Impureza de Peramivir de Alta Pureza CAS 316173-29-2

• Personalización: Disponible
• Polvo: Sí
• Personalizado: No personalizado
• No. de Modelo.: jf01
• Proceso de dar un título: HSE, USP, BP
• Adecuado para: Mayor, Adulto
• Estado: Sólido
• Pureza: > 98%
• efecto: antidepresivo
• ensayo: 99.1%
• ventas de anular: 2000kg
• paquete: tambores
• disolvente residual: etanol
• muestra: gratis
• metal pesado: 10ppm
• capacidad: 2500kg
• palabra clave: ácido tartárico
• disolventes residuales: 20ppm
• existencias: 2000kgs
• otro nombre: impureza de peramivir
• uso: polvo de cometas
• piel: blanqueamiento
• gmp: sí
• Paquete de Transporte: sin
• Especificación: ip
• Marca Comercial: jf
• Origen: China
• Código del HS: 2099055900
• Capacidad de Producción: 2800

Descripción de Producto

Peramivir  CAS 229614-55-5


RAPIVAB inyección es transparente, incolora, solución isotónica estéril (200 mg cada 20 mL viales de vidrio) equipado con tapones de goma y azul real flip-off juntas. Cada mL contiene 10 mg de peramivir (sobre una base anhidra) en la solución de cloruro sódico al 0,9%. El pH pueden haberse ajustado con el sodio , la USP y/o hydrochl ácido, la USP. El pH es 5.5 - 8.5.

Peramivir es un agente antiviral desarrollado por Biocryst productos farmacéuticos para tratar la gripe A/B. El desarrollo de peramivir ha sido apoyado por el Departamento de Salud y Servicios Humanos como parte de los esfuerzos del gobierno para prepararse para una pandemia de gripe. De ser un inhibidor de la neuraminidasa de virus de influenza, peramivir obras de prevención de nuevos virus de la que salen de las células infectadas. Debido a la pobre biodisponibilidad oral, la formulación oral de la droga había sido abandonado por la empresa Johnson & Johnson. La formulación intravenosa inyectable de peramivir fue aprobado por la FDA en septiembre de 2017 para el tratamiento de la gripe no complicada aguda en pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores que han sido sintomático para no más de dos días.