| Clasificación: | Reactivos Bioquímico |
|---|---|
| Grado: | Br |
| Uso específico: | Para Propósito Biológica, Para Propósito microscópica, Grado Técnico, Uso Práctico |
| Contenido: | Estándar |
| Uso: | Reactivos de Laboratorio, Reactivos Analíticos, Reactivos de Diagnóstico, Reactivos de Enseñanza |
| Fuente: | Polvo seco |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado
Grano de tilo mediano
Usos:
Para la detección de mohos, levaduras y bacterias totales, comúnmente utilizados en el llenado aséptico de botellas vacías de PET línea de producción de pruebas de esterilidad.
Principio: La peptona y el polvo de extracto de levadura proporcionan fuentes de carbono y nitrógeno y oligoelementos; la fuente de carbono de glucosa; el fosfato de dihidrógeno de potasio como tampón; proporcionan elementos traza esenciales del sulfato de magnesio; el equilibrio osmótico del sulfato de amonio puede mantenerse y conducir a las bacterias objetivo de crecimiento
Formulación (por litro):
Glucosa :20,0g
Sulfato de amonio:2,0g
Sulfato de magnesio:1,0g
Peptona:2,0g
Extracto de levadura en polvo: 3,5G
Dihidrógeno fosfato de sodio: 1,0g
PH final 6,5 ± 0,2
Cómo utilizar:
29,5g. Peso 1 del producto, añadiendo 1L de agua destilada o desionizada,revolviendo caliente hasta que se produzca la disolución completa, tubo de dispensación o matraz, 121 esterilización para 15minutes.
2. Inoculó la muestra tratada en medio LG, de acuerdo con los requisitos específicos de la prueba de esterilidad, el tamaño de la muestra adecuado para la vacunación, el número de piezas de medio y control positivo, el medio se colocó en 28 ~ 32 entrenamiento de tiempo prescrito 13 ~ 15d.
3. Observe los resultados.
Control de calidad:
Apariencia:
Polvo: Polvo amarillo claro
Caldo preparado: Amarillo, transparente y transparente sin precipitación.
Pruebas biológicas: Las siguientes cepas fueron inoculadas después de 28 ~ 32 cultivadas 13 ~ 15d de crecimiento en la siguiente tabla:
Control de calidad
Bacterias Nombre bacterias no . Características de crecimiento
Pseudomonas aeruginosa ATCC27853 caldo turbio
Caldo estafilococo aureus ATCC6538 turbio
Caldo Bacillus cereus ATCC63303 turbio
Klebsiella pneumonia ATCC46117 caldo turbio
Hifas de Aspergillus niger ATCC16404 flocculente, líquido negro esporas pueden
Candida albicans ATCC10231 caldo turbio
Especificaciones: 10kg / bolsa,20kg / bolsa
Almacenamiento: Almacenar en un lugar oscuro, fresco y seco, selle el producto inmediatamente después de su uso.
Período de almacenamiento de tres años
Especificaciones: 10kg / bolsa,20kg / bolsa
1.ofreciendo muestra gratuita para pruebas .
2.Equipo de I+D para proporcionar soporte técnico.
3.proporcionar embalaje, etiquetado OEM personalización.
Q1:
A veces el color de los medios de cultivo deshidratados entre lotes presenta diferencias sutiles, ¿afectaría esto a los resultados de la prueba?
A1:las condiciones de origen y almacenamiento de la materia prima son diferentes, por lo que puede haber una ligera diferencia de color, que es un fenómeno normal. Los productos de nuestra empresa deben someterse a una inspección rigurosa y a una verificación de la biología sensorial antes de la venta, para garantizar que todas las características de los indicadores del producto se encuentran bajo la norma de la empresa en la medida permitida, sin afectar a los resultados de la prueba.
Q2:
Después de verter el medio líquido en la placa, parece difícil de coagularse o el tiempo de coagulación es más largo, ¿es un problema con la calidad del producto?
A2: La razón puede ser:
La hidratación necesaria en el proceso de preparación no se ha hecho completamente, es decir , el agua destilada no está lo suficientemente hervido para disolver el agar. Debido a que la proporción de agar, fácilmente asentada en el fondo del frasco, si no se agita completamente después de la esterilización a alta temperatura, se producirá un contenido desigual de genes de cultivo de agar superior y difícil de establecer.
Q3:
¿por qué algunas colonias de E. coli cromogénico de color medio no se muestran arriba, sino que también se confirman a través de pruebas bioquímicas para E. coli (falso negativo)?
A3: E. el medio CROMOGÉNICO se basa en el principio de la enzima específica de E. coli y el diseño, el 94% de E. coli tienen β- glucuronidasa enzima, con el medio sustrato de la enzima cromogénica papel en la formación de colonias azul-verde. Y cerca del 4% de la E. coli no tiene enzimas β- glucuronidasa, incluyendo la preocupación O157: H7 Escherichia coli. Por lo tanto, estos E. coli no pueden mostrarse en el color característico del medio cromogénico de E. coli,es posible de falsos negativos en el medio cromogénico. Sin embargo, el medio tradicional de la misma no puede evitar el problema de falsos negativos, como: Ningún gas o fermento lento la intolerancia a la lactosa también puede hacer que 44,5 falsos negativos en el medio convencional. Para esta pequeña parte de la E. coli se puede detectar utilizando otros métodos.
Q4:
Durante el cultivo anaeróbico o microaeróbico, ¿es necesario retirar la bolsa de gas del envase? ¿Cómo usar el indicador de oxígeno?
A4: Durante el cultivo anaeróbico o microaeróbico, el uso de un agente gaseoso debe realizarse de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Retire la bolsa de papel del embalaje de plástico, pero no la corte. Roto el embalaje exterior del indicador de oxígeno entonces se puede utilizar.
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