Administración Rápida cefotaxima Sodio para inyección con 0,5g / 1,0g / 2,0g/3,0g
ingredientes
El ingrediente principal de este producto es la cefotaxima de sodio.
Denominación química: (6 r, 7 r) - 3 - [(grupo acetoil) metil] - 7 - [2 - amino - 4 - tiazolil - (metoxil y amino) acetil amino] - 8 - - 5 - generación de oxígeno de impureza de azufre - 1 - doble bucle mezclado de nitrógeno [4,2.0] sheen - 2 - ene - 2 - sal sódica de ácido fórmico.
Fórmula química
Fórmula molecular: C16H16N5NaO7S2
Peso molecular: 477,45
carácter
Este producto es blanco a amarillo claro polvo cristalino blanco.
indicaciones
Aplicable a la neumonía causada por bacterias sensibles y otras infecciones del tracto respiratorio inferior, infección del tracto urinario, meningitis, sepsis, infección de la cavidad abdominal, Infección pélvica, infección de la piel y del tejido blando, infección del tracto reproductivo, infección de los huesos y las articulaciones, etc. la cefotaxima puede usarse como el fármaco de elección para la meningitis infantil.
especificaciones
Calcular según C16H17N5O7S2 (1) 0,5g (2) 1,0g (3) 2,0g (4) 3,0g (5) 4,0g
Uso.
Adulto 2 ~ 6g por día, dividido en 2 ~ 3 veces por inyección intravenosa o goteo intravenoso; en casos graves, la dosis máxima por día no debe exceder 12g, 2 a 3G cada 6 a 8 horas. Tratamiento de la neumonía neumocócica no complicada o infección aguda del tracto urinario, 1g cada 12 horas.
50mg/kg cada 12 horas para neonatos menores o iguales a 7 días de edad, 50mg/kg cada 8 horas para neonatos mayores de 7 días. La dosis para los pacientes con meningitis puede aumentarse a 75mg/kg cada 6 horas, todos administrados por vía intravenosa.
La dosis de este producto debe reducirse adecuadamente en pacientes con disfunción renal grave. Cuando el nivel de creatinina sérica supera 424μmol/L(4,8mg) o la tasa de aclaramiento de creatinina es inferior a 20mL /L, la cantidad de mantenimiento de este producto debe reducirse a la mitad; cuando la creatinina sérica supera 751μmol/L(8,5mg), el nivel de mantenimiento fue de 1/4 del nivel normal. Pacientes que requieren hemodiálisis 0,5 ~ 2g al día. Sin embargo, se debe añadir una dosis después de la diálisis.
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Perfil de la empresa
ITB Biopharm Co., Ltd es una empresa integral que integra I+D, producción y construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de biotecnología, y producción y venta cooperativas de medicamentos y vacunas. El equipo de producción farmacéutica autodesarrollado de la Marca ITB ha sido puesto en funcionamiento en muchas empresas farmacéuticas bien conocidas como SIN OPHARM, NCPC&CSPC y también coopera con muchas empresas farmacéuticas bien conocidas en la producción y las ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y preparados de fármacos terminados.
ITB Biopharm Co., Ltd la empresa irradia a todos los niveles, incluida la cooperación directa en materia de suministro con los departamentos gubernamentales y los representantes de la industria, así como el establecimiento de relaciones de cooperación en materia de suministro con la industria minorista. Suministramos medicamentos y equipos médicos de alta calidad, seguros y eficaces a gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias autorizadas en diferentes países con servicios oportunos y eficaces a precios razonables.
Actualmente ITB Biopharm Co., Ltd tiene autorización oficial de NCPC para vender sus Intermediates, APIs y preparativos terminados que es producido por NCPC North Best y sus propios fabricantes hermanos, y luego ITB Biopharm Co., Ltd es la única fabricación en China que puede suministrar el servicio completo desde líneas de producción farmacéutica, productos intermedios y API a preparaciones de fármacos y vacunas terminadas.entonces estamos buscando los enteriprices farmacéuticos profesionales para trabajar juntos para futuras cooperaciones.
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