Prueba combinada de antígeno de virus de Dnemper-Adeno de canina CDV-Cav AG

• Type: Detection Card
• Syringe: None
• Blood Sampling Needle: None
• Breathing Pattern: None
• Animal Anesthesia Machine Control Method: None
• tamaño de la caja: 15cm*10cm*8cm
• No. de Modelo.: JCA021D
• embalaje: 80 caja por caja
• tamaño de cartón: 68cm*44cm*44cm
• pago: t/t, unión occidental, paypal
• Paquete de Transporte: Carton
• Especificación: 10 test per box
• Marca Comercial: PETX
• Origen: China
• Código del HS: 3822001000
• Capacidad de Producción: 50000PCS/Month

Descripción de Producto

• Prueba combinada de antígeno del virus del Dnemper-Adeno canino  
• USO PREVISTO
• El test combinado de antígeno del virus del Distemper-Adeno Canine es un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral para el diagnóstico cualitativo de distingencia del antígeno del virus del Distemper canino (CDV AG) y del antígeno del virus del Adeno canino (CAV AG) en secreciones de los ojos del perro, cavidades nasales y ano o en muestras de suero y plasma.  
  Tiempo de ensayo: 5-10 minutos
• PRINCIPIO
• La prueba combinada de antígeno del virus del Distemper-Adeno de Canine se basa en un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral tipo sándwich. El dispositivo de prueba tiene una ventana de prueba para la observación de la ejecución del ensayo y la lectura de los resultados. La ventana de prueba tiene  una zona T (de prueba) invisible y una  zona C (de control) antes de ejecutar el ensayo. Cuando la muestra tratada se aplicó en el orificio de la muestra del dispositivo, el líquido fluirá lateralmente a través de la superficie de la tira reactiva y reaccionará con los anticuerpos monoclonales prerecubiertos. Si hay antígeno objetivo en la muestra, aparecerá una línea T visible. La línea C siempre debe aparecer después de aplicar una muestra, lo que indica un resultado válido. Por este medio, el dispositivo puede indicar con precisión la presencia de antígeno del virus Distemper y Adeno en la muestra.
• REACTIVOS Y MATERIALES
• Dispositivos de prueba , con cuentagotas desechables
• Tampón de ensayo  
• Hisopos de algodón
• Manual de productos
• ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
• El kit puede almacenarse a temperatura ambiente (4-30°C). El kit de prueba es estable hasta la fecha de caducidad (24 meses) marcada en la etiqueta del envase. NO LO CONGELE. No guarde el kit de prueba bajo la luz solar directa.
• PROCEDIMIENTO DE PRUEBA
• Recoja las secreciones oculares, nasales o de ano del perro con el hisopo de algodón y moje el hisopo lo suficiente.
• Introduzca el hisopo en el tubo de tampón de ensayo suministrado. La agita para obtener una extracción de muestras eficaz.  
• Saque el dispositivo de prueba de la bolsa de aluminio y colóquelo horizontalmente.
• Aspirar la  extracción de la muestra tratada del tubo de tampón del ensayo y colocar 3 gotas en el orificio de la muestra "S" del dispositivo de ensayo.
• Interprete el resultado en 5-10 minutos. El resultado después de 10 minutos se considera no válido.

 

• INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS
• Positivo (+): La presencia de la línea "C" y la línea "T" de la zona, sin importar la línea T es clara o vaga.
• Negativo (-): Solo aparece la banda C clara. Sin banda T.
• No válido: No aparece ninguna banda coloreada en la zona C. No importa si aparece la banda T.
• PRECAUCIONES
• Todos los reactivos deben estar a temperatura ambiente antes de ejecutar el ensayo.
• No retire el casete de prueba de su bolsa hasta que se haya utilizado inmediatamente.
• No utilice la prueba más allá de su fecha de caducidad.  
• Los componentes de este kit se han probado como unidad de lote estándar. No mezcle componentes de diferentes números de lote.
• Todas las muestras son de infección potencial. Debe ser tratado estrictamente de acuerdo con las reglas y regulaciones por los estados locales.
• LIMITACIÓN
• La prueba combinada de antígeno del virus del Dnemper-Adeno canino es para uso en diagnóstico veterinario in vitro solamente. Todos los resultados deben ser considerados con otra información clínica disponible con el veterinario. Se sugiere aplicar un método de confirmación adicional, como RT-PCR, cuando se observara un resultado positivo.

J&G Biotech Ltd (Reg. No.: 08419172)
326 Cleveland Road, Londres, Inglaterra E18 2AN, Reino Unido