El nombre del elemento:Indometacina supositorios
Fórmula molecular:C19H16ClNO4
Descripción del artículo
El tema nanme:Indometacina supositorios Carácter de elemento: este producto es de color blanco
Indicación: Este producto no es un medicamento antiinflamatorio esteroideo con analgésicos y antipiréticos. Se utiliza para la artritis reumatoide, artritis reumatoide, tumor el alivio del dolor y el tumor enfermedad de la sangre antipirético.
El tema de las especificaciones: 100mg*10tab/box
Uso y dosificación:anales de la administración, la primera lágrima de un tornillo a lo largo de la incisión del borde de la hoja de aluminio, luego romperla aparte a lo largo de la parte superior de las dos capas de papel de aluminio, sacar el tornillo de partículas y enchúfelo en el ano. Uno en un momento, en el ano, una vez al día o como dirigido por el doctor
Reacciones adversas Las reacciones adversas de este producto eran más que el ibuprofeno, naproxeno y diclofenaco. Sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, ansiedad e insomnio alrededor del 10% - 25%, los casos graves pueden tener trastornos de comportamiento mental o convulsiones, etc; Insuficiencia renal: hematuria, edema e insuficiencia renal son comunes en los ancianos; los más graves de tipo de erupción fue el eritema multiforme (síndrome de Steven Johnson); la anemia aplástica, leucopenia o trombocitopenia puede ocurrir debido a la supresión del sistema hematopoyético; reacción alérgica, asma, edema vascular y shock.
Tabú: 1. Está prohibido para los pacientes alérgicos vascular, edema o broncoespasmo de este producto y otros analgésicos, antipiréticos.
2. Está prohibido tratar el dolor durante el período perioperatorio de CRM.
3. Los pacientes con hemorragia digestiva o perforación de la historia después de la aplicación de los AINE están prohibidos.
4. Los pacientes con úlcera gastrointestinal activo / sangrado, o de los pacientes que han tenido úlcera recurrente anterior / sangrado, están prohibidas.
5. pacientes con insuficiencia cardíaca severa están prohibidas.
6. Los pacientes que tienen asma, urticaria o reacciones alérgicas después de tomar aspirina u otros AINE están prohibidos.
7. Este producto es metabolizada por el hígado y excretada por el riñón tiene cierta toxicidad para el hígado y riñón. Por lo tanto, el hígado y riñón deben ser utilizados o deshabilitado cuidadosamente cuando la función no está completa.
8. para la epilepsia, enfermedad de Parkinson y enfermedad mental, este producto puede agravar la enfermedad y debe ser utilizado con cuidado.
9. porque este producto puede prolongar la duración de la hemorragia y agravar la tendencia al sangrado, la hemofilia y otras enfermedades de purga debe usarse con cuidado. Además, este producto tiene efecto inhibidor sobre el sistema hematopoyético, y de los pacientes con anemia aplásica debe ser prudente utilizarlo
Los asuntos que requieren atención: 1. Evitar la combinación con otros AINES, incluyendo inhibidores COX-2 selectivos.
2. Según la necesidad de controlar los síntomas, el uso de la dosis efectiva más baja en el menor tiempo de tratamiento puede minimizar las reacciones adversas.
3. El sangrado gastrointestinal, úlceras y la perforación puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento con AINE, y el riesgo puede ser fatal. Estas reacciones adversas pueden o no acompañarse de síntomas de advertencia, independientemente de si el paciente tiene un historial de reacciones adversas gastrointestinales o gastrointestinales graves acontecimientos. Los pacientes con la anterior historia gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) debe ser prudente en el uso de la no esteroides antiinflamatorios, así como para no empeorar la enfermedad. El medicamento debe interrumpirse cuando se produce la úlcera o sangrado gastrointestinal. El riesgo de reacciones adversas, especialmente sangrado gastrointestinal y la perforación, puede ser mortal en pacientes ancianos.
4. Los ensayos clínicos de la COX-2 selectivos o AINES no selectivos con una duración de 3 años muestran que este producto puede aumentar el riesgo de graves acontecimientos adversos trombótico cardiovascular, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, y su riesgo puede ser fatal. Todos los AINE, incluyendo selectivo COX-2 selectivos o no medicamentos, pueden tener riesgos similares. Los pacientes con enfermedad cardiovascular o factores de riesgo cardiovascular tienen un mayor riesgo. Los médicos y pacientes deben estar alerta ante tales acontecimientos, incluso si no tienen síntomas cardiovasculares previos. El paciente debe ser informado de los síntomas y/o signos de la seguridad cardiovascular grave y los pasos a seguir si se producen.
