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PRODUCTO: HCM078 caldo Sabouraud Dextrose
Usos:
Para cultivos de levaduras , mohos y bacterias acidófilas.
Principio:
La peptona y el polvo de extracto de levadura proporcionan fuentes de carbono y nitrógeno y oligoelementos; la lactosa son azúcares fermentables; el cloruro de sodio mantiene el equilibrio osmótico; las 3rd sales biliares y las bacterias gram-positivas inhibidoras de violeta cristalino, especialmente contra las bacterias Gram positivas y los estreptococos fecales; el rojo neutro como indicador de pH.
Formulación (por litro):
Peptona 5g
Triptona 5g
Glucosa 20g
PH final 5,7 ± 0,1
Cómo utilizar:
1.suspender 30g en 1 l de agua destilada , revolviendo caliente hasta hervir hasta que se disuelva completamente, matraz dispensado, 121 autoclave para 15min.
2.muestras diluidas y tratadas.
Control de calidad:
|
Elemento |
El nombre y el número de la deformación unitaria |
Crecimiento |
Color de colonia |
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1 |
Aspergillus níger ATCC16404 |
Bueno |
Crecimiento de la superficie de esporas |
|
2 |
Candida albicans ATCC10231 |
Bueno |
Caldo turbio |
|
3 |
Escherichia coli ATCC25922 |
Inhibición |
-- |
Almacenamiento: Mantenga el recipiente bien cerrado, guárdelo en un lugar fresco y seco, alejado de la luz brillante. Período de almacenamiento de 3 años.
Especificaciones: 500g/botella
Material de embalaje:envasados en botellas de plástico con película de plástico envuelta
Capacidad:20 botella/ cartón Tamaño del cartón :54,5*34,5*21cm
1.ofreciendo muestra gratuita para pruebas .
2.Equipo de I+ D para proporcionar soporte técnico.
3.proporcionar embalaje, etiquetado OEM personalización.
Q1:
A veces el color de los medios de cultivo deshidratados entre lotes presenta diferencias sutiles, ¿afectaría esto a los resultados de la prueba?
A1:las condiciones de origen y almacenamiento de la materia prima son diferentes, por lo que puede haber una ligera diferencia de color, que es un fenómeno normal. Los productos de nuestra empresa deben someterse a una inspección rigurosa y a una verificación de la biología sensorial antes de la venta, para garantizar que todas las características de los indicadores del producto se encuentran bajo la norma de la empresa en la medida permitida, sin afectar a los resultados de la prueba.
Q2:
Después de verter el medio líquido en la placa, parece difícil de coagularse o el tiempo de coagulación es más largo, ¿es un problema con la calidad del producto?
A2: La razón puede ser:
La hidratación necesaria en el proceso de preparación no se ha hecho completamente, es decir , el agua destilada no está lo suficientemente hervido para disolver el agar. Debido a que la proporción de agar, fácilmente asentada en el fondo del frasco, si no se agita completamente después de la esterilización a alta temperatura, se producirá un contenido desigual de genes de cultivo de agar superior y difícil de establecer.
Q3:
¿por qué algunas colonias de E. coli cromogénico de color medio no se muestran arriba, sino que también se confirman a través de pruebas bioquímicas para E. coli (falso negativo)?
A3: E. el medio CROMOGÉNICO se basa en el principio de la enzima específica de E. coli y el diseño, el 94% de E. coli tienen β- glucuronidasa enzima, con el medio sustrato de la enzima cromogénica papel en la formación de colonias azul-verde. Y cerca del 4% de la E. coli no tiene enzimas β- glucuronidasa, incluyendo la preocupación O157: H7 Escherichia coli. Por lo tanto, estos E. coli no pueden mostrarse en el color característico del medio cromogénico de E. coli,es posible de falsos negativos en el medio cromogénico. Sin embargo, el medio tradicional de la misma no puede evitar el problema de falsos negativos, como: Ningún gas o fermento lento la intolerancia a la lactosa también puede hacer que 44,5 falsos negativos en el medio convencional. Para esta pequeña parte de la E. coli se puede detectar utilizando otros métodos.
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