El escitalopram tabletas de oxalato de tratamiento de la depresión

• Paquete de Transporte: Box
• Especificación: 10mg*7tab/box
• Marca Comercial: FUL
• Origen: China
• No. de Modelo.: FC51
• Capacidad de Producción: 10000PCS/

Descripción de Producto

El nombre del elemento:Escitalopram tabletas de oxalato
Fórmula molecular:C₂₀H₂₁FN₂S·C₂H₂O₄

Descripción del artículo

El tema nanme:Escitalopram tabletas de oxalato
El tema personaje:Este producto es de color blanco

Indicación:
El tratamiento de la depresión y trastorno de pánico con o sin agorafobia

El tema de las especificaciones: 10mg*7ficha/box

El uso y dosificación: Uso: oral, puede tomarse con alimentos.
Consumo:
La depresión
Una vez al día. La dosis habitual es de 10 mg por día, y la máxima dosis puede aumentarse a 20 mg por día según la respuesta individual de los pacientes. Por lo general, efecto antidepresivo puede obtenerse en 2-4 semanas. Después de la remisión, el tratamiento debe continuarse por lo menos 6 meses para consolidar el efecto curativo.
El trastorno de pánico con o sin agorafobia
Una vez al día. Se sugiere que la dosis inicial debe ser de 5 mg por día, y debe ser aumentado a 10 mg por día después de 1 semana. Según la reacción individual de los pacientes, la dosis puede aumentarse la dosis máxima de 20 mg por día.
El mejor efecto puede lograrse después de 3 meses de tratamiento. El curso del tratamiento suele durar varios meses.
Los pacientes ancianos (> 65 años de edad)
Se recomienda iniciar el tratamiento con la mitad de la dosis inicial convencional (5 mg), y la dosis diaria máxima no debe exceder de 10 mg.
Los niños y adolescentes (< 18 años de edad)
Este producto no es adecuado para niños y adolescentes menores de 18 años de edad.
Los pacientes con función renal disminuida
Los pacientes con disfunción renal leve a moderada no es necesario ajustar la dosis, y los pacientes con disfunción renal grave (clcr < 30 ml/min) debe ser cauteloso.
Los pacientes con disminución de la función hepática
Se sugiere que la dosis inicial debe ser de 5 mg por día durante 2 semanas. Según la respuesta individual del paciente, la dosis puede aumentarse a 10 mg por día. Se sugiere que se debe prestar atención a los pacientes con severa disminución de la función hepática y la dosis debe aumentarse con cuidado.
El citocromo P450 2C (CYP2C19) lento metabolizer
Para los pacientes con enfermedades crónicas el metabolismo de CYP 2c19, se recomienda que la dosis inicial de 5 mg por día se mantuvo durante 2 semanas. Según la respuesta individual del paciente, la dosis puede aumentarse a 10 mg por día.
Retiro
Debe evitarse la súbita retirada. Cuando es necesario detener el tratamiento, la dosis debe reducirse gradualmente dentro de 1-2 semanas para evitar los síntomas de abstinencia.
La seguridad de más de 20 mg dosis diaria no ha sido confirmado.

Reacciones adversas
La mayoría de las reacciones adversas se produjo en los primeros 1-2 semanas de tratamiento, y de la gravedad y la incidencia de reacciones adversas disminuyeron después de tratamiento continuo.
1. La conciencia y el comportamiento suicida han sido reportados en la primera etapa del tratamiento o interrupción.
2. Estos hechos fueron denunciados en ISRS tratamiento.
Los casos de prolongación del intervalo QT informó después de la comercialización existe principalmente en pacientes con enfermedad del corazón, y la razón es incierta. En un doble ciego controlado con placebo en sujetos sanos, el QTc (Fridericia corregido) intervalo de ECG en pacientes tratados con 10mg / día de este producto ha cambiado en 4,3 MS en comparación con la línea de base, y el 10,7 ms en pacientes tratados con 30mg / día de este producto.
La discontinuación de ISRS / IRSN (especialmente de la interrupción repentina) a menudo conduce a los síntomas de abstinencia. Mareos, trastornos sensoriales (incluida la parestesia y sensación electroconvulsiva), trastornos del sueño (incluyendo el insomnio y estrés sueños), la agitación y ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblores, la confusión de la conciencia, sudoración, dolor de cabeza, diarrea, palpitaciones, inestabilidad emocional, irritabilidad y problemas visuales son los más frecuentes las reacciones. Generalmente, estos eventos son leves o moderados y la auto limitación, pero en algunos pacientes pueden ser graves o prolongadas. Por lo tanto, se sugiere que la dosis debe reducirse gradualmente a la suspensión cuando el tratamiento ya no es necesario. (Consulte el uso, precauciones y dosificación)

