Información Básica.
Tipo
Equipo de Tratamiento de Agua Farmacéutico
Computerizado
Computerizado
Personalizado
Personalizado
Marca Comercial
Dr. Pharm
Descripción de Producto
La serie SQD el doble de cavidades de la estacióN de limpieza
PropóSito:
Es ampliamente utilizado en industrias tales como la medicina, industria quíMica, alimentos, productos láCteos, etc.Es adecuado para la limpieza de diversos tipos de buques.Su desempeñO estructural ha alcanzado el nivel avanzado de productos internacionales similares.
Principio de funcionamiento:
Empujar el barco a limpiarse a la estacióN de limpieza de habitacióN.Abrir la puerta de limpieza.DespuéS de que el buque entra en la primera cavidad, el procedimientos tales como el agua del grifo de limpieza de alta presióN, limpieza de alta presióN de agua caliente, agua purificada de la ducha, aire comprimido la compactacióN, etc.SeráCompletado automáTicamente.DespuéS de que el buque entra en la segunda cavidad, el procedimientos tales como el secado por aire caliente, aire fríO refrigeracióN, etc.Se realizaráSegúN el programa automáTico.SegúN diferentes diseñOs de procesos y flujos de los usuarios, el sistema de limpieza puede ser diseñAdo por separado para satisfacer las necesidades de uso real de los usuarios.
CaracteríStica estructural:
*La máQuina adopta el concepto de diseñO máS avanzado del SAR LABORTECNIC Company, caracterizado por la estructura razonable, un rendimiento estable y un funcionamiento sencillo.
*La máQuina adopta la doble estructura de la cavidad para realizar el concepto de diseñO global de limpieza continua.Los procedimientos tales como la limpieza automáTica, la compactacióN de aire comprimido, secado, refrigeracióN, etc.Puede ser completado.
*La eficacia del trabajo de la máQuina es de 2 veces mayor que la de antiguos sistemas de limpieza.
*La unidad de tratamiento de aire puede utilizar el aire purificado por el aire acondicionado del comprador, y el consumo de energíA se reduce en un 80%.
*La máQuina adopta PLC y el control de la interfaz hombre-máQuina.La autoridad de control personal puede configurarse para darse cuenta de los diferentes niveles de administracióN de contraseñAs.
*La máQuina se da cuenta de los efectos de la economíA y eficiencia durante el uso.La validacióN en líNea de limpieza interna y externa del buque se realiza.
*El sistema de limpieza pueden ser diseñAdos de forma independiente para diversos tipos de buques, segúN las necesidades del usuario.
*Responde plenamente a la FDA/requisitos cGMP.
ParáMetros téCnicos:
DocumentacióN de validacióN
La terminologíA | Significado definido |
Plan de validacióN (VP) | Este documento apoya la VMP, sino que proporciona el detalle de requisitos de validacióN de un equipo especíFico. |
EspecificacióN de requisitos de usuario (URS) | Este documento describe lo que el equipo estáDestinado a hacer y todos los requisitos esenciales, tales como tasas de produccióN, rangos de funcionamiento, etc. El propietario normalmente se desarrolla este documento. Este documento enlaces a la PQ el documento que las pruebas para cada uno de los requisitos. |
Las especificaciones funcionales (FRS) | Este documento describe los detalles de la funcionalidad de los equipos. El proveedor generalmente se desarrolla en este documento. Este documento estáVinculada a la OQ documento que las pruebas para cada funcióN. |
Especificaciones de diseñO (DS) | Estos documentos describen los equipos con suficiente detalle para que pueda ser construido.Estos documentos estáN vinculados a los IQ el documento que prueba para todos los requisitos de diseñO. |
La calificacióN de diseñO (DQ) o el diseñO comentarios | RevisióN planificada y sistemáTica de las especificaciones, diseñO y desarrollo en todo el ciclo de vida. Revisiones de diseñO de evaluar los resultados en contra de las normas y requisitos, problemas de identidad, y proponer acciones correctivas necesarias. |
La calificacióN de instalacióN (IQ) | VerificacióN documentada de que todos los aspectos clave de la instalacióN de hardware y software se adhieren a los cóDigos y diseñO aprobado intenciones y que las recomendaciones del fabricante han sido adecuadamente consideradas. |
La cualificacióN operativa (OQ) | VerificacióN documentada de que la relacionada con el equipo de sistema o subsistema realiza como se especifica a lo largo de representante o rangos de funcionamiento prevista. |
Prueba de aceptacióN en fáBrica (FAT) | VerificacióN documentada de que la relacionada con el equipo de sistema o subsistema realiza como se especifica a lo largo de representante o rangos de funcionamiento prevista en la fáBrica del fabricante antes de enviarlo al taller del usuario final. |
Prueba de aceptacióN del sitio (SAT). | VerificacióN documentada de que la relacionada con el equipo de sistema o subsistema realiza como se especifica a lo largo de representante o rangos de funcionamiento prevista en el sitio en el taller del usuario final. |
La cualificacióN del rendimiento (PQ) | VerificacióN documentada de que el proceso y/o el total del sistema relacionadas con el proceso se realiza segúN lo previsto a lo largo de todos los rangos de funcionamiento prevista itsspecified mientras se trabaja en el entorno operativo. |
La puesta en marcha | Una bien planificada, documentado, y logróEl enfoque de ingenieríA para la puesta en marcha y una facturacióN de las instalaciones, sistemas y equipos para el usuario final que se traduce en un entorno funcional y seguro que cumple los requisitos de diseñO establecidas y las expectativas. |
Forma de V validacióN de modelos
Dirección:
Yangfang Industrial Area, Changping District, Beijing, China
Tipo de Negocio:
Fabricante/Fábrica
Rango de Negocios:
Maquinaria de Procesamiento, Salud y Medicina
Certificación del Sistema de Gestión:
ISO 9000, GMP
Introducción de Empresa:
Fundada en 1999, Beijing Hanlin Hangyu Technology Development Inc., también conocida como Dr. Pharm, es una empresa de alta tecnología, ahora tenemos más de 500 empleados, y nos enorgullecemos de ser un fabricante profesional de maquinaria farmacéutica para dosis sólidas. Nuestra empresa ha construido edificios de fábrica de más de 50, 000 metros cuadrados, y sucesivamente ha introducido casi cientos de conjuntos de máquinas CNC, que proporciona garantía para el ciclo de entrega y la calidad del producto y sentar una base sólida para el desarrollo futuro.
En cuanto a los productos, nuestra empresa ha mejorado la línea de granulación, equipos de transferencia de procedimientos, equipos de mezcla, equipos de revestimiento y limpieza. Compramos la empresa España SAR Labortecnic y presentamos sus productos y tecnología. Nuestra empresa también ha establecido laboratorios que cumplen con los requisitos de GMP para proporcionar a los usuarios comodidad para las pruebas de procesos. Por más de una década de rápido desarrollo, ganamos una buena reputación y fama en el mercado nacional, y apunta a construir la famosa Marca como "Dr. Pharm Precision Machinery" en otras empresas, tanto en casa como en el extranjero.
Siguiendo el concepto de "sinceridad, eficiencia, innovación y prominencia", el Dr. Pharm se ha desarrollado para la industria farmacéutica y proporciona a las fábricas de fabricación de fármacos de dosis sólida soluciones de equipos completas, mientras que hacemos nuestras contribuciones a la causa de la salud humana.