• Producto químico farmacéutico Propofo-L emulsión inyectable 20ml: 400mg
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Producto químico farmacéutico Propofo-L emulsión inyectable 20ml: 400mg

Función: Drogas Especiales, Anestésicos y Adyuvantes, Medicamentos del Sistema Nervioso
Certificación: GMP
Estándar Grado: Grado de Medicina
Estado: Líquido
Volátil: Volátil
modelo no: 20ml:400mg

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Guangdong, China
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Patentes concedidas
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Seguro de calidad
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Información Básica.

No. de Modelo.
20ml: 400mg
aplicación
cirugía
adecuado para
ancianos, adultos, niños
tecnología farmacéutica
síntesis química
Paquete de Transporte
Carton
Especificación
20ml: 400mg
Marca Comercial
DISHINING
Origen
Qingyuan, Guangdong, China
Código del HS
3004909099

Descripción de Producto

Esta información es sólo para médicos o profesionales de farmacia para leer.

Nombre del medicamento Nombre genérico: Propofo-l emulsión inyectable Nombre utilizado propofo l inyección
Marca: Di shi ning Nombre en inglés: Propofo-l emulsión inyectable
Hechizo chino: Bingbofen Ruzhuangzhusheye
Ingredientes Nombre químico: 2,6-Dissoprofilfenol estructura química: OH CH3 CH3 H3C H3C Fórmula molecular: C12H18O Peso molecular: 178,27
Excipientes: Aceite de soja, glicerina, lecitina de yema de huevo, hidróxido de sodio, agua para inyección

Descripción: El producto es un líquido blanco, uniforme y lacteal.

Fuerza 200ml:400mg  

Posología y administración el producto se utiliza solamente en el hospital o en la sala de tratamiento ambulatorio con equipo bien encontrado, y debe ser utilizado por los médicos entrenados en anestesia y cuidados intensivos. El monitoreo continuo de la respiración y la función circulatoria (por ejemplo, electrocardiograma, saturación de oxihemoglobina) de los pacientes, y las instalaciones para el mantenimiento de una vía aérea permeable, proporcionando ventilación artificial y otras instalaciones para la reanimación deben estar disponibles de inmediato. El producto no debe ser administrado por personas involucradas en la realización del procedimiento quirúrgico/diagnóstico durante la sedación de la cirugía y el procedimiento diagnóstico. De acuerdo con las respuestas de los pacientes y la premedicación, la administración debe ser individualizada. En general, el producto de anestesia se complementa con analgésicos.


Mantenimiento de la anestesia mantenga la profundidad de la anestesia por infusión intravenosa continua o inyección repetitiva del producto. La dosis rutinaria para mantener la anestesia es de 4~12 mg/kg por hora calculada por el peso corporal. La dosis de mantenimiento se reduce a 4mg/kg por hora calculada por el peso corporal durante la operación menor de estrés, por ejemplo, cirugía mínimamente invasiva. Para las personas mayores, los pacientes con situación inestable, insuficiencia cardiopulmonar, hipovolemia o ASA III-IV, reducen aún más la dosis de producto de acuerdo con la gravedad de la enfermedad de los pacientes y la tecnología de anestesia adoptada. La anestesia general de niños mayores de tres años inducción de anestesia el producto se instila lentamente para llevar a cabo la inducción de anestesia hasta que los signos clínicos muestren el inicio de la anestesia. La dosis debe ajustarse según la edad o el peso corporal. Para la mayoría de los niños mayores de 8 años, la dosis de rutina es de 2,5mg/kg calculada por el peso corporal mientras se realiza la inducción de anestesia con el producto. Para los niños menores de 8 años, especialmente los niños de 1 meses a 3 años de edad, la dosis requerida puede ser más alta. (2,5~4mg/kg calculado por peso corporal) Mantenimiento de anestesia general mantenga el nivel de anestesia requerido por infusión intravenosa continua. Hay una diferencia aparente en la tasa de administración de diferentes pacientes, generalmente lograr el efecto satisfactorio de la anestesia .

mantenimiento bajo la tasa de administración de 9~15mg/kg por hora calculada por peso corporal. Para los niños más pequeños, la dosis requerida puede ser más alta. Para los pacientes ASA III-IV, se recomienda utilizar la dosis más baja (ver ATENCIONES) la sedación en el momento de la cirugía y el diagnóstico de adultos.  

Las mujeres embarazadas y lactantes utilizan aunque los estudios en animales indican que el producto no tiene el efecto teratogénico, el producto no debe usarse en el embarazo. El propofo l puede causar la inhibición del recién nacido por medio de una barrera placentaria. No se recomienda utilizar el producto en el aspecto de la anestesia obstétrica, incluyendo el parto abdominal. Los estudios de las mujeres de lactancia indican que una pequeña cantidad de propofo-l puede excretarse en la leche humana. Las mujeres lactantes deben detener la lactancia en el plazo de 24hrs después de usar el producto. Las mujeres embarazadas y los pacientes obstétricos no deben utilizar el producto (excluyendo a los pacientes con aborto)

Almacenamiento: Conservar en un recipiente herméticamente a 2~25ºC, no congelar.
Paquete: 5 PCS/box o 40boxes /carton
Fecha de caducidad: 24 meses
Fabricante Nombre del fabricante: Guangdong Jiabo Pharmaceutical Co., Ltd
Dirección de fabricación: Parque Biofacúticofarmacéutico, Zona de desarrollo de industrias de alta y nueva tecnología, Ciudad de Qingyuan, Provincia de Guangdong
 
Sitio web: jiabopharm.en.made-in-china.com

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Número de Empleados
478
Año de Establecimiento
2003-10-20