El aislador de prueba de esterilidad es un microambiente limpio controlado que elimina microorganismos de superficie, aislando, no personalizado y limpiando ambientes de clase A. Se utiliza ampliamente en entornos donde el fondo es clase D o C. el medicamento es inspeccionado. Cumplir con los requisitos de la farmacopea China 2015
Características principales
Debido a que el sistema utiliza un vaporizador de temperatura normal de peróxido de hidrógeno , puede mantener las partículas de peróxido de hidrógeno a un nivel de submicrómetro a temperatura normal y flotar completamente en el aire .
Mdium, la superficie de contacto es grande, y la eficacia de la esterilización es alta. Alta eficiencia de la capacidad de descontaminación microbiana: Vaporiza rápidamente el peróxido de hidrógeno líquido en partículas submicrónicas, que luego son producidas por el generador de plasma.
El peróxido de hidrógeno se utiliza para aumentar la eficiencia de matar microbios y reducir el tiempo de matar bacterias. Puede verificarse mediante papel de prueba química y bioindicador. La eficiencia bactericida del plasma de peróxido de hidrógeno no es lo suficientemente alta para la humedad, por lo que la humedad cambia durante el proceso de esterilización, y el efecto bactericida del plasma se elimina.la tasa no tiene efecto.
H 2 o 2 nanotecnología además de las principales características residuales:
Eliminación rápida de la función residual: Mi empresa ha desarrollado un nanómetro para resolver el gas peróxido de hidrógeno dispositivo, puede plasmar rápidamente iones en el estado plasma
Se convierte en vapor de agua y gas oxígeno, que no requiere un tubo de escape externo, lo que reduce el riesgo y el costo, y al mismo tiempo reduce en gran medida el tiempo residual de peróxido de hidrógeno. El tiempo para quedarse es corto, solo se requieren 10-20 minutos.
1.las principales características de la clase A estado de trabajo:
Control automático de la velocidad del viento, manteniendo el flujo descendente del aire como velocidad constante del viento, y control automático de la diferencia de presión dentro y fuera de la cámara.
2.Características principales de la configuración del sistema:
Función de detección automática de fugas: Detecta automáticamente la capacidad de sellado del sistema separador y del manguito manual. Los racks son de tipo cajón y cada tipo de envase tiene un rack personalizado, que garantiza que la superficie exterior de cada muestra pueda exponerse al aire en la máxima medida, lo que es beneficioso para la superficie para eliminar completamente las bacterias.
Control inteligente totalmente automático, registro completo del proceso de esterilización y proceso de operación, incluyendo la concentración de peróxido de hidrógeno, el número de partículas de polvo, y el registro del estado de funcionamiento de cada componente, y formar la salida del informe e informar de la alarma.
| Configuración |
Descripción |
| Grado limpio |
Clase A |
| Velocidad del aire descendente |
0,36--0,54m/s ajustable |
| Diferencia de presión |
-100--+100Pa,ajustable;20-60PA,sin bacterias;en estado estático,no inferior a 10pA |
| Patrón de flujo de aire |
De una sola vía |
| Intervalo de concentración de esterilización |
0-1000PPM |
| Instrumento de recogida |
Instalación en línea, pedal de control, control manual, control remoto |
| Potencia |
ac220v±22V 50Hz±1Hz |
| Consumo |
1,5kw |
| Tamaño |
Tamaño interno W1800*D710*H850,tamaño externo:W1900*D800*H2200,personalizado |
| Contenido de verificación |
Eficacia de esterilización: Indicador biológico, papel de ensayo químico flujo laminar de grado A: Velocidad del viento, diferencia de presión, partículas de polvo, bacterias flotantes |
| Eficiencia de la descontaminación biológica |
Tasa de mortalidad de 6 log para Bacillus stearothermophilus |
| Eficiencia de filtración |
99,99% |
| Temperatura de salida de vaporización |
≤40ºC. |
| Uso recomendado de agente esterilizante |
una concentración de hidrógeno de grado alimentario no inferior al 35% solución de peróxido |
| Eficiencia residual |
concentración<1ppm |
Proveedor Auditado 
