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| Propiedades químicas | Blanco sólido |
| Usos | Antihistamínico, antiemético, depresivo del SNC |
| Usos | suavizante de heces |
| Usos | Para el tratamiento de trastornos alérgicos, y náuseas/vómitos. |
| Usos | La prometazina es un antagonista del receptor de histamina H1 de primera generación (Ki = 2,6 Nm) cuya actividad antihistamínica se ha notificado en cobayas y ratones con valores de ED50 de 0,43 y 5,9 mg/kg, respectivamente. La prometazina puede penetrar en el SNC, deprimiendo la actividad central del receptor H1, que puede estar relacionada con sus propiedades sedantes, y también puede inhibir los receptores muscarínicos de acetilcolina (Ki = 22 Nm). Además, 32 mg/kg de prometazina demuestra efectos antieméticos en modelos de hurón de enfermedad por movimiento o náuseas inducidas por quimioterapia. |
| Usos | El clorhidrato de prometazina se utiliza como antihistamínico; antiemético; depresivo del sistema nervioso central; sedante; anticolinérgico; antiserotoninérgico; anestésico local; En el tratamiento de la enfermedad por movimiento, linctos de la tos, náuseas y condiciones alérgicas; se usa para controlar los síntomas parkinsonianos y como depresor del sistema nervioso central; en pastillas, jarabe, inyecciones y supositorios. |
| Definición | Chebi: La sal clorhidrato de prometazina. |
| Descripción general | Polvo cristalino de color blanco inodoro a amarillo débil. Sabor amargo. Una solución al 10% en agua tiene un pH de 3,5-5,0. |
| Descripción general | El clorhidrato de prometazina,(±)10-[2-(dimetilamino)-propil]fenotiazinemonoclorhidrato (Phenergan), se presenta como un polvo cristalino amarillo de tofaint blanco que es muy soluble en agua, en alcohol absoluto caliente y en cloroformo. Sus soluciones acuosas son ligeramente ácido a tornasol. |
| Reacciones de aire y agua | Lentamente se oxida en el aire, adquiriendo un color azul. También se vuelve azul al exponerse a la humedad. Soluble en agua. |
| Perfil de reactividad | El clorhidrato de prometazina es sensible a la luz. En solución acuosa, el clorhidrato de prometazina se degrada por calor y luz (más rápidamente en el aire o el oxígeno). Incompatible con soluciones alcalinas y alcalinas como las de aminofilina, barbitúricos solubles y fenitoína sódica. El hierro (III) y el cobre (III) aceleran la degradación . |
| Peligro de incendio | No se dispone de datos de puntos de inflamación para el clorhidrato de prometazina; sin embargo, el clorhidrato de prometazina es probablemente combustible. |
| Uso clínico | Antihistamínico |
| Perfil de seguridad | Veneno por ingestión, vía subcutánea, intraperitoneal e intravenosa. Efectos sistémicos humanos por ingestión: Excitación, sueño, convulsiones, rigidez. Efectos teratogénicos experimentales. Otros efectos reproductivos experimentales. Cuando se calienta a la descomposición emite humos muy tóxicos de HCl, SOx y NOx. Se utiliza como antihstamina. |
| Medicamentos veterinarios y tratamientos | La prometazina puede ser útil en perros y gatos como un antiemético. Debido a sus acciones antihistamínicos, se ha intentado para tratar prurito en perros atópicos, pero su eficacia ha sido deficiente. |
| Interacciones con medicamentos | Interacciones potencialmente peligrosas con otros medicamentos Analgésicos: Posiblemente aumento de los efectos sedantes. |
| Metabolismo | Metabolizado ampliamente hepaticamente, principalmente a la prometazina sulfoxida, y también a la N-desmetilprometazina. Se excreta lentamente a través de la orina y la bilis, principalmente como metabolitos. |
| Formas de dosificación | 12,5 mg de PO q.I.d.; 25 mg de PO a la hora de acostarse. Puede contener sacarina. |
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