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Proveedor Auditado 1.Introducción
El acetato de vinilo VAM es un compuesto orgánico. Un líquido incoloro con un pungentodor, es el precursor del polivinilacetato, un polímero importante en la industria. A diferencia de muchos otros acetateesters, el olor del acetato de vinilo es muy desagradable y no se usa como un olor a grado sustancial. fórmula química :CH3CO2CH2
CAS NO. De Acetato de Vinilo :108-05-4
Hs NO. De Acetato de Vinilo :29153200
Grado: Grado industrial
Nombre corto: VAM
2. Certificado de análisis
| Mercancía | Acetato de vinilo | Estándar | SH/T 1628.1-2016 |
| Número de lote | |||
| Elementos | Índice | Resultado | |
| Superior | |||
| Apariencia | Líquido incoloro y transparente, sin impureza mecánica | Transparente, libre de impurezas | |
| Densidad (20ºC)/(g/cm3) | 0,930-0,934 | 0,9323 | |
| Pureza, % ≥ | 99,8 | 99,95 | |
| Cromaticidad (en Hazen) (Pt-Co),≤ | 5 | 5 | |
| Aldehído(como acetaldehído)/(mg/kg)≤ | 200 | 56 | |
| Humedad/(mg/kg)≤ | 400 | 250 | |
| Acidez(como ácido acético)/(mg/kg)≤ | 40 | 40 | |
| Evaporitos/(mg/kg) | 50 | / | |
| Acetato de metilo/(mg/kg) | 63 | ||
| Acetato de etilo/(mg/kg) | 12 | ||
| Benceno/(mg/kg) ≤ | 20 | 19 | |
| Grado/min de actividad | 11 | ||
| Inhibidor de polimerización (hidroquinona) | |||
| Conclusión de la prueba | Calificado | ||
3.paquete
190kg/tambor, contenedor 80drum/20ft=contenedor 15,2mts/20ft
4.Useage
1.polimerización:
Puede ser polimerizado para dar polivinilacetato. Con otros monómeros se pueden utilizar para preparar copolímeros como el acetato de etileno-vinilo (EVA), el ácido vinilacetato-acrílico (va/AA), el acetato de cloruro de polivinilo (PVCA), y la polivinilpirrolidona (Vp/va Copolymer, utilizado en geles de cabello).debido a la inestabilidad del radical, los intentos de controlar la polimerizaciónvía, la mayoría de los procesos de vida / radicales controlados (O más específicamente MADIX)la polimerización ofrece un método conveniente para controlar la síntesis de PVAmediante la adición de un xantato o un agente de transferencia en cadena de ditiocarbamato.
2.otras reacciones:
El acetato de vinilo sufre muchas de las reacciones previstas para un alkeneand un éster.Bromineadds para dar el dibromuro. Los haluros de hidrógeno se añaden para dar 1-haloethyl acetates, que no pueden ser generados por otros métodos debido a la no disponibilidad de los halo-alcoholes correspondientes. El ácido acético se añade en presencia de palladiumcatalizs para dar diacetato de etilideno, CH3CH(OAC)2. Itoundova transesterificación con una variedad de carboxiácidos.el alqueno también sufre Diels-Alderand 2+2 cicloadiciones.
3.Evaluación de la toxicidad:
El 31 de enero de 2009, la evaluación final del Gobierno de Canadá concluyóque la exposición al acetato de vinilo no se considera perjudicial para la salud humana.esta decisión en virtud de la Ley protección del medio ambiente Canadiense (CEPA) se basó en la nueva información recibida durante el período de comentarios públicos, Además de información actualizada de la evaluación de riesgos realizada por la Unión Europea.
Perfil 5.Company
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Servicio de envío y posventa
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