• GMP aprobado Oral Pill Tablet Press Machine /Mini píldora eléctrica Fabricación de soluciones para máquinas y plantas farmacéuticas
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Favoritos

GMP aprobado Oral Pill Tablet Press Machine /Mini píldora eléctrica Fabricación de soluciones para máquinas y plantas farmacéuticas

Finished Dosage Form: Granules
Precision: High Precision
Certification: CE, GMP, ISO
Voltage: 380V
Computerized: Computerized
personalizado: personalizado

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Miembro Diamante Desde 2016

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Fabricante/Fábrica & Empresa Comercial
  • Visión General
  • Descripción del producto
  • Nuestras ventajas
  • Etapas del proyecto llave en mano
  • Parámetros del producto
  • Perfil de la empresa
Visión General

Información Básica.

No. de Modelo.
customized
Condition
New
Warranty
Field Installation, Commissioning and Training
After-sales Service
Field Installation, Commissioning and Training
operación
alta eficiencia de trabajo
materia prima
304/316ss
puntos de venta clave
fácil de manejar; larga vida útil
tipo de regulación de velocidad de avance y rodillo
velocidad electromagnética/frecuencia variable con
video de salida-inspección
proporcionado
tamaño de rollo (mm)
personalizado
velocidad de rodillo (rpm)
personalizado
componentes principales
plc, motor, depósito de presión
presión del rodillo
20mpa
Paquete de Transporte
Standard Export Package
Especificación
3.2 x2.5 x2.5M
Marca Comercial
IVEN
Origen
China
Capacidad de Producción
personalizado

Descripción de Producto

 Máquina de prensa de tableta oral de la píldora aprobada por GMP /
Mini máquina de fabricación de píldoras eléctricas/ solución de planta farmacéutica
 
Descripción del producto

EL proyecto Turnkey DE la dosificación sólida oral DE IVEN (OSD) es una solución completa ofrecida por la ingeniería farmacéutica Y las compañías de fabricación DE IVEN de Shanghai para diseñar, desarrollar, y establecer una instalación completa de la fabricación para producir formas de dosificación sólida oral de productos farmacéuticos. Esto puede incluir tabletas, cápsulas y otras formas sólidas destinadas al consumo oral.

IVEN "llave en mano" significa que el proyecto está diseñado para estar listo para funcionar una vez entregado al cliente. En otras palabras, el cliente puede simplemente "girar la llave" y empezar a utilizar la instalación sin tener que preocuparse por los detalles complejos de la instalación del proceso de fabricación y el equipo.

 

GMP Approved Oral Pill Tablet Press Machine /Mini Electric Pill Making Machine/ Pharmaceutical Plant Solution
GMP Approved Oral Pill Tablet Press Machine /Mini Electric Pill Making Machine/ Pharmaceutical Plant Solution

 

Nuestras ventajas

1.Comprehensive solución: Ofrece un paquete completo que incluye diseño de instalaciones, adquisición de equipos, instalación y formación, garantizando una instalación sin problemas.

2.eficiencia del tiempo: Ahorra tiempo al racionalizar todo el proyecto, desde la planificación hasta el lanzamiento operativo.

3.Ahorro de costos: Reduce los costos asociados con el abastecimiento individual de equipos y servicios, ya que los proyectos llave en mano suelen proporcionar precios en paquetes.

4.Expertise: Aprovecha la experiencia de profesionales experimentados en el diseño de instalaciones farmacéuticas, la configuración y el cumplimiento de normativas.

5.implementación más rápida: Facilita la implementación más rápida de las instalaciones y la fabricación de productos, lo que lleva a una entrada más rápida en el mercado.

6.cumplimiento normativo: Garantiza que la instalación se ha diseñado y configurado para cumplir los requisitos normativos, reduciendo el riesgo de problemas de cumplimiento.

 
GMP Approved Oral Pill Tablet Press Machine /Mini Electric Pill Making Machine/ Pharmaceutical Plant Solution
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Etapas del proyecto llave en mano

El proyecto de llave en mano de la OSD DE IVEN normalmente implica las siguientes etapas:

1.Diseño conceptual: Esta etapa implica discusiones entre IVEN y el cliente para entender los requisitos del cliente, la capacidad de producción, las necesidades de cumplimiento y las limitaciones presupuestarias. Se preparan los planes y los diseños iniciales de la planta de fabricación.

2.Ingeniería detallada: Una vez aprobado el diseño conceptual, se lleva a cabo una ingeniería detallada. Esto incluye la preparación de diagramas detallados de procesos e instrumentación, especificaciones de equipos, diseños de la disposición de las instalaciones, y más. El objetivo es diseñar una instalación que cumpla con las normas reguladoras y produzca productos de alta calidad de manera eficiente.

3.Adquisiciones e instalación: Durante esta fase, se adquiere, entrega e instala en la instalación el equipo y la maquinaria necesarios. Esto incluye varios equipos de fabricación como granuladores, mezcladores, prensas de tableta, rellenos de cápsula, coaters y líneas de envasado.

4.Commissioning y cualificación: Después de la instalación, se pone en marcha el equipo, lo que implica la realización de pruebas para garantizar que cada componente funciona según lo previsto. Una vez que se ha completado la puesta en marcha, el equipo se somete a un proceso de cualificación para demostrar que cumple los requisitos normativos y es capaz de producir productos consistentes.

5.validación: Los procesos de fabricación y el equipo se validan para garantizar que producen productos de forma consistente que cumplen con los estándares de calidad predeterminados. Esto implica pruebas exhaustivas para demostrar la fiabilidad y reproducibilidad del proceso de fabricación.

6.formación: El personal del cliente está capacitado para operar el equipo, seguir los procedimientos, mantener las normas de higiene y seguridad, y tratar cualquier problema que pueda surgir durante la producción.

7.cumplimiento normativo: El cumplimiento normativo es una consideración crítica a lo largo del proyecto. Las instalaciones y los procesos deben cumplir con las directrices establecidas por las autoridades sanitarias, como la FDA (Administración de Alimentos y medicamentos de los Estados Unidos) o la EMA (Agencia Europea de medicamentos), según la región.

8.entrega: Una vez que la instalación está completamente operativa y validada, se entrega al cliente. En este punto, el cliente puede comenzar a fabricar sus productos de dosificación de sólidos orales.

EL proyecto llave en mano de la OSD DE IVEN proporciona a las compañías farmacéuticas una solución completa, ahorrándoles la molestia de coordinar varios aspectos de la instalación y el desarrollo del proceso de fabricación. Asegura que la planta de fabricación sea compatible, capaz de producir productos de alta calidad y equipado con procesos eficientes.
GMP Approved Oral Pill Tablet Press Machine /Mini Electric Pill Making Machine/ Pharmaceutical Plant Solution
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Parámetros del producto
Artículo/ Modelo LG-5 LG-15 LG-50 LG-100 LG-200
 Potencia del motor de alimentación (kw) 0,37 0,55 0,75 2,2 4
 Potencia del motor de extrusión (kw) 0,55 0,75 1,5 3 5,5
 Potencia del motor de granulación (kw) 0,37 0,37 0,55 1,1 1,5
 Potencia motor bomba aceite(kw) 0,55 0,55 0,55 0,55 0,55
 Potencia del refrigerador de agua (kw) 2,2 2,2 2,2 2,2 2,2
 Capacidad de producción (kg/h) 5 15 50 100 200
 Peso (kg) 500 700 900 1100 2000

 

Perfil de la empresa

QUIÉNES SOMOS
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Número de Empleados
69
Año de Establecimiento
2005-12-19