Prueba diagnóstica veterinaria rápida para CDV AG+CAV AG+CIV AG+CPIV AG Prueba rápida combinada (CDV-CAV-CIV-CPIV AG) 
| Principio |
Ensayo inmunocromatográfico |
| Uso previsto |
Diagnóstico veterinario in vitro
1) Diagnóstico auxiliar de la infección por canina para veterinarios en la práctica.
2) Diagnóstico preventivo para uso en el hogar, punto de atención y juicio temprano para los dueños de mascotas.
3) uso de estudios para investigadores. |
| Tiempo de detección |
5 a 10 minutos |
| Especie |
suero o plasma |
| Almacenamiento |
4 a 30 grados centígrados |
| Vida útil |
24 meses |
| Paquete |
10 pruebas rápidas
10 hisopos estériles
10 tampón de ensayo
1 prospecto |
| Ventajas |
1) buena sensibilidad y especificidad
2) fuerte I+D y apoyo técnico
3) rendimiento estable.
4) amigable con los usuarios finales |
| Productos relativos |
- Prueba combinada de CPV-CCV canina
- Prueba de antígeno de Giardia |
USO PREVISTO
El ensayo rápido del antígeno de Adenovirus de Canina es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa del antígeno de Adenovirus de Canina tipo I (CAV-I AG) en secreciones de los ojos de perro, cavidades nasales y ano o en muestras de suero y plasma.
Tiempo de ensayo: 5-10 minutos
PRINCIPIO
El test rápido del antígeno de Adenovirus de Canine se basa en un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral tipo sándwich. El dispositivo de prueba tiene una ventana de prueba para la observación de la ejecución del ensayo y la lectura de los resultados. La ventana de prueba tiene una zona T (de prueba) invisible y una zona C (de control) antes de ejecutar el ensayo. Cuando la muestra tratada se aplicó en el orificio de la muestra del dispositivo, el líquido fluirá lateralmente a través de la superficie de la tira reactiva y reaccionará con los anticuerpos monoclonales prerecubiertos. Si hay antígeno CAV-I en la muestra, aparecerá una línea T visible. La línea C siempre debe aparecer después de aplicar una muestra, lo que indica un resultado válido. De esta forma, el dispositivo puede indicar con precisión la presencia del antígeno del virus CAV-I en la muestra.
PROCEDIMIENTO DE PRUEBA
- Recoja las secreciones oculares, nasales o de ano del perro con el hisopo de algodón y moje el hisopo lo suficiente.
- Introduzca el hisopo en el tubo de tampón de ensayo suministrado. La agita para obtener una extracción de muestras eficaz.
- Si se trata de una muestra de suero o plasma, coloque 3 gotas de muestra en el tubo de tampón del ensayo. Mezclar bien para su uso en el ensayo.
- Saque el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y colóquelo horizontalmente.
- Aspirar la extracción de la muestra tratada del tubo de tampón del ensayo y colocar 3 gotas en el orificio de la muestra "S" del dispositivo de ensayo.
- Interprete el resultado en 5-10 minutos. El resultado después de 10 minutos se considera no válido.
INTRODUCCIÓN DE LA EMPRESA
J&G Biotech Ltd es una empresa privada ubicada en Londres, Inglaterra. J&G Biotech Ltd y sus empresas se dedican a la fabricación y distribución de productos de diagnóstico in vitro para animales de compañía, ganado, así como kits de pruebas de detección rápida de seguridad alimentaria para residuos de medicamentos veterinarios, micotoxinas y patógenos transmitidos por alimentos. Los kits de pruebas rápidas de animales acompañantes tienen una distribución mundial bajo la Marca PetX. Algunos inmunoensayos innovadores se desarrollan para trabajar con máquinas lectoras para mejorar el servicio a los veterinarios.
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Proveedor Auditado 
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