No CAS.: | 30123-17-2 |
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Fórmula: | c21h24cln2nao4s |
EINECS: | / |
Tipo: | polvo |
Apariencia: | Polvo |
Calidad: | polvo |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Tianeptine sal sódica del 99% de sodio Nootropics Tianeptine antidepresivos en Stock de puerta en puerta
El nombre del producto:Tieneptin sal sódica
CAS: 30123-17-2
MF :C21H24ClN2NaO4S
Estándar de grado de calidad farmacéutica.
Especificaciones:99%mín.
Aspecto:polvo blanco
Tianeptin sal de sodio es una sal de Tianeptin. Tianeptin, un compuesto tricíclico, es un facilitador selectivo de 5-HT (serotonina; sc-201146) asimilación in vitro e in vivo. Además, se informa Tianeptin para actuar como un inhibidor selectivo de captación de dopamina . Tianeptin no tiene un notable efecto sobre la monoamina captación. En un estudio utilizando synaptosomes purificada de cerebro de rata, se informó Tianeptin para mejorar la absorción de la serotonina selectiva en regiones del cerebro. Se obtuvieron synaptosomes purificada de ratas y se incuban con el tritio-etiquetados 5-HT y Tianeptine in vitro. La synaptosomes fueron luego analizadas por la absorción y liberación de 5-HT a través de un centelleo líquido.
Función
Tianeptine ha antidepresivos y ansiolíticos (anti-ansiedad) propiedades con una relativa falta de sedantes y anticolinérgicos, efectos cardiovasculares adversos, sugiriendo que es especialmente adecuado para su uso en ancianos y en los siguientes la abstinencia de alcohol; estas personas pueden ser más sensibles a los efectos adversos de drogas psicotrópicas. Los últimos resultados indican la posible anticonvulsivo (anti-convulsión) y analgésicos (painkilling) actividad de tianeptine a través de forma inmediata o posterior modulación de la adenosina receptores A1 (como los efectos podrían ser experimentalmente, bloqueado por los antagonistas de este receptor).
Aplicación
Tianeptine muestra eficacia frente a episodios de depresión grave (depresión), comparable a la amitriptilina, imipramina y la fluoxetina, pero con muchos menos efectos secundarios. Se ha demostrado ser más eficaz que la maprotilina en un grupo de personas con co-existentes de la depresión y ansiedad. Tianeptine también presenta importantes propiedades de ansiolíticos y es útil en el tratamiento de un espectro de trastornos de ansiedad, incluyendo el trastorno de pánico, como lo demuestra un estudio en el que los administrados el 35% de CO2 de gas (Carbogen) de la paroxetina o terapia tianeptine equivalente mostró efectos de bloqueo de pánico. Al igual que muchos antidepresivos bupropion, (incluidos los inhibidores selectivos de recaptación de serotonina, los Inhibidores de recaptación de serotonina y norepinefrina, moclobemida y muchos otros) también puede tener un efecto beneficioso sobre la cognición en personas con depresión inducida por la disfunción cognitiva.
Tianeptine sal de sodio es un fármaco utilizado principalmente en el tratamiento del trastorno depresivo mayor, aunque también puede utilizarse para tratar el asma o síndrome de intestino irritable. Químicamente es un antidepresivo tricíclico (TCA), pero tiene diferentes propiedades farmacológicas de TCAs típicos como las investigaciones recientes sugieren que tianeptine produce sus efectos antidepresivos indirecta a través de la alteración de la actividad del receptor de glutamato (es decir, los receptores AMPA y los receptores NMDA) y la liberación de BDNF, a su vez afectan a la plasticidad neural.
Tianeptine ha antidepresivos y ansiolíticos (anti-ansiedad) propiedades con una relativa falta de sedantes y anticolinérgicos, efectos cardiovasculares adversos, sugiriendo que es especialmente adecuado para su uso en ancianos y en los siguientes la abstinencia de alcohol; estas personas pueden ser más sensibles a los efectos adversos de drogas psicotrópicas. Los últimos resultados indican la posible anticonvulsivo (anti-convulsión) y analgésicos (painkilling) actividad de tianeptine a través de forma inmediata o posterior modulación de la adenosina receptores A1 (como los efectos podrían ser experimentalmente, bloqueado por los antagonistas de este receptor).
Informe de ensayo
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