No CAS.: | 518048-05-0 |
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Fórmula: | c20h21fn6o5 |
EINECS: | 610-733-3 |
Tipo: | Productos Intermedios Farmacéuticos |
Apariencia: | polvo blanco |
Calidad: | Refinado |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Nombre del producto | CAS 518048-05-0 hrk polvo de Raltegravir de alta calidad |
CAS | 518048-05-0 |
Apariencia | polvo blanco |
Fórmula molecular | C20H21FN6O5 |
Peso molecular | N/A. |
Ensayo | 98% |
Vida útil | 24 meses cuando se almacena correctamente |
Almacenamiento | Mantener en un lugar fresco, seco y oscuro |
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¿Qué es Raltegravir?
La pieza ray rutgers de Merck es el primer inhibidor integrado de la transmisión en cadena de la polimerasa (integrasestrandtransferinistros en inglés, denominados inhibidores de la integrasa), también llamados MK - 0518, la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 puede tratarse en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. Ralentiza el desarrollo de la infección por VIH-1 al inhibir la integrasa del VIH necesaria para la replicación viral. Acción farmacológica cuando se combina con otros medicamentos anti-VIH, Retegvir reduce la cantidad de VIH en la sangre y aumenta el número de glóbulos blancos llamados CD4 + células T, que ayudan a combatir otras infecciones. Los estudios sobre la interacción con ritonavir, Faeveram, Teranavir, Tenofovir, etc., mostraron que este producto no tenía resistencia cruzada con los antidrogas, y tenía efectos sinérgicos con una variedad de fármacos.
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Raltegravir, puede combinarse con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) -1. Reduce la infección por el VIH-1 al inhibir la integrasa del VIH necesaria para la replicación viral. Cuando Rett Kawet con otros medicamentos anti-VIH puede reducir el número de VIH en la sangre, y el aumento de CD4 + células T conocido como el número de glóbulos blancos, contribuyen a la infección. Mostrar con Lito Bernard Vee, efavirenz, tenofovir para Ranave, la interacción de los bienes y la resistencia a los medicamentos sin resistencia cruzada y tiene un efecto sinérgico con múltiples fármacos.
Raltegravir (RAL), , utilizado para tratar la infección por VIH.
En un estudio del fármaco como parte de la terapia de combinación, raltegravir mostró una actividad antirretroviral potente y duradera similar a la de efavirenz a las 24 y 48 semanas, pero alcanzó niveles de ARN del VIH-1 por debajo de la detección a una tasa más rápida. Después de 24 y 48 semanas de tratamiento, raltegravir no dio lugar a un aumento de los niveles séricos de colesterol total, colesterol de lipoproteínas de baja densidad o triglicéridos
Raltegravir (MK-0518) es un potente inhibidor de la integrasa (IN) para la WT y S217Q PFV IN.
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