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Proveedor Auditado | El nombre del producto | Diclofenetong tabletas recubiertas entéricas |
| Ingredientes principales | Diclofenaco sódico |
| La adaptación de la enfermedad | (1) la inflamación y aliviar los síntomas de dolor de artritis reumatoide, osteoartritis, spondyloarthritis artritis, gota, artritis reumatoidea y otras artritis; (2) el tratamiento de la no-articular los tejidos blandos dolores reumáticos, tales como dolor de hombro, tenosinovitis, bursitis, mialgia y post-ejercicio lesiones el dolor agudo; (3) dolor leve y moderada, tales como: post-cirugía, post-trauma, post-esfuerzo, la dismenorrea, dolor de muelas, dolor de cabeza, etc.; (4) tiene efecto antipirético en adultos y niños. |
| Forma farmacéutica | Troche |
| El carácter | Este producto es un claro casi líquido incoloro |
| La especificación | 25mg |
| Uso y dosificación | Orales. (1) como una rutina dosis, la dosis diaria inicial es de 100mg-150mg tabletas (4-6). Para los pacientes leves o aquellos que requieren tratamiento a largo plazo, la dosis diaria es de 75-100mg tabletas (3-4). Generalmente toman la dosis diaria en 2-3 dosis. (2) para la dismenorrea primaria, la dosis diaria usual es de 50-150mg tabletas (2-6), tomada en lotes. La dosis inicial debe ser 50-150mg tabletas (2-6) y, si es necesario, y aumentó a una dosis máxima de 200 mg/día (8 comprimidos/día) durante varios ciclos menstruales. El tratamiento debe iniciarse tan pronto como aparezcan los síntomas y continuó durante varios días, dependiendo de los síntomas. (3)La dosis normal de los niños: 0,5 ~ 2.0mg/kg al día, la dosis diaria máxima es de 3.0mg/kg, dividido en 3 veces. |
| El almacenamiento | La junta de sombreado |
| Origen | China |
| Validez | 24 meses |
| Tatoo | (1) pacientes conocidos por ser alérgico a este producto. (2) los pacientes que desarrollan el asma, urticaria o reacciones alérgicas después de tomar aspirina u otros AINE. (3) están contraindicados en el tratamiento del dolor durante el perioperatorio de cirugía de revascularización coronaria (CABG). (4) pacientes con antecedentes de sangrado gastrointestinal o perforación después del uso de AINES. (5) pacientes con úlcera gastrointestinal activo/sangrado o una historia de la recurrencia de úlcera o sangrado. (6) Pacientes con insuficiencia cardíaca severa. |
| Previo aviso | [Las reacciones adversas] 1, hay reacciones gastrointestinales, como molestia estomacal, sensación de ardor, el reflujo ácido, la falta de apetito, náuseas, etc., deje de medicina o el tratamiento sintomático puede desaparecer. Largo plazo puede conducir a la úlcera gástrica, melenas y perforación gástrica. 2, un par de edema, oliguria, los trastornos de electrolitos. La inflamación y dolor en el sitio de inyección. 3, en ocasiones, la reacción del sistema nervioso (incidencia (1%), tales como dolor de cabeza, mareos, somnolencia, la emoción, etc. 4. Otros casos raros incluyen la elevación transitoria de la transaminasa sérica, ictericia, erupciones, arritmias, granulopenia, trombocitopenia, etc., que puede ser recuperado tras la retirada de drogas. |
| Los asuntos que requieren atención (1) Utilizar con precaución si hay una historia de hígado y el daño renal o ulceración, especialmente en los ancianos. El hígado y la función renal debe controlarse durante el seguimiento de rutina. (2) Debido a que el contenido de sodio de este producto, los pacientes con escasa ingesta de sodio debe utilizarse con precaución. (3) evitar la combinación con otros AINES, incluyendo inhibidores COX-2 selectivos. (4) según la necesidad de controlar los síntomas, el uso de la dosis efectiva más baja en el menor tiempo de tratamiento puede minimizar las reacciones adversas. (5) El sangrado gastrointestinal, úlceras, y la perforación puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento con AINE, y el riesgo puede ser fatal. Estos acontecimientos adversos pueden o no acompañarse de síntomas de advertencia, independientemente de si el paciente tiene un historial de eventos adversos gastrointestinales o un historial de eventos gastrointestinales graves. Los pacientes con antecedentes de enfermedad del tracto gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) se deben utilizar AINES con precaución para evitar el agravamiento de la enfermedad. Los pacientes deben dejar de tomar el medicamento cuando se presentan sangrado gastrointestinal o úlceras. Los pacientes de edad con AINE experimentar un aumento de frecuencia de reacciones adversas, especialmente sangrado gastrointestinal y la perforación, que puede ser fatal. (6) Los ensayos clínicos de múltiples COX-2 selectivos y AINES no selectivos, duración de hasta 3 años han demostrado que el producto puede causar un mayor riesgo de graves acontecimientos adversos trombótico cardiovascular, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que puede ser fatal. Todos los AINE, incluyendo la COX-2 selectivos y no selectivos de la droga, puede tener riesgos similares. Los pacientes con ECV o factores de riesgo de ECV corren mayor riesgo. Incluso si no hay síntomas cardiovasculares previos, los médicos y pacientes deben estar atentos ante la ocurrencia de estos eventos. Los pacientes deben ser informados de los síntomas y/o cardiovasculares graves signos de la seguridad y pasos a seguir si se producen. Los pacientes deben estar alerta a los signos y síntomas como dolor de pecho, dificultad para respirar, debilidad, dificultad para hablar, y buscar ayuda médica inmediatamente si cualquiera de estos síntomas o signos se producen. (7) Como todos los medicamentos antiinflamatorios esteroideos (AINES), este producto puede causar nuevo inicio de la hipertensión o agravar la hipertensión existente, ya que puede conducir a una mayor tasa de eventos cardiovasculares. No esteroides antiinflamatorios (AINES) pueden afectar la eficacia de estos fármacos en pacientes que toman diuréticos tiazídicos o ansa. No esteroides antiinflamatorios (AINES), incluido este producto, debe utilizarse con precaución en pacientes con hipertensión. La presión arterial deben ser monitoreadas estrechamente al principio y durante todo el tratamiento. (8) Utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de hipertensión y/o insuficiencia cardíaca, como la retención de líquidos y edema. (9) los AINE, incluyendo este producto, puede provocar accidentes mortales y graves reacciones adversas de la piel, tales como la dermatitis exudativa, síndrome de Stevens Johnson (SJS), y la necrólisis epidérmica tóxica (TEN). Estos graves acontecimientos pueden ocurrir sin previo aviso. Los pacientes deben ser informados de los signos y síntomas de graves reacciones cutáneas y debe ser interrumpido en la primera aparición de una erupción cutánea u otros signos de una reacción alérgica. |
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