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Aciclovir Información básica |
Nombre del producto: |
Aciclovir |
Sinónimos: |
1,9-dihidro-2-amino-9-((2-hidroxietoxi)metil)-6h-purina-6-on;2-amino-1,9-dihidro-9-((2-hidroxietoxi)-metil)-6h-purina-6-on;acieloximetil-2 1,9-HIDROXIHIDROXIPROXIPROXIPROXIPROXIPROXIPROXIPROXIPROXIPROXIPROXIPROXIPROXIPROXIPROXIPROXIPROXIONA-6-2-9-6h-2-6-9-2-1,9-hidroxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxiproxipro |
CAS: |
59277-89-3 |
MF: |
C8H11N5O3 |
MW: |
225,2 |
EINECS: |
261-685-1 |
Categorías de productos: |
Clorhidrato de Valacyclovir monohidrato;Ingredientes farmacéuticos activos;FÁRMACOS;purina;nucleótidos y nucleósidos;antivirales para investigación y uso experimental;Bioquímica;reactivos químicos para investigación farmacológica;nucleósidos y sus análogos;nucleósidos, nucleótidos y reactivos relacionados;aminas;bases y reactivos relacionados;intermedios y químicos finos;nucleótidos;inhibidores de LA API;antivirales;59277;antivirales;antivirales;antivirales;antivirales;antivirales;antivirales;antivirales;antivirales;89-3 |
Archivo mol: |
59277-89-3.mol |
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Propiedades químicas de aciclovir |
Punto de fusión |
256-257°C. |
Punto de ebullición |
366,71°C (estimación aproximada) |
densidad |
1,3654 (estimación aproximada) |
índice de refracción |
1,8000 (estimación) |
temperatura de almacenamiento |
2-8°C. |
solubilidad |
H2O: 0,7 mg/ml |
formulario |
polvo |
pka |
PKA 2,27 (incierto);9,25 (incierto) |
color |
blanco |
Solubilidad del agua |
Soluble en 1M HCl a 50mg/ml. Soluble en agua a 0,7mg/ml. También soluble en DMSO |
Merck |
14.146 |
Clase BCS |
4,3 |
Estabilidad: |
Estable. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
InChiKey |
MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N |
Registro |
-0,617 (est) |
Referencia de base de datos CAS |
59277-89-3(referencia de base de datos CAS) |
IARC |
3 (Vol 76) 2000 |
Códigos de peligro |
XI,Xn |
Declaraciones de riesgo |
36/37/38-40-20/21/22 |
Declaraciones de seguridad |
22-24/25-36-26-23 |
WGK Alemania |
2 |
RTECS |
UP0791400 |
Clase de hazardClass |
IRRITANTE |
Código HS |
29335990 |
Datos sobre sustancias peligrosas |
59277-89-3(datos sobre sustancias peligrosas) |
Toxicidad |
LD50 en ratones (mg/kg): >10.000 por vía oral; 1000 i.p. (Schaeffer) |
Descripción |
Como es evidente por la estructura química, el aciclovir parece un análogo nucleósido de la guanosina en la cadena lateral de la cual, en lugar del residuo de azúcar cíclico tradicional una cadena lateral 2-hidroxietoximetil acíclica está presente. El aciclovir posee actividad antiviral con respecto a los tipos 1 y 2 del herpes simple, el virus de la culebrilla, el virus de Epstein-Barr y el citomegalovirus. |
Propiedades químicas |
polvo de cristal blanco a amarillo claro |
Usos |
El aciclovir (Zovirax) es un análogo sintético de purina derivado de la guanina. Ejerce sus efectos sobre el virus del herpes simple (VHS) y el virus de la varicela-zóster al interferir con la síntesis de ADN a través de la fosforilación por la timidina quinasa viral y la subsiguiente inhibición de la ADN polimerasa viral, inhibiendo así la replicación viral. Es eficaz contra el VHS-1 y 2, el virus de la varicela-zoster, el virus de Epstein-Barr, el herpesvirus simiae y el citomegalovirus. El aciclovir se puede administrar por vía intravenosa, oral o tópica. |
Usos |
Nucleósido acíclico activo por vía oral con actividad inhibitoria hacia varios virus herpes. Antiviral; hipnótico. |
Usos |
Inhibe la replicación del citomegalovirus; induce apoptosis |
Envío |
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