Mejor Precio Farmacéutica Química materia prima polvo de Valrubicina CAS 56124-62-0 Valrubicina

• Polvo: Sí
• Personalizado: Personalizado
• Proceso de dar un título: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Adecuado para: Adulto
• Estado: Powder
• Pureza: > 99%
• No. de Modelo.: IHF-Valrubicin
• nombre del producto: valrubicina
• certificado: gmp iso usp bp
• ensayo: 99% min
• prueba: hplc
• cas: 56124-62-0
• mf: c34h36f3no13
• ingrediente activo: valrubicina
• muestra: valrubicina disponible
• estándar de grado: grado de medicina
• aplicación: materias primas api
• tipo de producto: auxiliares y otros productos químicos medicinales
• almacenamiento: lugar fresco y seco
• vida útil: 2 años de almacenamiento adecuado
• palabras clave: polvo de valrubicina
• moq: 1kg
• Paquete de Transporte: 1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton. 25 Kg Per Dr
• Especificación: 99% min
• Marca Comercial: Inter-Health
• Origen: Shaanxi China
• Capacidad de Producción: 500000kg/Year

Descripción de Producto

Mejor Precio Farmacéutica Química materia prima polvo de Valrubicina CAS 56124-62-0 Valrubicina

Nombre del producto	Mejor Precio Farmacéutica Química materia prima polvo de Valrubicina CAS 56124-62-0 Valrubicina
Apariencia	Polvo blanco
CAS	56124-62-0
Ensayo	99%
Palabras clave	Valrubicina; polvo de valrubicina; materia prima Valrubicina
Vida útil	24 meses cuando se almacena correctamente
Almacenamiento	Mantener en un lugar fresco, seco y oscuro

 

¿Qué es  la valrubicina ?  La valrubicina es un fármaco de quimioterapia que se usa para tratar el cáncer de vejiga.

Función  de la valrubicina  

La valrubicina se lanzó como un nuevo "agente quimioterapéutico para el tratamiento del cáncer de vejiga, especialmente en pacientes con carcinoma BCG-refractaria in situ (CIS) de la vejiga para los cuales la cistectomía inmediata es inaceptable. Pertenece a la clase de antraciclinas, la más amplia utilizada en cánceres humanos, y es un N-trifluoroacetil 14-valerato derivado de .

La valrubicina se puede obtener en 3 pasos de daunomycin por N-trifluoroacetilo de la moiedad del azúcar entonces yodination del grupo 2-acetil y la introducción de un residuo del valerate. Un mecanismo propuesto que interviene en la citotoxicidad de Valrubicina coud es el bloqueo de SV40 helicasa de antígeno T grande; esta enzima celular está implicada en la formación de un complejo ternario con ADN para mantener la estructura topográfica del ADN durante la transcripción.

Aplicación  de la valrubicina  

En pacientes con CIS de vejiga refractaria a terapias de primera y segunda línea, la instilación intravesical de Valrubicina resultó en una respuesta completa con una tasa significativa y permitió un retraso en la cistectomía. La absorción sistémica fue mínima y, por consiguiente, produjo una menor incidencia de cardiotoxicidad comparada

Valrubicina está disponible en viales de 200 mg para administración intravesicular en el tratamiento del cáncer de vejiga (estado de la droga huérfano). El aumento de la lipofilicidad asociada con las funcionalidades del éster de valericácido y del trifluoro acetato aumenta la penetración tisular y permanece intacta debido, en gran medida, a la falta de exposición a enzimas hidrolizantes causadaspor la entrega directa en la vejiga seguida por el vaciado de la solución instilada. Esta acción local también minimiza la cardiotoxicidady otros efectos adversos observados con otras antraciclinas.los principales efectos adversos que se observan son la bladderirritación y enrojecimiento de la orina.

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