• Diclofenac Sodium de liberación sostenida comprimidos para la periartritis escapulohumeral
  • Diclofenac Sodium de liberación sostenida comprimidos para la periartritis escapulohumeral
  • Diclofenac Sodium de liberación sostenida comprimidos para la periartritis escapulohumeral
  • Diclofenac Sodium de liberación sostenida comprimidos para la periartritis escapulohumeral
  • Diclofenac Sodium de liberación sostenida comprimidos para la periartritis escapulohumeral
  • Diclofenac Sodium de liberación sostenida comprimidos para la periartritis escapulohumeral
Favoritos

Diclofenac Sodium de liberación sostenida comprimidos para la periartritis escapulohumeral

Paquete de Transporte: Box
Especificación: 0.1g*12tab/box
Marca Comercial: FUL
Origen: China

Contactar al Proveedor

Miembro Diamante Desde 2020

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Clasificación: 4.5/5
Empresa Comercial

Información Básica.

No. de Modelo.
FC16-3
Capacidad de Producción
10000PCS/

Descripción de Producto

Nombre del artículo:Diclofenac Sodio de Liberación sostenida Tablets
Fórmula molecular:
C14H10Cl2NNaO2

Descripción del artículo

Artículo nanome:  Diclofenac Sodio de Liberación sostenida Tablets
Carácter del artículo: Este producto es blanco.

Indicación:
1. Artritis reumatoide aguda y crónica, artritis aguda y crónica, espondilitis anquilosante aguda y crónica, osteoartritis.
2. Periartritis escapulohumeral, bursitis, tendinitis y tenosinovitis.
3. Dolor de espalda baja, esguince, tensión y otras lesiones de tejidos blandos.
4. Gota aguda.
5. Dismenorrea o adnexitis, dolor de muelas y dolor postoperatorio.
6. Dolor e inflamación después de un trauma, como esguince, tensión muscular, etc.;
7. Los medicamentos antiinfecciosos deben usarse simultáneamente para el dolor infeccioso severo y la inflamación (como la amigdalitis, la otitis, la sinusitis, etc.).


Especificaciones del artículo: 0,1g*12tab/box

Uso y dosificación:  Oral: 0,1g (1 comprimidos), una vez al día, o según lo indique el médico. Después de cenar con el servicio de entrega de agua caliente, debe tragar toda la pieza, no romper o masticar.

Reacciones adversas
1. Puede causar reacciones gastrointestinales como dolor de cabeza, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, ardor de estómago, náuseas, dispepsia, etc.
2. Dolor de cabeza ocasional, mareos y vértigo. La transaminasa glutámica oxaloacética (AST) y la transaminasa glutámica piruvato (ALT) aumentaron.
3. * la disfunción renal rara puede llevar a la retención de agua y sodio, que se caracteriza por un bajo volumen de orina, edema facial y aumento de peso. Muy pocos pueden causar arritmia, tinnitus, etc.
4. Raro: Erupción, hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, hematemesis, melena, úlcera gastrointestinal, perforación, diarrea hemorrágica, somnolencia, reacciones alérgicas como asma, hepatitis, edema.
5. Puede llevar a mielosupresión o agravarla.


Tabú:
1. pacientes que se sabe que son alérgicos a este producto.
2. Pacientes que tienen asma, urticaria o reacciones alérgicas después de tomar aspirina u otros AINES.
3. El tratamiento del dolor perioperatorio en el CABG está prohibido.
4. Pacientes con sangrado gastrointestinal o perforación después de la aplicación de AINES.
5. pacientes con úlcera gastrointestinal activa / sangrado, o que han tenido úlcera recurrente / sangrado previo.
6. pacientes con insuficiencia cardíaca grave.


