Personalización: | Disponible |
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No CAS.: | 151767-02-1 |
Fórmula: | c35h37clnao3s |
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Nombre del producto | Alta pureza Grado farmacéutico API crudo Montelukast Sodio polvo CAS 151767-02-1 Montelukast |
Apariencia | Polvo blanco |
Fórmula molecular | C35H37ClNNaO3S |
Palabras clave | Montelukast Sodio crudo; Montelukast Sodio polvo; Montelukast Sodio |
Vida útil | 24 meses cuando se almacena correctamente |
Almacenamiento | Mantener en un lugar fresco, seco y oscuro |
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¿Qué es el montelukast Sodio?
Montelukast sodiumis es una sustancia tipo eicosane liberada por varios tipos de células, incluyendo mastocitos y eosinófilos con fuerte efecto inflamatorio. Estos importantes mediadores preinflamatorios del asma pueden unirse a los receptores de cisteinil leucotrienos (CysLT) identificados en las vías respiratorias humanas, lo que resulta en una variedad de respuestas de las vías respiratorias, incluyendo broncoconstricción, secreción de moco, aumento de la permeabilidad vascular y acumulación de eosinófilos. Montelukast sódico es un antagonista selectivo del receptor de leucotrienos por vía oral que puede inhibir específicamente el receptor de leucotrienos cisteinilo. Fue desarrollado con éxito por la empresa Merck (alemán) y entró en el mercado en Canadá, Finlandia y México en 1997. Es adecuado para la prevención y el tratamiento a largo plazo del asma de adultos y niños, incluyendo la prevención de los síntomas del asma durante el día y la noche, el tratamiento de los pacientes con asma sensibles a la aspirina y la prevención de la contracción bronquial inducida por el ejercicio, también puede usarse para aliviar los síntomas de rinitis alérgica estacional de pacientes de 15 años o más de 15 años cuyos síntomas no son válidos e intolerantes a otro tratamiento. |
Montelukast fue lanzado como Singulair en México y Finlandia para el tratamiento del asma leve a moderado controlado inadecuadamente por corticosteroides inhalados y beta2 agonistas de acción corta. El montelukast puede obtenerse mediante una síntesis de siete pasos a partir de 2-[2(E)-(7-cloroquinolina-3-il)vinilo] benzaldehído. El montelukast es un potente antagonista selectivo y activo por vía oral del receptor CysLT1 (anteriormente llamado LTD4), bloqueando así los efectos de los cisteinil leucotrienos LTC4, LTD4 y LTE4 sobre la permeabilidad microvascular y la activación de eosinófilos.
El montelukast puede obtenerse mediante una síntesis de siete pasos a partir de 2-[2(E)-(7-cloroquinolina-3-il)vinilo] benzaldehído. El montelukast es un potente antagonista selectivo y activo por vía oral del receptor CysLT1 (anteriormente llamado LTD4), bloqueando así los efectos de los cisteinil leucotrienos LTC4, LTD4 y LTE4 sobre la permeabilidad microvascular y la activación de eosinófilos.
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