| Classification: | Biochemical Reagents |
|---|---|
| Grade: | Br |
| Specific Usage: | For Biological Purpose, For Microbiological, Technical Grade, Pratical Use |
| Content: | Standard |
| Usage: | Laboratory Reagents, Analytical Reagents, Teaching Reagents |
| Source: | Dry Powder |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Proveedor Auditado
CRM001 Coliform Medio cromogénico
(Agar cromogénico Coliforme)
Usos:
Para la detección y enumeración rápida de bacterias coliformes.
Principio:
Peptona y extracto de levadura en polvo proporciona fuentes de carbono y nitrógeno y oligoelementos; cloruro de sodio mantiene el equilibrio osmótico; agar como coagulante medio; sulfato de dodecil inhibe bacterias Gram-positivas; sustrato cromogénico y flora del intestino grueso β- galactosidasa-glucosidasa reacción específica, hidrólisis del sustrato, la liberación de los grupos de color producen colonias verdes en la placa amarilla clara.
Formulación (por litro):
Peptona :10g
Extracto de levadura en polvo: 3G
cloruro sódico:5g
lauril sulfato de sodio:0,1g
Agar :12g
Sustrato cromogénico 2,7g
PH final 7,0 ± 0,2
Cómo utilizar:
32,8g. Pesar 1 de este producto, añadiendo 1L de agua destilada o desionizada, calentada hasta que se revuelva hasta que se disuelva completamente, dispensando en matraz sin esterilizar en autoclave.
2,tomar 25g o 25mL de la muestra con procedimientos asépticos, añadida al matraz que contiene 225mL solución salina tamponada con fosfato estéril (o solución salina), se agita completamente homogeneizada con un homogeneizador o con una dilución 1:10 1min, a continuación, 10:1 dilución continuar seleccionando las diluciones en serie apropiadas de tres, dos placas cada dilución fue inoculada.
3, el uso del método de vertido: El medio se enfría en un baño de agua a aproximadamente 50, un plato de Petri esterilizado de diámetro 90mm, se inocularon 1ml muestras por plato, luego se vierte en aproximadamente 15ml del medio de disolución anterior, y se mezcla para solidificar, al revés, 37 durante 24 horas.
4, usando inoculación superficial: enfriada a aproximadamente 50 , agitar el medio en un plato de petri estéril. Puede almacenarse en el refrigerador durante un día o a temperatura ambiente durante varios días (oscuro, 4 ). La muestra fue un método de rayas o un método de filtro, 37 durante 24 horas.
5, observe los resultados.
Control de calidad:
Este producto aparece amarillo claro después de verter en la placa, estas cepas fueron inoculadas después de 36 ± 1 18 ~ 24h cultivo de crecimiento en la tabla siguiente.
El crecimiento de bacterias fueron características de bacterias cultivadas
Escherichia coli ATCC25922 colonias verdes buenas
Citrobacter ATCC8090 buenas colonias verdes
Salmonella typhimurium CMCC50115 colonias incoloras buenas
Enterococcus faecalis ATCC29212 suprimido -----
Almacenamiento: Almacenar en 10-30, lugar oscuro, fresco y seco, apretar la tapa inmediatamente después de su uso. Período de almacenamiento de dos años.
Paquete:
1000ml / botella
Otros embalajes también disponibles según la demanda de los clientes.
1.ofreciendo muestra gratuita para pruebas .
2.Equipo de I+D para proporcionar soporte técnico.
3.proporcionar embalaje, etiquetado OEM personalización.
Q1:
A veces el color de los medios de cultivo deshidratados entre lotes presenta diferencias sutiles, ¿afectaría esto a los resultados de la prueba?
A1:las condiciones de origen y almacenamiento de la materia prima son diferentes, por lo que puede haber una ligera diferencia de color, que es un fenómeno normal. Los productos de nuestra empresa deben someterse a una inspección rigurosa y a una verificación de la biología sensorial antes de la venta, para garantizar que todas las características de los indicadores del producto se encuentran bajo la norma de la empresa en la medida permitida, sin afectar a los resultados de la prueba.
Q2:
Después de verter el medio líquido en la placa, parece difícil de coagularse o el tiempo de coagulación es más largo, ¿es un problema con la calidad del producto?
A2: La razón puede ser:
La hidratación necesaria en el proceso de preparación no se ha hecho completamente, es decir , el agua destilada no está lo suficientemente hervido para disolver el agar. Debido a que la proporción de agar, fácilmente asentada en el fondo del frasco, si no se agita completamente después de la esterilización a alta temperatura, se producirá un contenido desigual de genes de cultivo de agar superior y difícil de establecer.
Q3:
¿por qué algunas colonias de E. coli cromogénico de color medio no se muestran arriba, sino que también se confirman a través de pruebas bioquímicas para E. coli (falso negativo)?
A3: E. el medio CROMOGÉNICO se basa en el principio de la enzima específica de E. coli y el diseño, el 94% de E. coli tienen β- glucuronidasa enzima, con el medio sustrato de la enzima cromogénica papel en la formación de colonias azul-verde. Y cerca del 4% de la E. coli no tiene enzimas β- glucuronidasa, incluyendo la preocupación O157: H7 Escherichia coli. Por lo tanto, estos E. coli no pueden mostrarse en el color característico del medio cromogénico de E. coli,es posible de falsos negativos en el medio cromogénico. Sin embargo, el medio tradicional de la misma no puede evitar el problema de falsos negativos, como: Ningún gas o fermento lento la intolerancia a la lactosa también puede hacer que 44,5 falsos negativos en el medio convencional. Para esta pequeña parte de la E. coli se puede detectar utilizando otros métodos.
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