Tabú:
1. Está prohibido el uso si usted es alérgico a los ingredientes activos o de cualquier excipientes.
2. Está prohibido su uso con no selectivos e irreversible de inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) (ver [aviso] y [la interacción de drogas]).
3. Está prohibido utilizar este medicamento en combinación con linezolid. Ver la interacción medicamentosa para más detalles.
4. Combinación de fármacos con pimozida está prohibida. Ver la interacción medicamentosa para más detalles.
5. Está prohibido utilizar este producto en pacientes con prolongación del intervalo QT o síndrome de QT congénita.

Los asuntos que requieren atención:
Los antidepresivos no son aptas para niños y adolescentes menores de 18 años de edad. En ensayos clínicos en niños y adolescentes menores de 18 años, se constató que la frecuencia de conductas relacionadas con el suicidio (los intentos de suicidio y las ideas suicidas) y la hostilidad (agresivo, hostil e irritable) en el grupo de tratamiento fue mayor que en el grupo placebo. Incluso para las necesidades clínicas de los ensayos clínicos, los signos de suicidio deben ser vigilados de cerca.
Las siguientes advertencias especiales y precaución son aplicables a todos los tipos de drogas ISRS.
Contradictorio ansiedad
Algunos pacientes con trastorno de pánico pueden agravar los síntomas de ansiedad en el inicio de tratamiento antidepresivo, que generalmente disminuye gradualmente dentro de 2 semanas después del tratamiento. Se sugiere que la reducción de la dosis inicial puede reducir la ansiedad que el efecto de la droga.
Crisis epilépticas
La primera vez que los pacientes con epilepsia o de los pacientes que han sido diagnosticados con epilepsia deben dejar de usar este producto, cuando la frecuencia de convulsiones aumenta. Deben evitarse los fármacos ISRS para pacientes epilépticos inestable y deben ser vigilados durante el tratamiento de pacientes con control de convulsiones.
Mania
Isrs debe utilizarse con cuidado en pacientes con trastorno maníaco o la lepra. Los pacientes que se han convertido a los episodios de manía debe dejar de usar drogas ISRS.
La diabetes
Para los pacientes diabéticos, el uso de drogas ISRS pueden afectar a la regulación de azúcar en sangre. Los pacientes que usan insulina y/o de hipoglucemiantes orales es necesario ajustar la dosis de estos medicamentos.
El suicidio, la concepción de suicidio o el deterioro de la enfermedad
La depresión sí mismo puede tener síntomas inherentes a los intentos de suicidio, auto lesión y el suicidio (eventos relacionados con el suicidio) y continuará hasta que se produce una mejora significativa debido al tratamiento. Dado que es posible que no han mejorado en las primeras semanas o incluso semanas después del tratamiento, los pacientes con antidepresivos, deben ser vigilados estrechamente antes de la enfermedad mejora. La experiencia clínica en general cree que el riesgo de suicidio puede aumentar en las primeras etapas de recuperación. Otros acontecimientos mentales con el uso de este producto, también están relacionados con el mayor riesgo de suicidio de eventos relacionados. Además, los eventos mentales pueden estar asociados con la depresión. Esta prevención también debe realizarse cuando el tratamiento de otros trastornos mentales asociados con la depresión. Los pacientes con eventos relacionados con el suicidio o graves ideas suicidas antes de que el tratamiento de este producto han sabido que el concepto de riesgo de suicidio o intento de suicidio es mayor, y deben ser vigilados cuidadosamente durante el tratamiento. El metanálisis de los antidepresivos y estudios controlados con placebo en adultos con depresión mostró que los pacientes menores de 25 años tuvieron mayor riesgo de suicidio que los tratados con placebo. Los pacientes, especialmente aquellos con alto riesgo o el tratamiento temprano y períodos de ajuste de dosis deben ser monitoreadas estrechamente durante el tratamiento antidepresivo.
Pacientes y cuidadores) deben vigilar de cerca cualquier deterioro clínico, suicidio o la ideación y cambios de comportamiento anormal, y buscar de inmediato al médico si estos síntomas ocurren.
Sentarse quieto / inquieto en el ejercicio mental
El uso de irss/irsn está relacionado con la aparición de sentarse quieto, que se manifiesta como renuentes o doloroso malestar de los temas, que tiene que ser movido con frecuencia y no puede sentarse o pararse tranquilamente. Sentarse quieto no puede ocurrir la mayoría de las primeras semanas de tratamiento. Si el paciente tiene estos síntomas, pueden ser perjudiciales para seguir aumentando la dosis.
