Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado HCM015 base de agar Urea
Usos:
Para diferenciar bacterias entéricas basadas en la actividad de la ureasa añadiendo una solución de urea estéril al 40%.
Principio:
La peptona proporciona el carbono y el nitrógeno; mantiene un cloruro sódico osmótico equilibrado; el dihidrógeno fosfato de potasio es tampones; las bacterias que descomponen el medio ureasa urea, producen grandes cantidades de amoníaco, agar como coagulante medio.
Formulación (por litro):
Peptona 1g
Cloruro sódico 5g
Glucosa 1g
Fosfato de dihidrógeno de Ppotasio 2g
Rojo fenol 0,012g
Agar 12g
Final pH7,2 ± 0,2
Cómo utilizar:
1.Suspender 21g en 1L de agua destilada o desionizada. Caliente con agitación frecuente y hierva para disolver completamente el polvo. Distribuir en matraces. Esterilice en autoclave a 121 durante 15 minutos. Enfríe a 50-55 y añada una solución de urea al 40%.
2.muestras diluidas y tratadas.
Almacenamiento: Guarde en un lugar oscuro, fresco y seco, apriete la tapa inmediatamente después de su uso. Período de almacenamiento de tres años.
Especificaciones: 500g/botella
*Suplemento: Solución de urea al 029100 40%
HKM Company ha estado en la detección microbiana desde 1993,
Con base de fabricación de más de 20.000 m2 ,1200 m2 de laboratorio de investigación microbiológico y sala GMP y 300 empleados, HKM tiene una gama completa de medios de cultivo como se indica a continuación:
Medios de cultivo deshidratados
Medios granulares
Medios cromogénicos
Medios de cultivo listos para usar
Placa de contacto de triple envoltura y placa de sedimentación
Media Materia cruda
Otros productos de detección microbiana
Paquete:
500gr / botella :envasados en botellas de plástico con película de plástico envueltas, 20 botellas / cartón,
Tamaño del cartón: 54,5*34,5*21 cm
Otros embalajes también disponibles según la demanda de los clientes.
1.ofreciendo muestra gratuita para pruebas .
2.Equipo de I+ D para proporcionar soporte técnico.
3.proporcionar embalaje, etiquetado OEM personalización.
Q1:
A veces el color de los medios de cultivo deshidratados entre lotes presenta diferencias sutiles, ¿afectaría esto a los resultados de la prueba?
A1:las condiciones de origen y almacenamiento de la materia prima son diferentes, por lo que puede haber una ligera diferencia de color, que es un fenómeno normal. Los productos de nuestra empresa deben someterse a una inspección rigurosa y a una verificación de la biología sensorial antes de la venta, para garantizar que todas las características de los indicadores del producto se encuentran bajo la norma de la empresa en la medida permitida, sin afectar a los resultados de la prueba.
Q2:
Después de verter el medio líquido en la placa, parece difícil de coagularse o el tiempo de coagulación es más largo, ¿es un problema con la calidad del producto?
A2: La razón puede ser:
La hidratación necesaria en el proceso de preparación no se ha hecho completamente, es decir , el agua destilada no está lo suficientemente hervido para disolver el agar. Debido a que la proporción de agar, fácilmente asentada en el fondo del frasco, si no se agita completamente después de la esterilización a alta temperatura, se producirá un contenido desigual de genes de cultivo de agar superior y difícil de establecer.
Q3:
¿por qué algunas colonias de E. coli cromogénico de color medio no se muestran arriba, sino que también se confirman a través de pruebas bioquímicas para E. coli (falso negativo)?
A3: E. el medio CROMOGÉNICO se basa en el principio de la enzima específica de E. coli y el diseño, el 94% de E. coli tienen β- glucuronidasa enzima, con el medio sustrato de la enzima cromogénica papel en la formación de colonias azul-verde. Y cerca del 4% de la E. coli no tiene enzimas β- glucuronidasa, incluyendo la preocupación O157: H7 Escherichia coli. Por lo tanto, estos E. coli no pueden mostrarse en el color característico del medio cromogénico de E. coli,es posible de falsos negativos en el medio cromogénico. Sin embargo, el medio tradicional de la misma no puede evitar el problema de falsos negativos, como: Ningún gas o fermento lento la intolerancia a la lactosa también puede hacer que 44,5 falsos negativos en el medio convencional. Para esta pequeña parte de la E. coli se puede detectar utilizando otros métodos.
Q4:
Durante el cultivo anaeróbico o microaeróbico, ¿es necesario retirar la bolsa de gas del envase? ¿Cómo usar el indicador de oxígeno?
A4: Durante el cultivo anaeróbico o microaeróbico, el uso de un agente gaseoso debe realizarse de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Retire la bolsa de papel del embalaje de plástico, pero no la corte. Roto el embalaje exterior del indicador de oxígeno entonces se puede utilizar.
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