| Personalización: | Disponible |
|---|---|
| No CAS.: | 66-22-8 |
| Fórmula: | c4h4n2o2 |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado Auditado por una agencia de inspección externa independiente
Alta pureza 99% materia prima farmacéutica Urabil CAS 66-22-8 Blanco Polvo cristalino en venta 
Descripción del producto
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El uracilo es una de las cuatro nucleobasas del ácido nucleico del ARN que se representan con las letras A, G, C y U. las otras son adenina (A), citosina (C) y guanina (G). En el ARN, el uracilo se une a la adenina a través de dos enlaces de hidrógeno. En el ADN, la nucleobasa del uracilo es reemplazada por la timina. El uracilo es una forma desmetilado de timina.
Información básica
| Elemento | Especificación |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco a blanco |
| Pureza | ≥99,0% |
| MF. | C4H4N2O2 |
| MW. | 167,25 |
| Almacenamiento | Mantener alejado de la luz solar, sellado en lugar seco |
| Pérdida en secado(115ºC,4h) | ≤0,3 |
| Residuos en el encendido (%) | ≤0,1 |
| Metales pesados (ppm) | ≤10 |
| Cloruro (ppm) | ≤100 |
| Sulfato (%) | ≤0,3 |
| Condición de almacenamiento | A temperatura ambiente con recipiente apretado |
| Conclusión | COMForm con el estándar |
Función
El uracilo es una base orgánica, una de las cuatro bases principales en el ARN, un componente principal de pirimidina en el ácido ribonucleico, y un componente de varios ácidos uridina. La uridina está formada por un enlace nucleósido con ribosa, y el compuesto trifosfato es trifosfato urinario, que es un precursor del uracilo en el proceso de biosíntesis del ácido ribonucleico. El trifosfato de orina se utiliza como coenzima para participar en la biosíntesis de ciertos azúcares.
Aplicación
Productos intermedios farmacéuticos, síntesis orgánica e investigación bioquímica, etc.
Embalaje y envío
Control de calidad de las fuentes de salud
1) un sistema de conformidad con la norma GMP, supervisión de todo el proceso de producción.
2) las fuentes de salud están equipadas con dispositivos de detección avanzados, como AFS, GC, HPLC, UV, etc., suministre el
Certificado detallado de Análisis.
3) contratación: Estrictamente en la selección de materias primas.
4) producción-estrictamente de acuerdo con las especificaciones estándar, conforme a USP, EP, BP, CP, AJI, FCC, etc.
normas farmacéuticas y/o alimentarias.
5) Almacenaje y almacenamiento: Estado claro y seco con temperatura adecuada.
6) Transporte - Auditar y supervisar el entorno logístico para garantizar la seguridad del almacenamiento.
7) conservar las muestras de todos los lotes de mercancías para ser trazables en caso de discrepancia de calidad.
Certificación
