir 0,1% a 0,5% de glicina a la harina de trigo para hacer fideos convenientes puede desempeñar un papel de sabor. En farmacia, se utiliza como antiácidos (hiperacidez), agente terapéutico para el trastorno nutricional muscular, así como antídotos. Además, la glicina también puede usarse como materia prima para sintetizar aminoácidos como la treonina. Puede ser utilizado como especia de acuerdo con las disposiciones de GB 2760-96. La glicina también se conoce como ácido aminoacético. En el campo de la producción de pesticidas, se utiliza para sintetizar el clorhidrato de éster de etilo glicina, que es el intermediario para la síntesis de insecticidas piretroides. Además, también puede usarse para sintetizar fungicidas iprodiona y herbicida de glifosato sólido; además, también se usa en varios tipos de otras industrias como fertilizantes, medicinas, aditivos alimentarios y especias. Se utiliza como disolvente para eliminar el dióxido de carbono en la industria de fertilizantes. En la industria farmacéutica, puede ser utilizado como preparados de aminoácidos, el tampón de clortetraciclina tampón y como la materia prima para sintetizar los medicamentos contra la enfermedad de Parkinson L-dopa. Además, también es el intermediario para producir imidazol etílico. También es un medicamento de terapia complementaria para tratar la hiperacidez neural y suprimir eficazmente la cantidad excesiva de ácido gástrico úlcera. En la industria alimentaria, se utiliza para la síntesis de alcohol, productos de elaboración de cerveza, elaboración de carne y fórmula de bebidas frías. Como aditivo alimentario, la glicina puede usarse sola como condimento y también en combinación con glutamato sódico, ácido DL-alanina y ácido cítrico. En otras industrias, puede ser utilizado como agente de ajuste de pH, siendo agregado a la solución de chapado, o usado como materia prima para hacer otros aminoácidos. Además, puede usarse como reactivos bioquímicos y disolvente en síntesis orgánica y bioquímica. Se utiliza como intermediarios de productos farmacéuticos y pesticidas, disolventes de descarbonación de fertilizantes, fluidos de enchapado, etc. Se utiliza como disolvente para eliminar el dióxido de carbono en la industria de fertilizantes. En la industria farmacéutica, se utiliza como tampón de clortetraciclina, aminoácidos y se utiliza para la preparación de L-dopa. En la industria alimentaria, puede ser utilizado como aromatizantes, agente para eliminar el sabor amargo sacarina, para la elaboración de cerveza, procesamiento de carne y preparación de refrescos. Además, también puede usarse como agente de ajuste de pH y usarse en la preparación de la solución de chapado. Se utiliza como reactivos bioquímicos para los aditivos farmacéuticos, alimentarios y alimentarios; también puede usarse como agente de descarbonización no tóxico en el campo de la industria de fertilizantes.
Descripción	La glicina (abreviado como Gly o G) es un compuesto orgánico con la fórmula NH2CH2COOH. Teniendo un substituente de hidrógeno como su cadena lateral, la glicina es el más pequeño de los 20 aminoácidos que se encuentran comúnmente en las proteínas. Sus codones son GGU, GGC, GGA, GGG del código genético. La glicina es un sólido cristalino incoloro y dulce. Es único entre los aminoácidos proteinogénicos en que no es quiral. Puede encajar en ambientes hidrófilos o hidrófobos, debido a su cadena lateral mínima de un solo átomo de hidrógeno. La glicina es también el nombre de género de la planta de soja (nombre de la especie = Glycine max).
Propiedades químicas	Polvo blanco, inodoro y cristalino con un sabor blanquecino. Su solución es ácido a fuego. Una g se disuelve en aproximadamente 4 ml de agua. Es ligeramente soluble en alcohol y en éter. La glicina puede prepararse a partir de ácido cloroacético y amoníaco; a partir de fuentes de proteínas, como gelatina y fibrina de seda; a partir de bicarbonato de amonio y cianuro de sodio; mediante la segmentación catalítica de la serina; a partir de ácido hidrobrómico y metileneaminoacetonitrilo.
Propiedades químicas	La glicina es inodoro y tiene un sabor ligeramente dulce.
Propiedades químicas	Polvo blanco o casi blanco cristalino
Propiedades químicas	La glicina se presenta como polvo blanco, inodoro y cristalino, y tiene un sabor dulce.
Ocurrencia	La gelatina y la seda de fbroin son, según se informa, las mejores fuentes naturales de este aminoácido
Usos	la glicina es un aminoácido que se utiliza como texturizador en formulaciones cosméticas. Representa aproximadamente el 30 por ciento de la molécula de colágeno.
