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Proveedor Auditado Descripción del producto
Nombre del producto: Papel de prueba para coliformes anticorrosión
Código de producto: 060090s
ESPECIFICACIONES: 10 paquetes/caja (9 piezas/paquete)
Aplicación: Para la detección de coliformes en alimentos, bebidas y productos sanitarios que contengan conservantes (incluidos ácido benzoico, sorbato y sus sales).
Principio de prueba:
El nutriente adsorbido en papel de filtro se utiliza como sustrato de cultivo de coliformes. El coliforme puede fermentar la lactosa en el medio para producir ácido, de modo que el indicador púrpura de polvo de bromometilo se vuelva amarillo de púrpura. El TTC en el medio de cultivo se reduce por bacterias para formar una colonia roja que puede ser fácilmente identificada. El antidepresivo conservante puede eliminar la interferencia de los conservantes (ácido benzoico 2,0g/L, benzoato sódico, sorbato, sorbato potásico); a través de un tratamiento aséptico, el envase puede detectar directamente bacterias coliformes en los alimentos y beber agua pura.
Cómo utilizar:
Tratamiento de la muestra: Poner 25mL (o 25g) de la muestra en un frasco de vidrio esterilizado que contenga 225mL solución salina normal esterilizada u otro diluyente en funcionamiento aséptico (con un número adecuado de microesferas de vidrio preestablecidas en el frasco), y hacer un diluyente uniforme de 1: :10 después de una oscilación o molienda completa. 1 Las muestras sólidas se tratan mejor con un homogeneizador de 1min a una velocidad de 8000-10000r/min para fabricar un diluyente uniforme de 1:10; Absorba 1mL de diluyente 1:10 con una pipeta esterilizante 1mL e inyecte en un tubo de ensayo que contenga 9mL de solución salina esterilizada u otro diluyente para fabricar diluyente uniforme 1:100 y, a continuación, realice 10 veces de diluyente en aumento sucesivamente de acuerdo con el paso anterior.
2. Inoculación: De acuerdo con los requisitos de las normas de higiene alimentaria o la estimación de la contaminación de las muestras, seleccione el diluyente con la dilución adecuada, absorba tres 10mL piezas y úntelas en tres bolsas de papel grande; 3 piezas de 1mL se recubrían en 3 bolsas de papel pequeño; Tomar otros 1mL y diluirlo 10 veces, absorber tres 1mL piezas y impregnarlos en 3 bolsas de papel pequeño. Luego aplane suavemente el papel con la mano; las bolsas fueron cultivadas verticalmente en una incubadora de temperatura constante (35-37ºC) para 18-24h, y luego se observaron los resultados.
3, interpretación del resultado: Resultado negativo: El papel permanece azul púrpura sin cambios, si hay manchas rojas o halo rojo se consideran coliformes negativos. Resultado positivo: Las manchas rojas o el halo rojo en el papel, el amarillo alrededor de él o el amarillo en todo el papel se consideran coliformes positivos.
4. Informe de resultados: Compruebe la tabla de MPN coliformes correspondiente según el número de raspones positivos, multiplique los datos obtenidos por el factor de dilución y, como resultado, informe del valor de MPN de coliformes en cada muestra de 100mL (g).
1.muestra de ofrenda para pruebas .
2.Equipo de I+D para proporcionar soporte técnico.
3.proporcionar embalaje, etiquetado OEM personalización.
Q1:
A veces el color de los medios de cultivo deshidratados entre lotes presenta diferencias sutiles, ¿afectaría esto a los resultados de la prueba?
A1:las condiciones de origen y almacenamiento de la materia prima son diferentes, por lo que puede haber una ligera diferencia de color, que es un fenómeno normal. Los productos de nuestra empresa deben someterse a una inspección rigurosa y a una verificación de la biología sensorial antes de la venta, para garantizar que todas las características de los indicadores del producto se encuentran bajo la norma de la empresa en la medida permitida, sin afectar a los resultados de la prueba.
Q2:
Después de verter el medio líquido en la placa, parece difícil de coagularse o el tiempo de coagulación es más largo, ¿es un problema con la calidad del producto?
A2: La razón puede ser:
La hidratación necesaria en el proceso de preparación no se ha hecho completamente, es decir , el agua destilada no está lo suficientemente hervido para disolver el agar. Debido a que la proporción de agar, fácilmente asentada en el fondo del frasco, si no se agita completamente después de la esterilización a alta temperatura, se producirá un contenido desigual de genes de cultivo de agar superior y difícil de establecer.
Q3:
¿por qué algunas colonias de E. coli cromogénico de color medio no se muestran arriba, sino que también se confirman a través de pruebas bioquímicas para E. coli (falso negativo)?
A3: E. el medio CROMOGÉNICO se basa en el principio de la enzima específica de E. coli y el diseño, el 94% de E. coli tienen β- glucuronidasa enzima, con el medio sustrato de la enzima cromogénica papel en la formación de colonias azul-verde. Y cerca del 4% de la E. coli no tiene enzimas β- glucuronidasa, incluyendo la preocupación O157: H7 Escherichia coli. Por lo tanto, estos E. coli no pueden mostrarse en el color característico del medio cromogénico de E. coli,es posible de falsos negativos en el medio cromogénico. Sin embargo, el medio tradicional de la misma no puede evitar el problema de falsos negativos, como: Ningún gas o fermento lento la intolerancia a la lactosa también puede hacer que 44,5 falsos negativos en el medio convencional. Para esta pequeña parte de la E. coli se puede detectar utilizando otros métodos.
Q4:
Durante el cultivo anaeróbico o microaeróbico, ¿es necesario retirar la bolsa de gas del envase? ¿Cómo usar el indicador de oxígeno?
A4: Durante el cultivo anaeróbico o microaeróbico, el uso de un agente gaseoso debe realizarse de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Retire la bolsa de papel del embalaje de plástico, pero no la corte. Roto el embalaje exterior del indicador de oxígeno entonces se puede utilizar.
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