Denominación química: Palmitoiletanolamida; N-(2-hidroxietil)hexadecanamida; PEA; Palmidrol
NO CAS: 544-31-0
Fórmula molecular: C18H37NO2
Peso molecular 299,49
Aspecto: Polvo blanco
Contenido: 98%
Propiedades típicas de la palmitoiletanolamida
Elemento |
Especificaciones |
Ingredientes activos |
Ensayo (%, en base seca) |
NLT98,0% |
Control físico |
Apariencia |
Polvo fino |
Color |
Blanco a Blanco |
Identificación |
Positivo |
Pérdida en secado |
1,0% Máx |
Residuos en el encendido |
0,1% Máx |
Tamaño de partículas |
D(0,5): 3μm |
D(0,99): 10μm |
Excipientes |
Ninguno |
Control químico |
Metales pesados |
NMT10 ppm |
Plomo (Pb) |
NMT1ppm |
Sulfato (SO4) |
NMT0,040% |
Cloruro (Cl) |
NMT0,020% |
Residual disolvente |
Cumple con el estándar USP |
Control microbiológico |
Recuento total de planchas |
10.000cfu/g Máx |
Molde de levadura |
300cfu/g Máx |
Coliformes |
10cfu/g Máx |
E. coli |
Negativo/10g |
Salmonella sp. |
Negativo/25g |
Staph aureus |
Negativo/10g |
Pseudomonas aeruginosa |
Negativo/25g |
Sugerencia
La palmitoiletanolamida producida por nuestra empresa es directamente comestible y se utiliza a menudo como materia prima para aditivos alimentarios.
PalmitoylethanolamideApplication
1. tiene anti-inflamatorio, anti-lesiones, principalmente en alimentos, productos de salud aditivos.
2. usado en drogas juega principalmente una naturaleza neuroprotectora, y anticonvulsiva.
qué es palmitoiletanolamida
1. Palmitoiletanolamida es una amida de ácido graso endógena perteneciente a la clase de agonistas del factor de transcripción nuclear. SE ha demostrado QUE EL GUISANTE se une a los receptores nucleares en el núcleo y es un agente antiinflamatorio natural para la generación y comercialización de una variedad de funciones biológicas relacionadas con el dolor crónico y la inflamación.
2. PPAR-α, miembro de los PPAR receptores activados por proliferadores de peróxido, los otros dos subtipos son PPAR-β y PPARγ. PPAR-α se distribuye principalmente en algunos órganos y tejidos con catabolismo activo de la grasa. Es el principal regulador transcripcional del gen de la oxidasa de ácidos grasos, que está involucrado en la mediación de la absorción y oxidación de lípidos, y en la mediación del metabolismo de aminoácidos. Desde el punto de vista macroscópico, puede participar en la hemostasia, la inflamación, el trastorno del metabolismo lipídico, la aterosclerosis y la cardiopatía coronaria. Un proceso farmacológico y fisiológico.
3. En los experimentos con animales de modelos de dolor e inflamación crónica, se han verificado más el mecanismo de acción y el efecto de la AESP.
4. En el modelo de dolor crónico de granulomatosis, la AESP puede prevenir el dolor mecánico causado por la formación de nervios y la germinación. EL GUISANTE también puede inhibir la activación de los ganglios, lo que indica que el AESP es una sustancia analgésica y antiinflamatoria. Se basa en diferentes mecanismos de acción.
5. En el sistema nervioso, la AESP se produce como resultado del mecanismo de reparación de la inflamación crónica y el dolor crónico en el cuerpo. En la inflamación de la vejiga, la AESP puede atenuar el dolor causado por los reflejos nerviosos viscerales. En el sistema nervioso femoral, la AESP logra el efecto de reducir la percepción del dolor al afectar a los mastocitos periféricos que promueven la inflamación.
PalmitoilethanolamidocasEmbalaje y almacenamiento
Embalaje Pack en tambores de papel y dos bolsas de plástico en el interior. 25 Kg/tambor
PalmitoiletanolamideStorage
Almacenar en un recipiente bien cerrado, lejos de la humedad y la luz solar directa. |
|