Usos	La glicina es un aminoácido no esencial que funciona como un nutriente y un suplemento dietético. Tiene una solubilidad de 1 g en 4 ml de agua y es abundante en colágeno. Se utiliza para enmascarar el sabor amargo de la sacarina, por ejemplo, en refrescos artificialmente endulzados, retarda la rancidez en grasa.
Usos	Aminoácido no esencial para el desarrollo humano. Un neurotransmisor inhibitorio en la médula espinal, regulador alostérico de receptores NMDA.
Usos	La glicina es un aminoácido no esencial para el desarrollo humano. La glicina es un neurotransmisor inhibitorio en la médula espinal, regulador alostérico de los receptores NMDA.
Usos	En los Estados Unidos, la glicina se vende típicamente en dos grados: Farmacopea de los Estados Unidos ("USP"), y grado técnico. La mayoría de la glicina se fabrica como material de grado USP para diversos usos. Las ventas de grado USP representan aproximadamente del 80 al 85 por ciento del mercado estadounidense de glicina. La glicina de grado farmacéutico se produce para algunas aplicaciones farmacéuticas, como inyecciones intravenosas, donde los requisitos de pureza del cliente a menudo exceden el mínimo requerido bajo la designación de grado USP. La glicina de grado farmacéutico se produce a menudo según especificaciones propietarias y se vende típicamente en una prima sobre la glicina de grado USP. La glicina de grado técnico, que puede o no cumplir con las normas de grado USP, se vende para su uso en aplicaciones industriales; por ejemplo, como agente en el acabado y la complexación de metales. La glicina de grado técnico se vende típicamente con un descuento a la glicina de grado USP. Alimentos animales y humanos Otros mercados para la glicina de grado USP incluyen su uso de un aditivo en alimentos para mascotas y piensos para animales. Para los seres humanos, la glicina se vende como edulcorante/potenciador del gusto. Ciertos suplementos alimenticios y bebidas proteicas contienen glicina. Algunas formulaciones de fármacos incluyen glicina para mejorar la absorción gástrica del fármaco. Cosméticos y aplicaciones diversas La glicina sirve como agente amortiguador en antiácidos, analgésicos, antitranspirantes, cosméticos y artículos de tocador. Muchos productos diversos utilizan glicina o sus derivados, como la producción de productos de esponja de goma, fertilizantes, complejos metálicos. Material de alimentación química La glicina es un intermediario en la síntesis de una variedad de productos químicos. Se utiliza en la fabricación del herbicida glifosato. El glifosato es un herbicida sistémico no selectivo que se utiliza para matar malezas, especialmente los perennes y se transmite o se utiliza en el tratamiento de la cuta como herbicida forestal.
Métodos de producción	La glicina fue descubierta en 1820, por Henri Braconnot quien hervía gelatina con ácido sulfúrico. La glicina se fabrica industrialmente tratando el ácido cloroacético con amoníaco : ClCH2COOH + 2 NH3→H2NCH2COOH + NH4Cl De esta manera se producen anualmente unos 15 millones de kg. En los EE.UU. (Por GEO Specialty Chemicals, Inc.) y en Japón (por Shoadenko), la glicina se produce a través de la síntesis de aminoácidos Strecker.
Métodos de producción	La síntesis química es el método más adecuado para la preparación de la glicina. La aminación del ácido cloroacético y la hidrólisis del aminoacetonitrilo son los métodos de producción más favorecidos.
Preparación	De ácido cloroacético y amoníaco; de fuentes proteicas, como gelatina y floína de seda; de bicarbonato de amonio y cianuro de sodio; por escisión catalítica de serina; de ácido hidrobrómico y metileneaminoacetonitrilo.
Definición	Chebi: El aminoácido proteinogénico más simple (y el único achiral), con un átomo de hidrógeno como su cadena lateral.
Biosíntesis	La glicina no es esencial para la dieta humana, ya que se biosintesiza en el cuerpo a partir del aminoácido serina, que a su vez se deriva de 3-fosfo glicerato. En la mayoría de los organismos, la enzima Serine hydroxy metil transferase cataliza esta transformación a través del cofactor piridoxal fosfato : Serina + tetra hidrolato → glicina +N5,N10-tetraflufolato de metileno + H2O En el hígado de vertebrados, la síntesis de glicina se cataliza mediante la glicina sintasa (también llamada enzima de división de glicina). Esta conversión es fácilmente reversible: CO2 + NH4⁺ + N5,N10-metileno tetra hidrolato + NADH + H⁺→ Glycine + tetrahidrofolato +NAD⁺ La glicina está codificada por los codones GGU, GGC, GGA y GGG. La mayoría de las proteínas incorporan solo pequeñas cantidades de glicina. Una excepción notable es el colágeno, que contiene aproximadamente un 35 % de glicina.
