vida de la sepia: | 2 años |
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almacenamiento: | lugar seco y frío |
tiempo de entrega: | 7-10 días |
muestras: | disponible |
pureza: | >99% |
cas: | 434-03-7 |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Nombre del producto | Ethisterona |
Otro nombre | Pregneninolona; 17alphar-etinilo |
Número de registro CAS | 434-03-7 |
Fórmula molecular | C21H28O2 |
Peso molecular | 312,45 |
Apariencia | Polvo cristalino blanco o lechoso |
Ensayo | 98% |
La ethisterona (pregneninolona, 17α-etinil) es una progestina. Es el análogo 17α-ethynilo, y fue sintetizado en 1938 por Hans Herloff Inhoffen, Willy Logemann, Walter Hohlweg, y Arthur Serini en Schering AG en Berlín y comercializado en Alemania en 1939 como Proluton C y por Schering en los EE.UU. En 1945 como Pranone. Fue la primera progestina oral activa.
Ethisterona también fue comercializada en los EE.UU. Desde el 1950s hasta el 1960s bajo una variedad de nombres comerciales por otras compañías farmacéuticas que habían sido miembros del cartel hormonal europeo anterior a la Segunda Guerra Mundial (Ciba, Organon, Roussel).
Actividad androgénica
Basándose en la investigación in vitro, la ethisterona y la noretisterona son sobre equipotenciales en sus valores de EC50 para el receptor de andrógenos (AR), mientras que, por el contrario, la noretisterona muestra una potencia notablemente mayor en relación con la ethisterona en términos de su EC50 para el receptor de progesterona (PR). Como tal, hay una separación considerable en las proporciones de actividad androgénica y progestogénica para la ethisterona y norethisterona.debido a su actividad androgénica, la ethisterona se ha asociado con la masculinización de los fetos femeninos en mujeres que la han tomado durante el embarazo.
Actividad estrogénica
Altas dosis de noretisterona y noretinodrel, que son 19-nor derivados de la ethisterona, se encontró que se asociaron con altas tasas de efectos secundarios estrogénicos, como el aumento de la mama en las mujeres y ginecomastia en los hombres, así como con la mejora de los síntomas menopáusicos en las mujeres posmenopáusicas.que o no son estrogénicos o son sólo débiles. Como tal, la ethisterona no parece compartir la actividad estrogénica de la noretisterona y noretinodrel.
Nombre del producto | No CAS | Nombre del producto | No CAS |
Lufenurón | 103055-07-8 | Toltrazuril | 69004-03-1 |
Nitenpiram | 120738-89-8 | Praziquantel/Biltricide | 55268-74-1 |
Fenbendazol | 43210-67-9 | Tetramisole Hcl | 5086-74-8 |
Levamisol | 14769-73-4 | Ponazuril | 9004-4-2 |
Diclazuril | 101831-37-2 | Florfenicol | 73231-34-2 |
Ivermectina | 70288-86-7 | Enrofloxacina Hcl | 112732-17-9 |
Albendazol | 54965-21-8 | Mebendazol | 31431-39-7 |
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