Proceso de dar un título: | ISO, FDA, HACCP, halal, kosher |
---|---|
Método de ensayo: | HPLC, UV |
Formulario de aplicación: | Pegar, Tableta, Cápsula |
Solicitud: | Comida, Productos para el cuidado de la salud, Medicina, cosméticos |
Estado: | Polvo |
extracto Fuente: | 100% natural |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
El polvo de Rotundine, un analgésico, se extrae de la raíz de la estefanía japonesa. Inodoro, insípido; caso de calor amarillento claro, disuelto en forma de chlo, ligeramente soluble en etanol o éter, insoluble en agua; soluble en ácido sulfúrico diluido. Luo Tong como analgésicos antipiréticos, clínicamente utilizados principalmente para el tratamiento de úlcera gástrica y úlcera duodenal dolor, dolor menstrual, dolor uterino posparto, insomnio de tensión, tos espástica y así sucesivamente.
Nombre del producto
|
Rotundine
|
CAS
|
10097-84-4 |
Apariencia
|
Polvo cristalino blanco |
MF
|
C21H25NO4 |
Peso molecular
|
355,43 |
Pureza
|
98%; 99%
|
Almacenamiento
|
Mantener en un lugar fresco, seco y oscuro en un recipiente o cilindro herméticamente sellado
|
Vida útil
|
24 meses
|
Función:
1. La rotundina tiene el efecto protector en las lesiones hepáticas inducidas por el cloruro de tetracloruro de carbono en ratones.
2. Rotundine tiene analgesia y actividad sedante-hipnótica, puede deprimir el dolor persistente chtónico y el dolor sordo del planchna.
3. Rotundine tiene el efecto de promover la circulación de la sangre para eliminar la estasis de la sangre y promover la circulación de qi para aliviar el dolor.
4. La rotundina se usa a menudo para el dolor hipocondríaco debido al estancamiento del hígado-qi, dolor de estómago debido al estancamiento del estómago-qi, dolor hernial.
Aplicación:
1.aplicado en el campo de los alimentos;
2.aplicado en el campo de los productos sanitarios;
4.aplicado en cosméticos.
ELEMENTOS DE PRUEBA
|
ESTÁNDAR
|
RESULTADOS DEL ANÁLISIS
|
Apariencia
|
Polvo cristalino blanco a casi blanco
|
Polvo cristalino blanco
|
Identificación
|
R: Absorción infrarroja B: Absorción ultravioleta C: Identificación cromatográfica de capa fina |
Cumple Cumple Cumple |
Pérdida de secado
|
NMT 0,50%
|
0,31%
|
Rango de fusión
|
136 -142°C
|
Confirma
|
Metales pesados
|
NMT 20ppm
|
<20ppm
|
Residuos en el encendido
|
NMT 0,10%
|
0,05%
|
3-amino-1-propanol
|
NMT 0,50%
|
0,18%
|
Aceton
|
NMT 0,020%
|
Negativo
|
Isopropil alcoho
|
NMT 0,20%
|
Negativo
|
Pureza cromatográfica
|
Impurezas totales: NMT1,00% impureza única: NMT0,50%
|
Cumple Cumple |
Ensayo
|
No menos del 98,00% y no más del 102,00%
|
99,64%
|
Nombre | No CAS | Pureza |
Sunifram | 314728-85-3 | 99,0% |
Unifram | 272786-64-8 | 99,0% |
Idebenona | 58186-27-9 | 99,0% |
Pramiracetam | 68497-62-1 | 99,0% |
Fasoracetam | 110958-19-5 | 99,0% |
Oxiracetam | 62613-82-5 | 99,0% |
Hidrazida de fenilpiracetam | 77472-71-0 | 99,0% |
Hidrobromuro de galantamina | 69353-21-5 | 98,0% |
Tianeptina | 66981-73-5 | 99,0% |
Tianeptina sódica | 30123-17-2 | 99,0% |
Tianeptina hemisulfato monohidrato (THM) | 1224690-84-9 | 99,0% |
9-ME-BC(9-metil-9H-beta-carbolina) | 2521/7/5 | 99,0% |
Agomelatina | 138112-76-2 | 99,0% |
6-Paradol 98% | 27113-22-0 | 98% forma de aceite |
6-Paradol 50% | 27113-22-0 | 50% en polvo |
Cloruro de ribóxido de nicotinamida (NRC) | 23111-00-4 | 98,0% |
Beta-nicotinamida mononucleotide (NMN) | 1094-61-7 | 99,0% |
β-nicotinamida dinucleótido adenina (NAD+) | 53-84-9 | 98,0% |
Noopept,GVS-111 | 157115-85-0 | 99,0% |
Piracetam | 7491-74-9 | 99,0% |
Phenibut | 1078-21-3 | 99,0% |
Coluracetam | 135463-81-9 | 99,0% |
Ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) | 6384-92-5 | 99,0% |
Alfa GPC (Alfoscerato de colina) | 28319-77-9 | 99% en polvo |
Alfa GPC (Alfoscerato de colina) | 28319-77-9 | 50% de granulosidad |
Citicolina | 987-78-0 | 99,0% |
PRL-8-53 | 51352-87-5 | 98,0% |
NSI-189 fosfato | 1270138-41-4 | 99,0% |
Proveedores con licencias comerciales verificadas