Producción biotecnológica	La glicina se fabrica exclusivamente por síntesis química, y dos procesos principales se practican hoy en día. La aminación directa del ácido cloroacético con un gran exceso de amoníaco da buenos rendimientos de glicina sin producir grandes cantidades de di- y productos trialquilados. Este proceso se utiliza ampliamente en China, donde la aplicación principal de la glicina es como materia prima para el herbicida glifosato. El otro proceso principal es la síntesis de Strecker. La reacción directa de Strecker del formaldehído y el cianuro de amonio produce el amino acetonitrilo de metileno, que debe hidrolizar en dos etapas para producir glicina . Un enfoque más eficiente es la aminación del glicolonitrilo intermedio, seguido de hidrólisis]. Un método alternativo, que se aplica con más frecuencia a los aminoácidos homólogos, es la reacción de Bucherer-Bergs. La reacción de formaldehído y carbonato de amonio o bicarbonato da la hidantoína intermedia, que puede hidrolizar a glicina en un paso separado.
Funciones biológicas	La función principal de la glicina es como precursor de las proteínas. También es un bloque de construcción de numerosos productos naturales. Como intermediario biosintético En los eucariotas superiores, el ácido D-aminolevulínico, el precursor clave de las porfirinas, se biosintesiza a partir de la glicina y succinil-CoA. La glicina proporciona la subunidad central C2N de todas las purinas. Como neurotransmisor La glicina es un neurotransmisor inhibitorio en el sistema nervioso central, especialmente en la médula espinal, el tronco cerebral y la retina. Cuando se activan los receptores de glicina, el cloruro entra en la neurona a través de receptores ionotrópicos, causando una potencia inhibitoria postsináptica (IPSP). Stryche es un fuerte antagonista de los receptores ionotrópicos de glicina, mientras que la bicúculina es débil. La glicina es un coagonista requerido junto con glutamato para los receptores NMDA. En contraste con el papel inhibitorio de la glicina en la médula espinal, este comportamiento se facilita en los receptores glutaminérgicos (NMDA) que son excitatorios. El LD50 de glicina es 7930 mg / kg en ratas (oral), y por lo general causa la muerte por hiperexcitabilidad. .
Funciones biológicas	La glicina es otro neurotransmisor inhibitorio del SNC. Mientras que GABA se encuentra principalmente en el cerebro, la glicina se encuentra predominantemente en el cuerno ventral de la médula espinal. Se sabe que hay relativamente pocos fármacos que interactúan con la glicina; el ejemplo más conocido es el agente convulsivo strhnine, que parece ser un antagonista relativamente específico de la glicina.
Descripción general	Cristales blancos.
Reacciones de aire y agua	Soluble en agua.
Perfil de reactividad	Un aminoácido. Una solución acuosa de 0,2M tiene un pH de 4,0., por lo que actúa como un ácido débil. Tiene características de ácido y base.
Peligro	Uso en grasas restringido al 0,01%.
Peligro de incendio	BAJA. Ignites a temperaturas muy altas.
Aplicaciones farmacéuticas	La glicina se utiliza rutinariamente como un excipiente coliofilizado en formulaciones de proteínas debido a su capacidad de formar una estructura de pastel fuerte, porosa y elegante en el producto liofilizado final. Es uno de los excipientes más utilizados en formulaciones inyectables liofilizadas debido a sus ventajosas propiedades de liofilización. La glicina ha sido investigada como un acelerante de desintegración en formulaciones de rápida desintegración debido a su excelente naturaleza humectante.también se utiliza como agente amortiguador y acondicionador en cosméticos. La glicina puede usarse junto con antiácidos en el tratamiento de la hiperacidez gástrica, y también puede incluirse en los preparados de aspirina para ayudar a reducir la irritación gástrica.
Usos agrícolas	La glicina es el aminoácido natural más simple y es un componente de la mayoría de las proteínas. Su fórmula es H2N·CH2·COOH.
Actividad biológica	Uno de los principales neurotransmisores inhibitorios del SNC de los mamíferos, predominantemente activo en la médula espinal y el tronco encefálico. También actúa como un modulador de la transmisión excitatoria de aminoácidos mediada por receptores NMDA. También disponible como parte del receptor NMDA - Glycine Site Tocriset™ .