Asuntos que necesitan atención:
1. Evitar la combinación de otros AINES, incluyendo inhibidores selectivos de COX-2.
2. De acuerdo con la necesidad de control de síntomas, la dosis efectiva mínima puede usarse en el menor tiempo de tratamiento, lo que puede reducir las reacciones adversas al menor.
3. En cualquier momento durante el tratamiento de todos los AINES, pueden ocurrir reacciones adversas de sangrado gastrointestinal, úlceras y perforación en el Departamento. El riesgo puede ser fatal. Estas reacciones adversas pueden ir acompañadas o no de síntomas de advertencia, ya sea que el paciente tenga antecedentes de reacciones adversas gastrointestinales o antecedentes graves de eventos gastrointestinales. Hubo antecedentes de tracto gastrointestinal (colitis ulcerosa). Los pacientes con enfermedad clonal deben usar los AINES cuidadosamente para evitar que empeore la enfermedad. Cuando el paciente toma el medicamento y causa sangrado gastrointestinal o úlcera, el medicamento debe ser detenido. El riesgo de reacciones adversas en pacientes ancianos con AINES aumentó, especialmente sangrado gastrointestinal y perforación, lo que podría ser fatal.
Los ensayos clínicos que se han solicitado durante tres años para una variedad de medicamentos COX-2 selectivos o no selectivos contra los AINES han demostrado que el producto puede causar un mayor riesgo de episodios adversos graves de tromboembolia cardiovascular, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, y el riesgo puede ser mortal. 4 Todos los AINES, incluyendo los medicamentos selectivos o no selectivos COX-2, pueden tener riesgos similares. Los pacientes con enfermedad cardiovascular o factores de riesgo de enfermedad cardiovascular tienen un mayor riesgo. Incluso si no hubo síntomas cardiovasculares. Los médicos y los pacientes también deben estar alertas ante la ocurrencia de tales incidentes. El paciente debe ser informado de los síntomas y / o signos de seguridad cardiovascular severa y los pasos a tomar si ocurren.
Los pacientes deben estar alerta a los síntomas y signos como dolor torácico, dificultad para respirar, debilidad, habla vaga, y deben buscar ayuda médica inmediatamente después de que se presenten cualquiera de los síntomas o signos anteriores.
5. Como todos los AINES, este producto puede causar hipertensión nueva o agravar los síntomas existentes de la presión arterial de negocios. Cualquiera de sus IFL puede conducir a un aumento en la incidencia de eventos cardiovasculares. Los pacientes que toman tiazina o diuréticos en asa pueden tener un efecto en la eficacia de los AINE. Los pacientes con hipertensión deben tener cuidado de usar AINES, incluyendo este producto. La presión arterial debe ser monitoreada de cerca al comienzo del tratamiento y todo el tratamiento.
6 la hipertensión y/o la insuficiencia cardíaca (como la retención de líquidos y el edema) y * los pacientes deben ser cautelosos.
7. Los AINE, incluido el producto, pueden causar reacciones cutáneas graves y mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens Johnson (SJS) y disolución necrótica epidérmica tóxica (ten). Estos eventos graves pueden ocurrir sin signos. El paciente debe ser informado de los síntomas y signos de reacciones cutáneas graves. Cuando por primera vez haya otros signos de erupción cutánea o reacción alérgica, el producto debe ser detenido.
8. los pacientes con sistema sanguíneo anormal, hipertensión y enfermedad cardíaca deben usarse con precaución.
9. debido al contenido de sodio, los pacientes que limitan la ingesta de sodio deben usarse con precaución.
10. para aquellos que tienen síntomas gastrointestinales o tienen antecedentes de úlcera gastrointestinal y tienen daño grave de la función hepática, si se necesita diclofenaco, deben ser colocados bajo estricta supervisión médica.
11. los pacientes con disfunción cardíaca y renal que están usando diuréticos, los pacientes con recuperación después de una cirugía mayor y aquellos que han perdido líquido extracelular por cualquier razón deben ser cautelosos con el diclofenaco.
12. en el curso de la medicación, si hay reacciones adversas obvias, pare la droga.
13. tome la tableta entera y no la rompa.
14. para pacientes individuales que necesitan tratamiento a largo plazo, deben comprobar la función hepática y la imagen de sangre regularmente, y detener la función hepática en caso de daño en la función hepática.
15. durante el período de administración, el paciente con mareos u otros antecedentes de enfermedad nerviosa central no debe conducir ni operar la máquina.
16. se debe prestar atención a la dosis y reacciones adversas utilizadas en combinación con la preparación de litio, la preparación de digoxina, diurético de retención de potasio, anticoagulante, hipoglucémico y metotrexato.
17. los pacientes con bajo peso deben reducir la dosis.



Medicamentos para mujeres embarazadas y lactantes:

No debe usarse durante el embarazo, especialmente después de 3 meses de embarazo. No es adecuado para mujeres lactantes.

PREGUNTAS FRECUENTES
1.¿quiénes somos?
Tenemos su sede en Fujian, China, a partir de 2000, vendemos a Norteamérica (40,00%), Sudeste Asiático (25,00%), Europa Occidental (25,00%), África (10,00%). Hay un total de 50 personas en nuestra oficina.

