El clorhidrato de moxifloxacino tabletas para el tratamiento de la infección del tracto respiratorio superior

• Paquete de Transporte: Box
• Especificación: 0.4g*3tab/box
• Marca Comercial: FUL
• Origen: China
• No. de Modelo.: FC44
• Capacidad de Producción: 10000PCS/ Month

Descripción de Producto

El nombre del elemento: tabletas de clorhidrato de moxifloxacino
Fórmula molecular: C₂₁H₂₄FN₃O₄·HCl

Descripción del artículo

El tema nanme: Tabletas de clorhidrato de moxifloxacino
El tema personaje: Este producto es rojo oscuro tabletas recubiertas de película

Indicación:
Moxifloxacino está indicado para adultos (≥ 18 años de edad) con la parte superior e inferior de infecciones del tracto respiratorio, tales como la sinusitis aguda, agudo exacerbaciones de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, y la piel y tejido blando infecciones

El tema de las especificaciones:   Ficha 0.4g*3/box

Uso y dosificación: rango de dosis
La administración oral de la moxifloxacina tabletas está recomendado para cualquier indicación. 4 g (1 tableta), una vez al día.
4 g (1 tableta), una vez al día.
La administración oral de la moxifloxacina tabletas está recomendado para cualquier indicación
La administración oral de la moxifloxacina tabletas está recomendado para cualquier indicación
La administración oral de la moxifloxacina tabletas está recomendado para cualquier indicación.
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La administración oral de la moxifloxacina tabletas está recomendado para cualquier indicación. 4 g (1 tableta), una vez al día.
4 g (1 tableta), una vez al día.
La administración oral de la moxifloxacina tabletas está recomendado para cualquier indicación
La administración oral de la moxifloxacina tabletas está recomendado para cualquier indicación
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La administración oral de la moxifloxacina tabletas está recomendado para cualquier indicación
La administración oral de la moxifloxacina tabletas está recomendado para cualquier indicación. 4 g (1 tableta), una vez al día.
4 g (1 tableta), una vez al día.
La administración oral de la moxifloxacina tabletas está recomendado para cualquier indicación. 4 g (1 tableta), una vez al día. Cómo tomarlo para adultos Las tabletas se han tomado con agua, y el momento de tomar no fue afectada por la dieta. La duración del tratamiento El tratamiento del tiempo deben determinarse según la gravedad de los síntomas clínicos o de reacción.
El tiempo de tratamiento debe ser determinada según la gravedad de los síntomas clínicos o de reacción.
La administración oral de la moxifloxacina tabletas está recomendado para cualquier indicación

Reacciones adversas
Las RAM se clasifican según la frecuencia de ciomsiii (n = 17951, incluyendo terapia secuencial, n = 4583)
En el subgrupo de pacientes que reciben terapia secuencial por vía intravenosa u oral, las siguientes reacciones adversas se han producido con más frecuencia:
Común: El aumento de la gamma glutamil transpeptidasa
Raras: La taquicardia ventricular, hipotensión, edema, colitis inducida por antibióticos (casos raros con complicaciones fatales), diversas manifestaciones clínicas de convulsiones (incluyendo convulsiones, alucinaciones, el daño renal e insuficiencia renal (causados por deshidratación, especialmente en pacientes ancianos con la nefropatía).

Tabú:
Sabe que es alérgico a cualquier componente de la moxifloxacina, u otras quinolonas o a cualquier excipiente.
Mujeres embarazadas y lactantes.
Debido a la falta de datos clínicos sobre el uso de moxifloxacino en pacientes con lesión hepática grave (Child Pugh grado C) y los pacientes con transaminasas elevadas de más de 5 veces el límite superior del valor normal, la moxifloxacina está prohibida en tales pacientes.
Pacientes menores de 18 años de edad.

