No CAS.: | 9000-70-8 |
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Fórmula: | c102h151o39n31 |
EINECS: | 232-554-6 |
Proceso de dar un título: | BRC, ISO, FDA, HACCP |
Método de almacenamiento: | Normal |
Duracion: | > 12 Meses |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
ELEMENTOS |
ESTÁNDAR |
Fuerza de la jalea |
50-350 Bloom.g |
Viscosidad |
Mín. 1,5 MPa.s |
Humedad |
≤13% |
Contenido de cenizas |
≤2% |
Transparencia |
≥85% |
Valor de pH |
4,0-6,5 |
Dióxido de azufre |
≤30 ppm |
Peróxido |
≤10 mg/kg |
Conductividad |
≤150 μs/cm |
Insoluble |
≤0,2% |
Metal pesado |
≤10 mg/kg |
Arsénico |
≤1 mg/kg |
Cromo |
≤2 mg/kg |
Recuento total de planchas |
≤1000 ufc/g |
E. coli |
No detectado |
Clipbacillus |
Negativo |
Salmonella |
Negativo |
Conclusión | GB6783-94 |
La gelatina puede usarse como aglutinante o recubrimiento para tabletas, una alternativa de bajo costo a las cápsulas. Las tabletas también ofrecen cortes de dosis-división sin el riesgo de entrecruzamiento.
Sin embargo, las tabletas se limitan a los ingredientes farmacéuticos activos sólidos y excipientes, que se disuelven más lentamente, son más difíciles de formular, y ofrecen menos protección del oxígeno y la luz al ingrediente activo. La posibilidad de hacer la Swallowability también es peor.
Como aglutinante, la gelatina puede unir polvos como almidón, derivados de celulosa y goma de acacia para el propósito de la granulación. El recubrimiento de gelatina también ayuda a superar algunas de las desventajas de las tabletas. Entre ellas se incluyen la mejora de la swallowability, la reducción del sabor y el olor, y la ayuda a proteger los ingredientes farmacéuticos activos de los efectos del oxígeno y la luz.
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