Perfil de seguridad	Moderadamente tóxico por vía intravenosa. Ligeramente tóxico por ingestión. Se han notificado datos de mutaciones. Cuando se calienta a la descomposición emite gases tóxicos de NOx.
Seguridad	La glicina se usa como edulcorante, agente amortiguador y suplemento dietético. La forma pura de glicina es moderadamente tóxica por vía IV y ligeramente tóxica por ingestión. La absorción sistémica de las soluciones de irrigación con glicina puede provocar alteraciones del equilibrio de líquidos y electrolitos y trastornos cardiovasculares y pulmonares. LD50 (ratón, IP): 4,45 g/kg LD50 (ratón, IV): 2,37 g/kg LD50 (ratón, oral): 4,92 g/kg LD50 (ratón, SC): 5,06 g/kg LD50 (rata, IV): 2,6 g/kg LD50 (rata, oral): 7,93 g/kg LD50 (rata, SC): 5,2 g/kg
almacenamiento	La glicina comienza a descomponerse a 233°C. Almacenar en recipientes bien cerrados. Las soluciones de riego con glicina (105-95% glicina) deben almacenarse en recipientes de dosis única, preferiblemente vidrio tipo I o tipo II.
Métodos de purificación	Cristalice la glicina del agua destilada disolviendo a 90-95o, filtrando, enfriando a aproximadamente -5o, y drenando los cristales centrifugalmente. Alternativamente, cristalice a partir de agua destilada añadiendo MeOH o EtOH (por ejemplo 50g disueltos en 100mL de agua tibia, y 400ml de MeOH se añade). Los cristales se lavan con MeOH o EtOH, luego con dieter. Las impurezas probables son glicinato de amonio, ácido inodiacético, ácido nitricotriacético o cloruro de amonio. [Greenstein & Winitz la química de los aminoácidos J. Wiley, Vol 3 p 1955 1961, Beilstein 4 IV 2349.]
Degradación	La glicina se degrada a través de tres vías. La vía predominante en animales y plantas involucra la enzima de escisión de glicina Glycine + tetra hidrolato + NAD⁺ → CO2 + NH4⁺ + N5,N10-metileno tetra hidrolato + NADH + H+ en la segunda vía, la glicina se degrada en dos pasos. El primer paso es el inverso de la biosíntesis de la glicina de la serina con la serina hidroximetil transferasa. La serina se convierte entonces en piruvato por la serina deshidratatasa. En la tercera vía de degradación de la glicina, la glicina se convierte en glioxilato por D-aminoácido oxidasa. El glioxilato es oxidado por lactato deshidrogenasa hepática a oxalato en una reacción dependiente de NAD+. La vida media de la glicina y su eliminación del cuerpo varía significativamente en función de la dosis. En un estudio, la vida media fue de entre 0,5 y 4,0 horas.
Presencia en el espacio	La detección de la glicina en el medio interestelar ha sido debatida. En 2008, la glicina - como molécula amino aceto nitrilo fue descubierto en la molécula grande Heimat, una nube de gas gigante cerca del centro galáctico en la constelación de Sagitario por el Instituto Max Planck para Radio Astronomía . En 2009, la glicina muestreada en 2004 del cometa Wild 2 por la nave espacial de la NASA Stardust fue confirmada, el primer descubrimiento de glicina extraterrestre. Los resultados de esa misión reforzaron la teoría de la panspermia, que afirma que las "semillas" de la vida están extendidas por todo el universo.
Incompatibilidades	La glicina puede experimentar reacciones de Maillard con aminoácidos para producir amarillamiento o pardeamiento. Los azúcares reductores también interactúan con las aminas secundarias para formar una imina, pero sin ninguna decoloración amarilla-marrón que la acompañe.
Estado normativo	GRAS en la lista. Aceptado para su uso como aditivo alimentario en Europa. Incluido en la base de datos de ingredientes inactivos de la FDA (inyecciones IM, IV, SC; orales; rectales) y aprobado para soluciones de riego. Se incluye en formulaciones parenterales (polvos para inyección; soluciones para inyección; vacunas; kits para implante) y no parenterales (comprimidos orodispersables/liofilizato oral; polvos para inhalación; polvos para solución oral; comprimidos) con licencia en el Reino Unido.

Glicina no CAS: 56-40-6 E640 ácido Aminoacético Glycocoll

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