Personalización: | Disponible |
---|---|
No CAS.: | 20702-77-6 |
Fórmula: | c28h36o15 |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Auditado por una agencia de inspección externa independiente
¿Qué es Neohesperidin Dihydrochalcone?
Neohesperidin dihidrocalcone, a veces abreviado como neohesperidina DC o simplemente NHDC, es un edulcorante artificial y modificador del sabor derivado de los cítricos. Es 1500-1800 veces más dulce que el azúcar en concentraciones de umbral; Alrededor de 340 veces más dulce que el peso del azúcar por peso.puede usarse como edulcorante o potenciador del sabor, que ha sido autorizado por todos los países miembros de la UE, EE.UU., Australia, Nueva Zelanda y varios países de África, Asia y América Latina. Además, los recientes desarrollos también han allanado el camino para el uso de Neohesperidin DC en aquellos productos farmacéuticos que necesitan una mejora del sabor.
Nombre del producto | Neohesperidin Dihydrochalcone |
Fuente | Naranja Peel |
Especificación | Polvo no micronizado, micronizado, granule |
Apariencia | Polvo |
Almacenamiento | Debe almacenarse en un ambiente seco, limpio y sin luz |
Embalaje | 25kg |
Vida útil | 2 años |
Aplicaciones | Cápsulas, comprimidos, gránulos, etc. |
Producto | Neohesperidin Dihydrochalcone | |
Apariencia | Polvo | |
Color | Blanco o blanco amarillento | |
NO CAS | 20702-77-6 | |
Peso molecular | 612,58 | |
Fórmula molecular | C28H36O15 | |
País de origen | China | |
Certificado | ISO9001, ISO22000 | |
Metales pesados | ≤10ppm | |
Agua | ≤12,0% | |
Ceniza sulfatada | ≤0,2% | |
Metanol | ≤3000ppm | |
Microbiología | Recuento total de bacterias ≤ 1000cfu/g | |
Levaduras y mohos ≤ 100cfu/g. | ||
E.coli:negativo | ||
Salmonella:negativo | ||
S. aureus: Negativo | ||
P. Aerugionsa: Negativo | ||
Ensayo (HPLC) | 96,0%~101,0% | |
Embalaje | 25kg |
Control de calidad de las fuentes de salud
1) un sistema de conformidad con la norma GMP, supervisión de todo el proceso de producción.
2) las fuentes de salud están equipadas con dispositivos de detección avanzados, como AFS, GC, HPLC, UV, etc., suministre el
Certificado detallado de Análisis.
3) contratación: Estrictamente en la selección de materias primas.
4) producción-estrictamente de acuerdo con las especificaciones estándar, conforme a USP, EP, BP, CP, AJI, FCC, etc.
Normas farmacéuticas y/o alimentarias.
5) Almacenaje y almacenamiento:condición clara y seca con temperatura adecuada.
6) Transporte - Auditar y supervisar el entorno logístico para garantizar la seguridad del almacenamiento.
7) conservar las muestras de todos los lotes de mercancías para ser trazables en caso de discrepancia de calidad.
Certificación