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Los ingredientes
La composición principal y el nombre químico de este producto son:
La piperacilina de sodio;(2, 5 r, r 6): 3.3 - dimetil - 6 - [(4 - 2 - etílico 3-2-1 - Generación de Oxígeno piperazina formil amine) amino] phenylacetyl - 7-4 - el azufre la impureza de generación de oxígeno - - 1 - el nitrógeno de doble lazo mixtos [3.2.0] El heptano - 2 - ácido fórmico sal sódica.
Su fórmula estructural es la siguiente:
Fórmula molecular: C23H26N5Nao7S
Peso: 539.54 Molecular
El carácter
Este producto es de color blanco o cuasi-polvo blanco o bultos sueltos;Inodoro;es fácil mojarse.
Indicaciones
Adecuado para las infecciones agudas causadas por bacterias sensibles, tales como la bacteriemia, sepsis, escarlatina, la erisipela, la neumonía, pyothorax, amigdalitis, infecciones del oído medio, celulitis, forúnculo ántrax, la mastitis aguda, endocarditis, osteomielitis, epidemia de meningitis (meningitis), extremo del gancho spirochetosis (principios del efecto curativo de la enfermedad es mejor), la angina de Vincent, trauma, infección, fiebre recurrente de la gangrena gaseosa, el ántrax, la gonorrea, la actinomicosis, etc.el tratamiento de tétanos, difteria y la adecuada utilización combinada de antitoxina correspondiente
Especificaciones
C23H27N5O7S de cálculo (1)0,5G;(2) 1.0 g;(3) 2.0 g.
Su uso.
Este producto está disponible para infusión intravenosa y la inyección intravenosa.
Para los adultos con infección moderada, 8g por día se administra por vía intravenosa 2 veces.infección severa 3 ~ 4g una vez, el gotero intravenoso o inyección cada 4 ~ 6 horas.La dosis diaria total no excederá de 24 g.
La dosis para bebés y niños menores de 12 años de edad es de 100 a 200 mg/kg por día según el peso del cuerpo.peso neonatal inferior a 2kg, la primera semana después del nacimiento de cada 12 horas 50mg/kg, la infusión intravenosa;En la segunda semana, 50 mg/kg, una vez cada 8 horas.50mg/kg por vía intravenosa cada 8 horas en la primera semana después del nacimiento de los recién nacidos pesen más de 2kg;50mg/kg cada 6 horas de más de 1 semana.
Reacciones adversas
1.Las reacciones alérgicas: Penicilina reacciones alérgicas de las drogas son más comunes, incluyendo la urticaria y otros tipos de erupción, leucopenia, la nefritis intersticial, ataques de asma y las reacciones de tipo de enfermedad del suero, como el shock anafiláctico ocasionalmente en casos severos; una vez shock anafiláctico se produce, el tratamiento de emergencia debe ser llevado a cabo en el terreno, con desbloqueo, de las vías respiratorias por inhalación de oxígeno, la epinefrina glucocorticoide y otras medidas de tratamiento.
2.Los síntomas: dolor en el local sitio de inyección, tromboflebitis, etc..
3.Los síntomas gastrointestinales: diarrea, heces sueltas, náuseas, vómitos, etc.), enteritis pseudomembranosa es rara.
4.Cada uno de los pacientes pueden tener ictericia colestásica.
5.El sistema nervioso central síntomas: dolor de cabeza, mareos, fatiga, etc..
6.En pacientes con insuficiencia renal, la encefalopatía de penicilina puede ocurrir debido a la mayor concentración de líquido cefalorraquídeo (LCR), por lo que debería hacerse un ajuste de dosis según la función renal.
7.Otros: doble Candida infección, sangrado, etc..
Tabú
Está contraindicado en pacientes con alergia a la penicilina o positivo de prueba cutánea de la penicilina.
Los asuntos que requieren atención
1.Antes de usar este producto, es necesario indagar acerca de la historia de alergia a fármacos y realizar la prueba cutánea de la penicilina. Reacción positiva está prohibida.
2.Las personas alérgicas a un tipo de penicilina puede ser alérgico a otros la penicilina;personas alérgicas a cefalosporinas, cephalomycin, griseofulvina o penicilamina puede también ser alérgico a este producto.
3.Este producto puede causar sangrado en unos pocos pacientes, especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Después de la ocurrencia, el medicamento debe ser detenido en el tiempo y dado un tratamiento adecuado.La dosis debe reducirse de forma apropiada en pacientes con disfunción renal.
4.Las interferencias al diagnóstico: la aplicación de este producto puede causar antiglobulina directa (Coombs) prueba positiva, también puede ocurrir nitrógeno ureico en sangre y la creatinina sérica, hipernatremia, hipopotasemia, suero de suero de la aminotransferasa y lactato deshidrogenasa aumentan, la bilirrubina sérica aumenta.
5.Debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de alergia, sangrado, colitis ulcerosa, clonosis o relacionadas con el antibiótico colitis.
6.Este producto no debe ser añadido a la solución de bicarbonato de sodio.
Las mujeres embarazadas y madres lactantes
Ningún daño fue hallado en las pruebas de reproducción animal, pero estrictos ensayos controlados no han sido llevadas a cabo en mujeres embarazadas para descartar los efectos adversos de estas drogas en el feto, de modo que las mujeres embarazadas deben utilizar este producto sólo cuando sea realmente necesario.Una pequeña cantidad de este producto es secretada por la leche, las mujeres lactantes utilizar medicamentos para interrumpir la lactancia materna.
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