La hiponatremia
La hiponatremia (posiblemente debido a una secreción anormal de hormona antidiurética) rara vez se comunicaron con el ISRS drogas, y alivia los síntomas son usualmente después de interrumpir el tratamiento de drogas. Se debe prestar atención a pacientes con riesgos tales como los ancianos, cirrosis o combinación de medicamentos conocidos a causa de la hiponatremia.
La hemorragia
Existen reportes de hemorragia subcutánea con drogas SSRI, tales como equimosis y púrpura. Se recomienda precaución en el uso de drogas SSRI en las siguientes poblaciones, incluyendo: Los pacientes con anticoagulantes orales, o medicamentos conocidos que tengan un impacto sobre la función plaquetaria (como los antipsicóticos atípicos y fenotiazinas drogas, la mayoría de los antidepresivos tricíclicos, ácido acetilsalicílico y AINE, la ticlopidina y dipiridamol) y los pacientes con sangrado conocida de tendencias.
Terapia Electrocontic (ECT)
En la actualidad, existe escasa experiencia clínica en el tratamiento de la combinación de fármacos ISRS y eléctricos, así que es convulsiones sugiere ser precavido.
Reversible, inhibidores selectivos de la MAO-A
No es recomendable utilizar este producto con inhibidores de MAO-A porque puede haber un riesgo de síndrome serotoninérgico. (Ver interacciones medicamentosas)
La combinación de los no selectivos e irreversible de inhibidores de MAO se muestra en el término de interacción de drogas.
Síndrome serotoninérgico
Se sugiere que debe tenerse precaución cuando se combina con 5-hidroxitriptamina medicamentos (tales como sumatractam triacetam u otros medicamentos, tramadol y triptófano). Un caso raro de 5-HT síndrome fue informado de cuando se combina con ISRS y 5-hidroxitriptamina. Si los síntomas siguientes como shock, temblor, mioclonías y hyperheat aparecen después de la combinación, se sugiere que el 5-hidroxitriptamina síndrome puede ocurrir. Si se produce este problema, ISRS y 5-hidroxitriptamina drogas debe ser detenido inmediatamente y tratados con tratamiento sintomático.
La hierba de San Juan
Combinación de ISRS y hierbas medicinales chinas que contienen San Juan (hipericina) puede aumentar las reacciones adversas.
Los síntomas de la detención de la medicina
Los síntomas de abstinencia de drogas son comunes cuando la interrupción del tratamiento, especialmente cuando el medicamento se detiene de repente (véase reacciones adversas). De los eventos clínicos adversos observados, alrededor de 25 por ciento de los pacientes tratados con este producto y el 15 por ciento de los pacientes con placebo tuvo síntomas de abstinencia de drogas. El riesgo de síntomas de abstinencia de drogas puede depender de varios factores, incluyendo la duración y dosis de tratamiento, y la tasa de reducción de dosis. Los más frecuentes las reacciones de retirada de las drogas incluyen mareos, trastornos sensoriales (incluyendo anomalías sensoriales y convulsiones), trastornos del sueño (incluyendo el insomnio y la tensión), la agitación y ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblores, borrosa la conciencia, sudoración, dolor de cabeza, diarrea, la palpitación, inestabilidad emocional, irritabilidad y deficiencia visual. Estos síntomas generalmente son leves a moderados, pero algunos pacientes pueden ser graves. Estos síntomas suelen aparecer en los días de la interrupción del tratamiento inicial, y pocos informes de estos síntomas en pacientes que han sido sin querer tomar el medicamento.
Generalmente, estos síntomas son auto limitante y habitualmente son eliminados dentro de 2 semanas, aunque en algunos individuos puede ser ampliado (2-3 meses o más). Por lo tanto, se sugiere que el medicamento debe ser detenido, según las necesidades de los pacientes y pasar a través de un proceso de reducción gradual de un par de semanas o meses.
Impacto en la conducción y la capacidad de operar la máquina
Aunque el estudio mostró que el producto no afecta el nivel de inteligencia y el funcionamiento psicomotor, cualquier sustancia psicoactiva puede afectar a la sentencia y habilidades. Los pacientes deben ser conscientes de los riesgos potenciales que pueden afectar la capacidad de conducir y operar la máquina.
Póngala en un lugar que no es fácil para los niños.