2. ¿cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de preproducción antes de la producción en masa;
Inspección final siempre antes del envío;

3.¿qué puedes comprar con nosotros?
Líneas de producción farmacéutica, intermedios, APIs, preparaciones de fármacos terminados y vacunas.

4. ¿por qué no comprarnos a otros proveedores?
Tenemos nuestras propias fábricas de fabricación y un equipo de ventas profesional que trabaja para los clientes de todo el mundo.

5. ¿qué servicios podemos proporcionar?
Condiciones de entrega aceptadas: FOB,CIF,EXW,DDP,entrega urgente;
Divisa de pago aceptada: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Tipo de pago aceptado: T/T,L/C,PayPal,Western Union;
Idioma hablado:Inglés,Chino,Japonés


Nuestra Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. Pago en línea
3. Garantía de calidad
4. Gran pedido de bienvenida
5. Servicio posventa 24 horas
6. Productos de ventaja competitiva
7. Nuestra información de valor es "la calidad es nuestra cultura"
8. Trabaja con nosotros para proveerlo con fondos seguros, tu negocio está protegido de forma segura, nuestras ventajas

Nuestro Servicio
A)  se pueden proporcionar manzanas gratuitas.
b) guiar a los clientes a través de la tecnología profesional y enseñarles a utilizar nuestros productos después de la venta
c) determinar el precio más bajo de los productos de alta calidad
1. Experiencia especializada: Nuestra empresa es un fabricante líder de producción profesional en el  campo farmacéutico de China durante muchos  años.
2. La más alta calidad: Para asegurar alta calidad, una vez que se encuentren problemas, el paquete será re-enviado para usted.
Transporte seguro: Por vía aérea (FedEx, UPS, DHL, EMS). 3 Se recomienda que elija el  transportista más profesional.
Entrega rápida: Tenemos existencias, así que una vez que se recibe el pago, podemos entregar rápidamente. 4
Servicio de calidad: Le proporcionaremos un servicio de post-venta entusiasta. 5. Si tienes alguna pregunta, te responderemos en un plazo de 24 horas.
6. Precio competitivo: Se obtendrán descuentos al realizar pedidos grandes.


Nuestra fábrica de fabricación
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd es una empresa integral que integra I+D, producción y construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de biotecnología, y producción y venta cooperativas de medicamentos y vacunas. El equipo de producción farmacéutica autodesarrollado, denominado FUL, ha sido puesto en funcionamiento en muchas empresas farmacéuticas conocidas CSPC y también coopera con muchas empresas farmacéuticas conocidas en la producción y las ventas, incluidos los productos intermedios farmacéuticos, las API y los preparados de fármacos terminados.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd irradia negocios a todos los niveles, incluyendo la cooperación directa con los departamentos gubernamentales y representantes de la industria, así como establecer relaciones de cooperación con la industria minorista. Suministramos medicamentos y equipos médicos de alta calidad, seguros y eficaces a gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias autorizadas en diferentes países con servicios oportunos y eficaces a precios razonables.

En la actualidad Fuzhou FFUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd tiene la autorización para vender sus productos intermedios y APIs, y tiene las autorizaciones de CSPC & HUABEI PHARM vender sus preparados de fármacos terminados; ENTONCES FUL es la única fabricación en China que puede suministrar el servicio completo de las líneas de producción farmacéutica, intermediarios y APIs a preparados de fármacos terminados y vacunas buscando los enteroprecios farmacéuticos profesionales para trabajar juntos para futuras cooperaciones.





Vista de fábrica

Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets for Scapulohumeral Periarthritis
Nuestros productos

Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets for Scapulohumeral Periarthritis
Nuestro negocio
Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets for Scapulohumeral Periarthritis




 

Enviar directamente tu consulta a este proveedor

*De:
*A:
*Mensaje:

Pone entre 20 y 4000 caracteres.

Esto no es lo que buscas? Publique Solicitud de Compra Ahora

Buscar Productos Similares Por Categoría

Página Web del Proveedor Productos Terminado de la droga-A. Diclofenac Sodium de liberación sostenida comprimidos para la periartritis escapulohumeral

Também Poderá Querer

Contactar al Proveedor

Miembro Diamante Desde 2020

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Clasificación: 4.5/5
Empresa Comercial
Capital Registrado
147802.18 USD
Área de la Planta
180 Metros Cuadrados