Los pacientes deben estar alerta a signos y síntomas como dolor de pecho, dificultad para respirar, debilidad, la vaguedad del discurso, y buscar ayuda médica inmediatamente después de cualquiera de estos síntomas o signos se producen.
5. Como todos los que no esteroides antiinflamatorios (AINES), este producto puede causar hipertensión nuevo inicio o agravar los síntomas de hipertensión, cualquiera de los cuales pueden aumentar la incidencia de eventos cardiovasculares. No esteroides antiinflamatorios (nsalds) pueden afectar la eficacia de las tiazidas o diuréticos de asa. Los pacientes con hipertensión deben ser cautelosos en el uso de la no esteroides antiinflamatorios (AINES), incluido este producto. La presión arterial deben ser monitoreadas estrechamente al principio y durante todo el tratamiento.
6. Los pacientes con hipertensión e insuficiencia cardíaca *, como la retención de líquidos y edema debe ser cauteloso.
7. Los AINES, incluyendo este producto, puede provocar accidentes mortales y graves reacciones adversas de la piel, tales como la dermatitis exfoliative, síndrome de Stevens Johnson (SJS) y la necrólisis epidérmica tóxica (TEN). Estos graves acontecimientos pueden ocurrir sin previo aviso. Los pacientes deben ser informados de los síntomas y signos de reacciones cutáneas graves, y dejar de fabricar el producto cuando las erupciones cutáneas u otros signos de reacciones alérgicas aparecen por primera vez.
8. Interferencias con el diagnóstico: Este producto puede causar aumento transitorio de la transaminasa sérica, disminución del contenido de ácido úrico en suero y el aumento del contenido de ácido úrico.
9. Un seguimiento regular el examen debe realizarse durante la medicación: 1), hemograma y el hígado y la función renal a largo plazo; 2) usuarios de drogas deben tener exámenes oftalmológicos regulares. Este producto puede llevar a la deposición de la córnea y el desprendimiento de los cambios (incluyendo la enfermedad macular). En caso de la visión borrosa, oftálmica examen debe hacerse inmediatamente.
La medicación para mujeres embarazadas y lactantes: 1. Este producto puede bloquear el catéter de arteria fetal y causa la hipertensión pulmonar persistente 3 meses después del embarazo. Las mujeres embarazadas están prohibidas.
2. Este producto puede ser descargada de la leche y puede causar efectos secundarios tóxicos y a los bebés. La lactancia, las mujeres están prohibidas.
Preguntas frecuentes 1.Quienes somos? Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25,00%), Europa occidental (25,00%),Africa(10.00%).Hay un total unas 50 personas en nuestra oficina.
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5. ¿Qué servicios ofrecemos? Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW,DDP, expresar la entrega. Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD,AUD,GBP,CNY. Tipo de pago aceptadas: T/T,L/C, PayPal, Western Union. Idioma:Inglés, Chino, Japonés
Nuestro Ddvantage: 1. Entrega rápida 2. El pago en línea 3. La garantía de calidad 4. Bienvenido gran pedido 5. Servicio post-venta 24 horas 6. La ventaja competitiva de productos 7. Información de nuestro valor es "La calidad es nuestra cultura" 8. Trabaja con nosotros para proporcionarle asegurar fondos, su negocio esté bien protegida, nuestras ventajas
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Nuestra fábrica de fabricación Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos como SINOPHARM empresas farmacéuticas, CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminó la preparación de drogas.
Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd business se irradia a todos los niveles, incluyendo el suministro directo de la cooperación con los departamentos gubernamentales y representantes de la industria, así como de suministro de establecer relaciones de cooperación con la industria minorista. Ofrecemos alta calidad, seguros y eficaces de medicamentos y equipos médicos a los gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias con licencia en diferentes países con la oportuna y eficaz de servicios a precios razonables.
En la actualidad Fuzhou líquido FUL Equipo & Pharmaceutical Co., Ltd tiene SINOPHARM autorización para vender sus productos intermedios y API,y tiene las autorizaciones del CSPC y HUABEI PHARM vender sus productos terminados los preparativos de drogas;luego FUL es la única fabricación en China, que puede suministrar el servicio completo de las líneas produciton farmacéuticos, productos intermedios y API para terminado los preparativos de drogas y vacunas.A continuación, estamos buscando la farmacéutica enterprices profesional para trabajar juntos para más cooperaciones.