La medicación para mujeres embarazadas y lactantes:
La mujer embarazada
No hay datos clínicos limitados sobre las mujeres embarazadas con este producto.
La teratogénesis de ratas fue observado en el estudio de la toxicología reproductiva, pero no hay un aumento en la incidencia de la teratogénesis se encontró. Los datos clínicos de este producto para mujeres embarazadas es limitada. Este producto no se utiliza en las mujeres embarazadas. Si no hay necesidad clínica, sólo puede ser utilizado después de un examen cuidadoso de su riesgo / beneficio.
Si las mujeres embarazadas usar este producto, el feto debe controlarse de forma continua hasta el final del embarazo, especialmente en el final del embarazo de 3 meses. Retirada brusca de las drogas deben evitarse durante el embarazo. Las mujeres embarazadas han estado usando drogas SSRI hasta el recién nacido, y los informes de los recién nacidos tendrán los siguientes efectos: la dificultad respiratoria, cianosis, apnea, epilepsia, la temperatura de la inestabilidad, vómitos, hipoglucemia, irritabilidad, temblores, hipertensión, aumento de la tensión muscular, neurohypersensitivity, somnolencia, continuo llorando, somnolencia, somnolencia, chupar o dificultades para dormir. Puede ser de 5-hidroxitriptamina o drogas parar síndrome. Las mujeres embarazadas no deben dejar las drogas de repente cuando el uso de drogas ISRS. La mayoría de las complicaciones ocurren inmediatamente o rápidamente (24 horas) después del parto.
Los datos epidemiológicos indican que el uso de drogas SSRI en mujeres embarazadas, especialmente en las finales del embarazo, puede aumentar el riesgo de la hipertensión pulmonar persistente (PPHN) en los recién nacidos. Aproximadamente el 5 de 1000 las mujeres embarazadas que usan ISRS fueron observadas. PPHN fue encontrado en 1 a 2 de cada 1000 mujeres embarazadas en un grupo de personas.
Las mujeres lactantes
El escitalopram puede ser segregada de la leche. Mujeres lactantes no deben ser tratados con este producto o dejar de amamantar durante el uso de drogas.

Preguntas frecuentes
1.Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25,00%), Europa occidental (25,00%),Africa(10.00%).Hay un total de aproximadamente 50 personas en nuestra oficina.

2.¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.

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Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios,API,terminado los preparativos de las drogas y vacunas.

4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
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5. ¿Qué servicios ofrecen?
Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW,DDP,Entrega Express.
Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD,AUD,GBP,CNY.
Tipo de pago aceptadas: T/T,L/C, PayPal, Western Union.
Idioma:Inglés, Chino, Japonés

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2. El pago en línea
3. La garantía de calidad
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Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos empresas farmacéuticas CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminado los preparativos de las drogas.

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