Los asuntos que requieren atención:
Si algunos de los pacientes tienen hipersensibilidad y alergia después de tomarlo por primera vez, deben informar al médico inmediatamente.
Muy pocos pacientes, en la primera vez después de tomar, se producirá por reacción alérgica potencialmente mortal causada por golpes. En estos casos
Los pacientes deben dejar de usar baifule y dar tratamiento correspondiente (como el tratamiento de shock).
La moxifloxacina puede prolongar el intervalo QT del ECG en algunos pacientes. Porque las mujeres tienden a tener intervalos QTc ya que los hombres, pueden ser más sensible a las drogas que causan la prolongación del QTc. Los pacientes de edad también son más susceptibles a los medicamentos relacionados con el intervalo QT. Debido a que el grado de prolongación del intervalo QT puede aumentar con el aumento de la concentración de droga. Por lo tanto, no debe exceder la dosis recomendada y velocidad de infusión (0.4g dentro de los 90 minutos). Sin embargo, no se observó asociación entre la concentración plasmática del intervalo QTc baifule y prolongada en pacientes con neumonía. Intervalo QT prolongado puede aumentar el riesgo de arritmias ventriculares incluyendo Torsade de pointe. En el estudio clínico de más de 9.000 pacientes tratados por el tratamiento El tratamiento de QTc, no hubo mortalidad o morbilidad cardiovascular debido al prolongado intervalo. Sin embargo, algunos potenciales podrían aumentar la tasa de incidencia de arritmias ventriculares.
[U] Debido a la falta de experiencia clínica de bifidole en las siguientes poblaciones de pacientes, el uso de la droga debe ser evitada en estas poblaciones
·Los pacientes con prolongación del intervalo QT.
·Los pacientes con hipokalemia incorregible.
·Los pacientes que reciben clase I (por ejemplo, quinidina, procainamida) o de la clase III (por ejemplo, la amiodarona, sotalol) medicamentos antiarrítmicos.
[U] Moxifloxacino debe usarse con cautela en los siguientes casos debido a que el efecto acumulativo de bifidole en un intervalo QT no puede descartarse:
·Los pacientes recibieron tratamiento concomitante con QT la prolongación de las drogas, tales como la cisaprida, eritromicina, antipsicóticos y antidepresivos tricíclicos.
·En la actualidad, los pacientes tienen arrhythmogenic afecciones, tales como la bradicardia y la isquemia miocárdica aguda.
·Los pacientes con cirrosis hepática, en estos pacientes no se puede descartar la anterior ampliación del intervalo QT.
·Las mujeres y ancianos pueden ser más sensibles a los medicamentos que causan la prolongación del QTc.
Fule se ha informado que causa hepatitis fulminante, que puede conducir a insuficiencia hepática (incluyendo la muerte de los casos) (ver [reacciones adversas]). Si aparecen síntomas relacionados con insuficiencia hepática, los pacientes deben ser aconsejados para ponerse en contacto con un médico inmediatamente antes de continuar el tratamiento.
El uso de quinolonas puede inducir convulsiones. Para los pacientes con conocida o sospecha de enfermedades del sistema nervioso central que pueden causar convulsiones o reducir el umbral de convulsión, debemos prestar atención a la utilización de baifule.
La enteritis por asociada a antibióticos se ha informado durante el uso de antibióticos de amplio espectro incluyendo bifidole. Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico cuando los pacientes desarrollan diarrea severa durante el uso de bifidole. En este caso, debemos tomar medidas inmediatamente un tratamiento adecuado. En pacientes con diarrea severa, no debemos utilizar los medicamentos que pueden inhibir el peristaltismo gastrointestinal.
Los pacientes con miastenia gravis debe tener cuidado de utilizar baifule, porque puede agravar los síntomas.
La tendinitis y la ruptura del tendón puede ocurrir en el uso de quinolonas, incluyendo la moxifloxacina, especialmente en pacientes ancianos y pacientes tratados con corticosteroides al mismo tiempo; Ha habido informes de casos de varios meses después de la finalización del tratamiento. Una vez que los síntomas de dolor o inflamación aparece, el paciente debe dejar de tomar la medicina y el resto de la extremidad afectada.
Se ha demostrado que las quinolonas puede causar reacciones fotosensibles en los pacientes. Sin embargo, en el especialmente diseñado estudios de preclínica y clínica, no hay respuesta fotosensible de baifule fue observada. Además, no hay evidencia clínica para demostrar que puede causar reacción baifule fotosensible. Sin embargo, los pacientes deben ser aconsejados para evitar la sobreexposición a los rayos ultravioleta y la luz solar.
Para los pacientes con infección pélvica complejas (como la ligadura de absceso pélvico o de ovario), la administración intravenosa debe ser considerado, pero la administración oral de 0.4g baifule tablets no es recomendable.
La moxifloxacina no está recomendado para el tratamiento de la infección por SARM. Si el MRSA se sospecha una infección o confirmado, los antibióticos apropiados deben ser utilizados para iniciar el tratamiento.
La actividad in vitro de la moxifloxacina puede interferir con la prueba de la cultura de la Mycobacterium inhibiendo el crecimiento de la Mycobacterium. Por lo tanto, la muestra los resultados pueden ser falsos negativos para los pacientes que usan baifule.
Se ha informado de que en los pacientes que reciben medicamentos, incluyendo baifule varonone, ha habido polineuropatía que conducen a la parestesia, hipoestesia, insensibles o sensación de debilidad o sensoriomotora. Si el paciente tiene síntomas neurológicos, tales como dolor, ardor, hormigueo, entumecimiento o debilidad durante el tratamiento con bifidole, se recomienda informar al médico antes de continuar el tratamiento con bifidole (ver [reacciones adversas]).
Reacciones psiquiátricas, incluyendo la moxifloxacina, puede ocurrir incluso después del primer uso de flufenolones. En casos raros, o depresivo reacciones psicóticas desarrollado en ideación suicida y la propia conducta perjudicial, como intento de suicidio (ver [reacciones adversas]). Si el paciente tiene por encima de la reacción, dejar de usar baifule y llevar en el tratamiento de enfermedades. Se recomienda tener cuidado al utilizar baifule en pacientes con enfermedad mental o con antecedentes de enfermedad mental.
Debido a que la prevalencia de resistencia a fluoroquinolonas Neisseria gonorrhoeae está aumentando, la monoterapia con Moxifloxacino debe evitarse en pacientes con enfermedades infecciosas de la pelvis, a menos que puede ser excluido como resistentes a la fluoroquinolona Neisseria gonorrhoeae. Si la infección de Neisseria gonorrhoeae resistente a la flufenolone no puede descartarse, otro antibiótico de cefalosporina (por ejemplo) deben ser considerados en la moxifloxacina tratamiento.
Flufenolones, incluida la moxifloxacina, pueden deteriorar la capacidad del paciente para conducir o manejar maquinaria debido al sistema nervioso central (SNC) las reacciones y anomalías de la visión (ver [reacciones adversas]).

