No CAS.: | 76-02-8 |
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Fórmula: | C2cl4o |
EINECS: | 200-926-7 |
Clasificación: | Alcano |
Estándar Grado: | Grado Industrial |
Si la formación de anillos o no: | Hidrocarburo alifático |
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Nombre | cloruro de tricloroacetil |
Sinónimos | UN2442 CCl3COCl HSDB 6321 NSC 190466 CCRIS 6764 Superpalita BRN 0774120 Gas verde cruzado tricloroacetil Tricloroacetocloruro tricloroacetilclorido Cloruro tricloroacético cloruro de tricloroacetil Cloruro de acetil, tricloro- Cloruro de ácido tricloroacético 2,2,2-cloruro de tricloroAcetil Cloruro de acetil, 2,2,2-tricloro- Cloruro de tricloroacetil [UN2442] [Corrosivo] |
CAS | 76-02-8 |
EINECS | 200-926-7 |
Inchi | Inchi=1/C2Cl4O/C3-1(7)2(4,5)6 |
Fórmula molecular | C2Cl4O |
Masa molar | 181,83 |
Densidad | 1,629g/MLAT 25°C (lit.) |
Punto de fusión | -57 °C. |
Punto de boleo | 114-116°C (lit.) |
Punto de inflamación | 100 °C. |
Solubilidad del agua | reacciona violentamente |
Solubilidad | Cloroformo (soluble), acetato de etilo (soluble) |
Presión de vapor | 16 mm Hg ( 20 °C) |
Apariencia | Aceite |
Color | Incoloro |
BRN | 774120 |
Condición de almacenamiento | Nevera, bajo un ambiente inerte |
Estabilidad | Estable. Reacciona violentamente con el agua. Incompatible con alcoholes, agentes oxidantes, bases fuertes. |
Sensible | Sensible a la humedad |
Índice de refracción | N20/D 1,470 (lit.) |
Propiedades físicas y químicas | Líquido irritante incoloro. |
Códigos de riesgo | R14 - reacciona violentamente con el agua R22 - Nocivo si se ingiere R26 - muy tóxico por inhalación R34 - causa quemaduras R35 - causa quemaduras graves R29 - el contacto con el agua libera gas tóxico |
Descripción de seguridad | S26 - en caso de contacto con los ojos, enjuague inmediatamente con abundante agua y busque Consejo médico. S28 - después de contacto con la piel, lávese inmediatamente con jabón-suds. S36/37/39 - Use ropa protectora adecuada, guantes y protección para los ojos y la cara. S45 - en caso de accidente o malestar, busque inmediatamente Consejo médico (muéstrele la etiqueta siempre que sea posible). S8 - mantenga el recipiente seco. S28A - S23 - no respirar el vapor. |
Un ID | ONU 2442 8/PG 2 |
WGK Alemania | 3 |
RTECS | AO7140000 |
CÓDIGOS F DE MARCA FLUKA | 19 |
TSCA | Sí |
Código HS | 29159080 |
Nota de peligro | Muy tóxico |
Clase de peligro | 8 |
Grupo de embalaje | II |
Uso | utilizado como materia prima importante en la síntesis orgánica, clorpirifos pesticidas, clorpirifos metílicos y herbicidas intermediarios importantes cloruro de tricloroacetil en la producción de plaguicidas utilizados en la síntesis de insecticidas organofosforados clorpirifos, clorpirifos metil intermedio de sodio tricloropiridinol. ampliamente utilizado en la síntesis de insecticidas de amplio espectro y alta eficiencia, clorpirifos de acaricidas, clorpirifos metil y importantes intermediarios de herbicidas. acetilación de ésteres. |
método de producción | Hay muchos métodos sintéticos de cloruro de tricloroacetil, considerando la fuente de materias primas, coste, proceso, etc, comercialmente, se emplea una vía para la reacción de acilación del ácido tricloroacético y el cloruro de tionilo en presencia de un catalizador. En un reactor de esmalte 500L, añadir aproximadamente 400kg de ácido tricloroacético fundido y una cantidad apropiada de catalizador, elevar la temperatura a 80~100 ºC con agitación, y añadir lentamente 350kg de cloruro de tionilo para generar HCl y SO2 gas, absorción con agua y lejía, respectivamente. Después de la adición, reflujo para 4H, el cloruro de tricloroacetil generado se destila, y la fracción amarilla ligera a 117-120 ° C. es el producto de cloruro de tricloroacetil con un contenido de más de 95%. Debido a la naturaleza química del cloruro de tricloroacetil activo, propenso a la hidrólisis y descomposición térmica y otras reacciones adversas, por lo que la temperatura de reacción es menor o igual a 100 grados C y condiciones anhidros. El catalizador compuesto puede acelerar significativamente la tasa de reacción y mejorar el rendimiento de la acilación. Además, dado que los subproductos del cloruro de hidrógeno y el dióxido de azufre llevan a cabo una parte del cloruro de tionilo, el cloruro de tionilo debe ser adecuadamente excesivo. En vista de la reducción de la contaminación ambiental, el cloruro de tricloroacetil también puede sintetizarse mediante la oxidación directa del tetracloroetileno como materia prima bajo catálisis ultravioleta. CCL2=CCL2[O2, UV]→CCl3COCl |
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