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Los fabricantes de inyección Propofo Propofo L L Inyección emulsión (20ml: 400mg)

Function: Specialist Drugs, Anesthetic and Adjuvant
Certification: GMP
Grade Standard: Medicine Grade
Type: Injection
State: Liquid
Volatile: Volatile

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Fabricante/Fábrica, Empresa Comercial

Tour Virtual 360 °

Miembro Diamante Desde 2021

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Guangdong, China
Elección de compradores con alta repetición
Más del 50% de los compradores eligen repetidamente al proveedor
Equipo experimentado
El proveedor cuenta con 12 personal(es) de comercio exterior y 7 personal(es) con más de 6 años de experiencia en comercio exterior.
Patentes concedidas
El proveedor había otorgado 4 patentes, puede consultar el Audit Report para obtener más información
Seguro de calidad
El proveedor proporciona garantía de calidad.
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Información Básica.

No. de Modelo.
20ml: 400mg
modelo no
20ml:400mg
aplicación
cirugía
adecuado para
ancianos, adultos, niños
tecnología farmacéutica
síntesis química
Paquete de Transporte
Carton
Especificación
20ml: 400mg
Marca Comercial
propofo l injection emulsion
Origen
Qingyuan, Guangdong, China
Código del HS
3004909099

Descripción de Producto

Esta información es sólo para fines médicos o profesionales de la farmacia a leer.

Nombre de la droga nombre genérico: propofo l nombre usado propof emulsión inyectable Inyección de ol
Nombre de marca: Di shi ning nombre en inglés: propo fol emulsión inyectable
Hechizo: Bingbofen Ruzhuangzhusheye chino
Ingredientes Nombre químico: 2,6-Dissoprophylphenol estructura química: OH CH3 CH3 H3C H3C fórmula molecular: C12H18O Peso molecular: 178.27
Los excipientes: aceite de soya, glicerina, yema de huevo la lecitina, hidróxido de sodio, agua para inyección

Descripción: El producto es un blanco, uniforme y lácteo líquido.

La fuerza 200ml:400mg  

Posología y Administración, el producto sólo se utiliza en el hospital o sala de tratamiento ambulatorio con buen equipo, y debe ser utilizado por los médicos formados en la anestesia y cuidados intensivos. Monitorear continuamente la respiración y la función circulatoria (por ejemplo, el electrocardiograma, la saturación de oxihemoglobina) de los pacientes, y facilidades para el mantenimiento de una patente las vías respiratorias, proporcionar ventilación artificial y otros el establecimiento de la reanimación debe estar disponible de inmediato. El producto no debe ser administrado por la persona involucrada en la realización de la cirugía o procedimiento de diagnóstico durante la sedación en cirugía y procedimiento de diagnóstico. Según las respuestas del paciente y la premedicación, la administración debe ser individualizado. En general, el producto de la anestesia se complementa con agentes analgésicos.


Mantenimiento de anestesia mantener la profundidad de la anestesia por infusión intravenosa continua o repetitiva la inyección del producto. La rutina de dosificación para mantener la anestesia es 4~12 mg/kg por hora calculada por el peso del cuerpo. La dosis de mantenimiento se reduce a 4 mg/kg por hora calculada por el peso corporal durante la operación menor estrés, por ejemplo, la cirugía mínimamente invasiva. Para ancianos, los pacientes con la situación inestable, insuficiencia cardiorrespiratoria, hipovolemia o ASA III-IV, reducir la dosificación del producto según la gravedad de los pacientes la enfermedad y la anestesia tecnología adoptada. La anestesia general de los niños durante tres años, la inducción de anestesia el producto lentamente se inculca a llevar a cabo la inducción de anestesia hasta los signos clínicos muestran la aparición de la anestesia. La dosis debe ajustarse según la edad o peso del cuerpo. Para la mayoría de los niños de más de 8 años de edad, la rutina es la dosis 2.5mg/kg calculado por el peso corporal, mientras realiza la inducción de anestesia con el producto. Para los niños menores de 8 años de edad, especialmente los niños de 1 mes a través de 3 años de edad, la dosis necesaria puede ser mayor. 2.5~4(mg/kg de peso corporal) calculado por el mantenimiento de la anestesia general mantener el nivel necesario de la anestesia por infusión intravenosa continua. No hay diferencia aparente en la administración de la tasa de pacientes diferentes, generalmente de lograr el efecto de anestesia satisfactoria .

El mantenimiento bajo la administración la tasa de 9~15mg/kg por hora calculada por el peso del cuerpo. Para los niños, la dosis necesaria puede ser mayor. Para ASA III-IV de los pacientes, se recomienda utilizar la dosis más baja (véase atenciones) la sedación en el momento de la cirugía y el diagnóstico de los adultos.  

Mujeres embarazadas y lactantes usar aunque los estudios en animales indican que el producto no tiene el efecto teratogénico, el producto no debe utilizarse durante el embarazo. La prop ofol puede provocar que el recién nacido por inhibición de la barrera placentaria. No se recomienda utilizar el producto en el aspecto de obstertrics anestesia, incluyendo la entrega de abdominales. Los estudios de la lactancia la mujer indican una pequeña cantidad de pro pofol puede ser excretada en leche humana. Las mujeres lactantes deben dejar la lactancia en 24 horas después de usar el producto. El embarazo las mujeres y los pacientes obstétricas no debe utilizar el producto (excluidos los pacientes de aborto)

Almacenamiento: conservar en un recipiente herméticamente en 2~25ºC, no congelar.
Paquete: 5 PCS/caja o cajas de cartón de 40 /
Fecha de caducidad: 24 meses
Nombre del fabricante Fabricante: Guangdong Jiabo Pharmaceutical Co., Ltd.
Dirección: Parque Bio-Pharmaceutical de fabricación, alta &nueva zona de desarrollo de las industrias de tecnología, la ciudad de Qingyuan, Provincia de Guangdong
 
Sitio web: jiabopharm.en.made-in-china.com

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Año de Exportación
2020-01-01