La medicación para mujeres embarazadas y lactantes:
Las mujeres embarazadas: La seguridad de la moxifloxacina en el embarazo humano no ha sido confirmado. Las quinolonas puede causar lesiones en los niños mixto reversible. Sin embargo, este efecto no ha sido reportada en el feto en mujeres embarazadas los usuarios de drogas. Los estudios en animales han demostrado que la moxifloxacina tiene toxicidad reproductiva, pero su potencial riesgo para la permanece poco claro. Por lo tanto, la moxifloxacina está prohibida en las mujeres embarazadas.
Las mujeres lactantes: Al igual que otras quinolonas, la moxifloxacina puede causar daño del cartílago en las articulaciones que soportan el peso de los menores que los animales de experimentación. Los estudios preclínicos han confirmado que una cantidad pequeña de la moxifloxacina puede ser distribuido en la leche humana, y hay una falta de datos sobre las mujeres lactantes. Por lo tanto, la moxifloxacina está prohibida a las mujeres lactantes.

Preguntas frecuentes
1. Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25, 00%), Europa occidental (25, 00%), Africa(10.00%). Hay un total de aproximadamente 50 personas en nuestra oficina.

2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.

3. Lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios, API, terminado los preparativos de las drogas y vacunas.

4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
Tenemos nuestras propias fábricas de fabricación y venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes en todo el mundo.

5. ¿Qué servicios ofrecen?
Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW, DDP, Entrega Express.
Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY.
Tipo de pago aceptadas: T/T, L/C, PayPal, Western Union.
Idioma: Inglés, Chino, Japonés

Nuestro Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. El pago en línea
3. La garantía de calidad
4. Bienvenido gran pedido
5. Servicio post-venta 24 horas
6. La ventaja competitiva de productos
7. Nuestro valor la información es "La calidad es nuestra cultura"
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Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos como SINOPHARM empresas farmacéuticas, CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminado  Los preparativos de las drogas.

Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd business se irradia a todos los niveles, incluyendo el suministro directo de la cooperación con los departamentos gubernamentales y representantes del sector, así como establecer relaciones de cooperación con la oferta de la industria minorista. Ofrecemos alta calidad, seguros y eficaces de medicamentos y equipos médicos a los gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias autorizadas en los diferentes países con la oportuna y eficaz de servicios a precios razonables.

En la actualidad Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Tiene SINOPHARM autorización para vender sus productos intermedios y API, y tiene las autorizaciones del CSPC y HUABEI PHARM vender su terminado los preparativos de las drogas; Luego FUL es la única fabricación en China, que puede suministrar el servicio completo de las líneas de productos farmacéuticos produciton, los productos intermedios y API para terminar los preparativos de las drogas y vacunas. A continuación, estamos buscando la farmacéutica enterprices profesional para trabajar juntos para más cooperaciones.




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