• La prueba rápida del antígeno del virus de la rabia
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La prueba rápida del antígeno del virus de la rabia

Tipo: Tarjeta de Detección
tamaño de la caja: 15cm*10cm*8cm
embalaje: 80 caja por caja
tamaño de cartón: 68cm*44cm*44cm
Paquete de Transporte: Carton
Especificación: 10 test per box

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Fabricante/Fábrica, Empresa Comercial
Miembro de Oro Desde 2021

Proveedores con licencias comerciales verificadas

Clasificación: 5.0/5
Zhejiang, China
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El proveedor tiene derechos de importación y exportación.
Elección de compradores con alta repetición
Más del 50% de los compradores eligen repetidamente al proveedor
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Información Básica.

No. de Modelo.
JCA030D
Marca Comercial
PETX
Origen
China
Código del HS
3822001000
Capacidad de Producción
50000PCS/Month

Descripción de Producto

  • USO PREVISTO
  • La prueba rápida del antígeno del virus de la rabia es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa  del antígeno del virus de la rabia (rabia AG) en la saliva o el líquido cefalorraquídeo del perro.  
    Tiempo de ensayo: 5-10 minutos
  • PRINCIPIO
  • El análisis rápido del antígeno del virus de la rabia se basa en un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral tipo sándwich. El dispositivo de prueba dispone de una ventana de prueba para la observación de la ejecución del ensayo y la lectura de los resultados. La ventana de prueba tiene  una zona T (de prueba) invisible y una  zona C (de control) antes de ejecutar el ensayo. Cuando la muestra tratada se aplicó en el orificio de la muestra del dispositivo, el líquido fluirá lateralmente a través de la superficie de la tira reactiva y reaccionará con los anticuerpos monoclonales prerecubiertos. Si hay antígeno de rabia en la muestra, aparecerá una línea T visible. La línea C debe aparecer siempre después de aplicar una muestra, lo que indica un resultado válido. Por este medio, el dispositivo puede indicar con precisión la presencia  del antígeno del virus de la rabia en la muestra.
  • REACTIVOS Y MATERIALES
  • Dispositivos de prueba , con cuentagotas desechables
  • Tampón de ensayo  
  • Hisopos de algodón
  • Manual de productos
  • ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
  • El kit se puede almacenar a temperatura ambiente (4-30°C). El kit de prueba es estable hasta la fecha de caducidad (24 meses) marcada en la etiqueta del envase. NO LO CONGELE. No guarde el kit de prueba bajo la luz solar directa.
  • PROCEDIMIENTO DE PRUEBA
  • Recoja la saliva del perro con el algodón y moje el hisopo lo suficiente.  Si se dispone de disección, utilice el hisopo de algodón para recoger el líquido cefalorraquídeo para el ensayo.
  • Introduzca el hisopo húmedo en el tubo de tampón de ensayo suministrado. La agita para obtener una extracción de muestras eficaz.  
  • Saque el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y colóquelo horizontalmente.
  • Succione la  extracción de la muestra tratada del tubo de tampón del ensayo y coloque 3 gotas en el orificio de la muestra "S" del dispositivo de ensayo.
  • Interprete el resultado en 5-10 minutos. El resultado después de 10 minutos se considera no válido.
The Rabies Virus Antigen Rapid Test
 
  • INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
  • Positivo (+): La presencia tanto de la línea "C" como de la línea "T" de la zona, sin importar la línea T es clara o vaga.
  • Negativo (-): Solo aparece una línea C clara. Sin línea T.
  • No válido: No aparece ninguna línea coloreada en la zona C. No importa si aparece la línea T.
  • PRECAUCIONES
  • Todos los reactivos deben estar a temperatura ambiente antes de ejecutar el ensayo.
  • No retire el cassette de prueba de su bolsa hasta que se haya utilizado inmediatamente.
  • No utilice la prueba más allá de su fecha de caducidad.  
  • Los componentes de este kit se han probado como unidad de lote estándar para el control de calidad. No mezcle componentes de diferentes números de lote.
  • Todas las muestras son de infección potencial. Debe ser tratado estrictamente de acuerdo con las reglas y regulaciones por los estados locales.
  • LIMITACIÓN
  • La prueba rápida de antígenos del virus de la rabia es para uso en diagnóstico veterinario in vitro solamente. Todos los resultados deben ser considerados con otra información clínica disponible con el veterinario. Se sugiere aplicar un método de confirmación adicional, como RT-PCR, cuando se observara un resultado positivo.

The Rabies Virus Antigen Rapid Test
J&G Biotech Ltd (Reg. No.: 08419172)
326 Cleveland Road, Londres, Inglaterra E18 2AN, Reino Unido

The Rabies Virus Antigen Rapid Test
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Capital Registrado
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Área de la Planta
>2000 Metros Cuadrados