El micofenolato mofetil tabletas dispersables para el tratamiento del rechazo refractario

• Paquete de Transporte: Carton
• Especificación: 20x15x15cm
• Marca Comercial: FUL
• Origen: China
• No. de Modelo.: HT221-2
• Capacidad de Producción: 100000/Month

Descripción de Producto

Nombre genérico: Metecophenol ester tableta dispersable

El micofenolato mofetil tabletas dispersables

El chino pinyin: MycophenolatemofetilDispersibleTablets

Ingrediente < P> El ingrediente principal de este producto es mycophenol ester.

[Propiedades] Este producto es de color blanco o casi blanco.

Indicaciones [] puede ser utilizado para la prevención del rechazo en los pacientes con allotransplantation y tratamiento del rechazo refractario, y puede usarse en combinación con ciclosporina y adrenocorticosteroid.

[El uso y dosificación] La dosis para prevenir el rechazo debe ser tomado dentro de las 72 horas después del trasplante. La dosis recomendada para pacientes con trasplante de riñón es de 1 gramo dos veces al día (2 gramos al día). La seguridad de las tabletas orales metecophenolate 2 gramos al día es mejor que las tabletas orales metecophenolate 3 gramos al día. La dosis para el rechazo refractario. En ensayos clínicos, la dosis inicial recomendada y el mantenimiento de refractarios el rechazo es de 1,5 g dos veces al día (3 g/día). Dosis especial. Si la neutropenia (absoluta neutropénicos count <1,3x103/ μ l) ocurre, debe ser detenido o reducido. Insuficiencia renal severa: En pacientes con insuficiencia renal crónica grave (tasa de filtración glomerular <25 ml/min 1,73 m2), dosis de más de 1 g dos veces al día debería ser evitado (excepto inmediatamente después del trasplante). Estos pacientes deben ser cuidadosamente observados. Los pacientes con retraso en la recuperación de la función renal después del trasplante no es necesario un ajuste de dosis o el asesoramiento del médico. Mujeres embarazadas y lactantes deben consultar a su médico en el tiempo que la seguridad y eficacia de la medicación no ha sido confirmado. La seguridad y eficacia del fármaco en los niños no ha sido establecida. Los datos farmacocinéticos en los niños son limitados y más la observación es necesario cuando se usa. La dosis recomendada para pacientes de edad es de 1g por vía oral dos veces al día. Nota El aumento del riesgo de eventos adversos en los adultos mayores.

Reacciones adversas de las principales reacciones adversas incluyen diarrea, la leucopenia, sepsis y el vómito, así como infecciones frecuentes de algunos tipos.

[Contraindicación] contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a micofenolato ester y el micofenolato ácido. Evitar el uso de azatioprina en combinación.

[Precauciones] Los pacientes recibiendo terapia inmunosupresora combinación a menudo toman drogas, y el uso de tabletas de éster Metecophenol combinación de medicamentos inmunosupresores puede aumentar el riesgo de linfoma y otros tumores malignos (especialmente el cáncer de piel). El riesgo está relacionado con la intensidad y duración de la inmunosupresión, no a un fármaco en particular. El exceso de represión del sistema inmune también puede aumentar la susceptibilidad a la infección.

[El medicamento para grupos especiales para niños: Precauciones]

La seguridad y eficacia del fármaco en los niños no ha sido establecida. Los datos farmacocinéticos en los niños son limitados y más la observación es necesario cuando se usa.



Precauciones durante el embarazo y lactancia:

Existe la posibilidad de malformación fetal durante la organogénesis en ratas y conejos durante el embarazo. Aunque no han sido suficientes y estudios bien controlados en mujeres embarazadas, el medicamento debe usarse sólo cuando los beneficios potenciales superan los riesgos potenciales para el feto. Metecocorticoid tabletas deben ser sólo comenzó después de una prueba de embarazo negativa. Medidas anticonceptivas eficaces deben ser tomadas durante el uso de tabletas de MMC, y de los pacientes deben consultar a sus médicos si están embarazadas. Los estudios en ratones han demostrado que el MMF puede ser segregada a través de la leche. No está claro si las tabletas son secretadas en la leche humana. Además, MMF puede tener efectos secundarios potencialmente graves para los bebés lactantes, y la decisión debe basarse en la importancia de la FMM para la madre: dejar de amamantar, o dejar de tomar el medicamento.



Notas para las personas mayores:

No es clara.

