No CAS.: | 77-09-8 |
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Fórmula: | C20h14o4 |
EINECS: | 201-004-7 |
Tipo: | Productos Intermedios Farmacéuticos |
Apariencia: | Polvo |
Calidad: | Refinado |
Proveedores con licencias comerciales verificadas
Es un ácido orgánico débil, la fórmula molecular es C20H14O4, la fórmula estructural es (C6H4OH)2COC6H4CO, en solución pH < 8,2 para la estructura de lactona incolora, cuando pH > 8,2 para la estructura de quinona rosa, es un indicador ácido-base comúnmente utilizado. La forma de quinona o forma de quinona de la misma, que es muy inestable en medios alcalinos, se transformará lentamente en forma de carboxilato incoloro; cuando se encuentra con una lejía más gruesa, inmediatamente se convertirá en una forma de carboxilato incoloro. Por lo tanto, cuando el agente IT se cae en la lejía concentrada, el IT comienza a volverse rojo, y el color rojo se vuelve incoloro pronto, es incoloro a pH inferior a 8,2 a 0, mostrando un color naranja-amarillo en ácidos fuertes.
es un cristal blanco fino o amarillento, insoluble en agua pero soluble en alcohol. Por lo tanto, se prepara generalmente como una solución de alcohol para el uso. Cuando el reactivo cae en agua o en una solución acuosa ácida neutra, habrá una turbidez blanca, Esto se debe a que el alcohol es fácilmente soluble en agua, por lo que la ftaleína phe nólica en el reactivo es difícil de disolver en agua, y se prepara por la condensación con dos moléculas de bajo el calor del ácido sulfúrico concentrado. Este método fue descubierto por Adolf von Baeyer en 1871.
Nombre del producto | Feno l ftaleína |
Sinónimos | LABOTEST-BB LT02090809;CI 764;CI NO 764 (1924);BETZ 0212;3,3-BIS(4-HIDROXIFENIL)-1(3H)-ISOBENZOFURANONE;3,3-BIS(4-HIDROXIFENIL)FTALIDA;3,3-BIS(P-HIDROXIFENIL)PHTHALIDE;TIMTEC-BB SBB008868 |
CAS | 77-09-8 |
MF | C20H14O4 |
MW | 318,32 |
EINECS | 201-004-7 |
Indicador ácido-base, indicador de valoración no acuoso, análisis cromatográfico; laxante farmacéutico, puede estimular la pared intestinal, causar peristalsis intestinal para promover la defecación.
Es un químico que se utiliza comúnmente como indicador colorimétrico del pH. Se ha observado que el compuesto se vuelve anaranjado a pH <0, se aclara entre pH 0-8,2, se fusia entre pH 8,2-12, y se vuelve a limpiar a pH superior a 12. Se ha postulado que los efectos mutágenos de ella en dosis altas pueden ser atribuidos a la mejora de radicales libres intracelulares de oxígeno. El compuesto también ha sido observado para inducir anormalidades mitóticas y micronúcleos con kinetocoros in vitro. En embriones de hámster sirios tratados con un 10-40 μm de ellos, se produjo un número significativo de aberraciones cromosómicas en el locus del hprt. En las células del cáncer de mama humano se ha observado que tiene efectos estrogénicos débiles.
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