[La interacción de drogas] Aciclovir: Las concentraciones plasmáticas de MPAG y aciclovir fueron mayores cuando MMF y aciclovir fueron tomados en conjunto que cuando los dos fármacos fueron tomados por sí solo. Cuando la función renal se deteriora, las concentraciones plasmáticas de MPAG y aciclovir son elevados. La competitividad de la excreción de los dos fármacos a través de los túbulos renales puede aumentar la concentración en sangre de ambos fármacos. El ácido de decisiones de la droga y el hidróxido de magnesio e hidróxido de aluminio: MMF absorción se reduce cuando el ácido de decisiones de los agentes están juntos. La colestiramina: personas sanas en primer lugar la colestiramina 4 gramos tres veces al día, cuatro días más tarde, habida cuenta de una sola dosis de 1,5 gramos de MMF, MPA área bajo la curva reduce en un 40%. La Ciclosporina A: La farmacocinética de la Cs un no fueron afectados por la FIM. El ganciclovir: No hay crossover farmacocinéticas entre MMF y ganciclovir intravenoso se observó. Los anticonceptivos orales: No se ha encontrado en la actualidad MMF y los anticonceptivos orales, de 1 mg de noretindrona 35 microgramos de etinilestradiol/interacción entre los dos, pero esto es sólo una dosis única, el instituto de investigación llegó a la conclusión, y no se puede descartar la posibilidad de uso a largo plazo para el 7 de la resina de fenol, después de cambiar la posibilidad de la farmacocinética de los anticonceptivos orales, que puede conducir a la eficacia de los anticonceptivos orales. Sulfametoxazol: no tiene ningún efecto sobre la biodisponibilidad de la MPA. Otras interacciones: la administración concomitante de pensulfonamide y MMF en monos provocó un triple aumento en el área bajo la curva de plasma MPAG, para que otros fármacos se excretan a través de los túbulos renales podría competir con MPAG y así aumentar la concentración del plasma MPAG o estas drogas. Las vacunas vivas no debe administrarse a pacientes con alteración de las respuestas inmunitarias. Las respuestas de anticuerpos a otras vacunas pueden ser eliminados.

[Efectos farmacológicos] MMF es una 2-éster etílico derivado de la MPA. El MPA es un muy eficiente, selectiva, no competitiva y el inhibidor reversible de la hipoxantina mononucleotide deshidrogenasa (IMPDH), que puede inhibir la clásica ruta de síntesis de nucleótidos de guanina. MPA tiene un efecto altamente selectivo de los linfocitos. Es muy eficaz para prevenir y tratar el rechazo refractario tras el trasplante de riñón.

[Almacenamiento] Mantener sellados y en un lugar fresco.

[Especificaciones] 500mg

Embalaje [ESPECIFICACIONES] 500mg*40s/ cuadro.

[Validez] en principio los 24 meses

[Nacional] Número de aprobación de la aprobación del fármaco palabra H20080380


Preguntas frecuentes
1.Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25,00%), Europa occidental (25,00%),Africa(10.00%).Hay un total unas  50 personas en nuestra oficina.

2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.

3.lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios,API,terminado los preparativos de drogas y vacunas.

4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
Tenemos  nuestras propias fábricas de fabricación y  venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes de todo el mundo.

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Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW,DDP, expresar la entrega.
Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD,AUD,GBP,CNY.
Tipo de pago aceptadas: T/T,L/C, PayPal, Western Union.
Idioma:Inglés, Chino, Japonés

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2. El pago en línea
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Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos como SINOPHARM empresas farmacéuticas, CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminó la preparación de drogas.

Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd business se irradia a todos los niveles, incluyendo el suministro directo de la cooperación con los departamentos gubernamentales y representantes de la industria, así como de suministro de establecer relaciones de cooperación con la industria minorista. Ofrecemos alta calidad, seguros y eficaces de medicamentos y equipos médicos a los gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias con licencia en diferentes países con la oportuna y eficaz de servicios a precios razonables.

En la actualidad Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd tiene SINOPHARM autorización para vender sus productos intermedios y API,y tiene las autorizaciones del CSPC y HUABEI PHARM vender sus productos terminados los preparativos de drogas;luego FUL es la única fabricación en China, que puede suministrar el servicio completo de las líneas produciton farmacéuticos, productos intermedios y API para terminado los preparativos de drogas y vacunas.A continuación, estamos buscando la farmacéutica enterprices profesional para trabajar juntos para más cooperaciones.


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