Una buena venta de productos farmacéuticos estériles de alta calidad de grado API Ceftriaxona sódica

• Paquete de Transporte: Carton
• Marca Comercial: FUL
• Origen: China
• No. de Modelo.: FUL-006
• Código del HS: 2941905990
• Capacidad de Producción: 300tons/Year

Descripción de Producto

El tema Nombre:   Ceftriaxona sódica
Nº CAS: 104376-79-6
Fórmula molecular: C₁₈H₁₆N₈Na₂O₇S₃·3H₂O.
Número EINECS:

Descripción del artículo

El tema nanme: Ceftriaxona sódica
El carácter de elemento: Este producto es de color blanco.

Indicación:
1. Como alternativa de las drogas para los pacientes con alergia a la penicilina tratar las infecciones de las siguientes: Aguda la amigdalitis y faringitis aguda y sinusitis causada por estreptococo hemolítico y Streptococcus pneumoniae; La escarlatina y la celulitis causada por estreptococo hemolítico; La difteria y la difteria los transportistas, la gangrena gaseosa, el carbunco, tétanos; La actinomicosis; Sífilis; Listeriosis, etc...
2. Legionelosis.
3. Mycoplasma pneumoniae neumonía.
4. Chlamydia pneumoniae neumonía.
5. Otras infecciones urogenitales causada por Clamidia y micoplasma.
6. La Chlamydia trachomatis conjuntivitis.
7. Infección oral causadas por bacterias anaeróbicas.
8. La enteritis por Campylobacter jejuni.
9. La tos ferina.
10. La recurrencia de la fiebre reumática, la endocarditis infecciosa (cardiopatía reumática, enfermedad cardíaca congénita, después de reemplazo valvular), la prevención de la oralidad o infección del tracto respiratorio superior (penicilina sustitución).

El tema especificaciones: 125g (125, 000 unidades) de acuerdo a la eritromicina

El uso y dosificación: 75-2g por día para adultos y 20-30mg/kg para los niños.
En el tratamiento de legionelosis, los adultos recibieron 0, 5-1, 0 g una vez al día, 4 veces al día.
25g, dos veces al día.
Cuando se utiliza como tratamiento profiláctico fármaco para la endocarditis infecciosa, 1g se toma oralmente 1 hora antes de la operación, y 0, 5g fue llevado de nuevo de 6 horas después de la operación.

Reacciones adversas

1. Después de tomar este producto, la hepatotoxicidad es más común que el resto de la eritromicina preparativos. Después de tomar este producto durante varios días o de 1-2 semanas, los pacientes pueden presentar fatiga, náuseas, vómitos, dolor abdominal, erupción cutánea, fiebre, etc. A veces ictericia, prueba de función hepática mostró la colestasis, a menudo se recuperó después del retiro.
2. Reacciones gastrointestinales incluyen diarrea, náuseas, vómitos, dolor abdominal superior y medio, lengua y boca, dolor, hypogastria, etc...
3. Dosis alta (≥4G / día) de la aplicación, especialmente en pacientes con hígado y enfermedades renales o de los pacientes ancianos, puede causar la pérdida de audición, que se refieren principalmente a la alta concentración en sangre (] 12mg/L), y la mayoría de ellos puede recuperarse tras la retirada de las drogas.
4. Las reacciones alérgicas de la droga fueron fiebre, erupción cutánea, eosinofilia, etc. La incidencia fue de alrededor del 0, 5% -un 1%.
5. Otros: Arritmias esporádicas, oral o vaginal infección por Candida.

Tabú:
Está prohibido para los alérgicos a la eritromicina.

Los asuntos que requieren atención:
1. Es más común que la AST, ALT, AKP y bilirrubina aumentan después de tomar este producto, que el resto de la eritromicina preparativos.
2. El tratamiento de la infección por estreptococo hemolítico debe durar al menos 10 días para prevenir la ocurrencia de fiebre reumática aguda.
3. Los pacientes con disfunción renal, por lo general no es necesario reducir la dosis.
Cuando el paciente es alérgico o no puede tolerar una de la eritromicina.
5. Debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática crónica y la función hepática daños.
6. La sensibilidad de bacterias diferentes a la eritromicina es diferente, por lo que el test de sensibilidad de las drogas debe hacerse.
7. Interferencias con el diagnóstico: Eritromicina puede interferir con la determinación del método higerty de fluorescencia, y hacer la determinación de valor de catecolaminas urinarias pseudo aumento. El suero de la fosfatasa alcalina, bilirrubina, alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa puede aumentarse.

La medicación para mujeres embarazadas y lactantes:
1. Este producto puede entrar en la circulación fetal a través de la placenta, y la posibilidad de reacciones hepatotóxicas aumenta después de tomar este producto, por lo que no es adecuado para las mujeres embarazadas.
2. Una cantidad considerable de la eritromicina es añadido a la leche materna, y el amamantamiento debería suspenderse cuando es usado por las madres lactantes.

Preguntas frecuentes
1. Quienes somos?
Estamos basados en Fujian, China, a partir de 2000, vender a América del Norte(40.00%), el sudeste de Asia (25, 00%), Europa occidental (25, 00%), Africa(10.00%). Hay un total de aproximadamente 50 personas en nuestra oficina.

2. ¿Cómo podemos garantizar la calidad?
Siempre una muestra de pre-producción antes de la producción en masa.
Siempre la inspección final antes del envío.

3. Lo que se puede comprar con nosotros?
Las líneas de producción farmacéutica, productos intermedios, API, terminado los preparativos de las drogas y vacunas.

4. Por qué debes comprar con nosotros no de otros proveedores?
Tenemos nuestras propias fábricas de fabricación y venta de un profesional equipo de trabajo para los clientes en todo el mundo.

5. ¿Qué servicios ofrecen?
Acepta las condiciones de entrega: FOB, CIF, EXW, DDP, Entrega Express.
Moneda de pago aceptadas: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY.
Tipo de pago aceptadas: T/T, L/C, PayPal, Western Union.
Idioma: Inglés, Chino, Japonés

Nuestro Ddvantage:
1. Entrega rápida
2. El pago en línea
3. La garantía de calidad
4. Bienvenido gran pedido
5. Servicio post-venta 24 horas
6. La ventaja competitiva de productos
7. Nuestro valor la información es "La calidad es nuestra cultura"
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Nuestro servicio
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B) guían a los clientes a través de tecnología profesional y enseñarles cómo usar nuestros productos, tras la venta
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Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Es una empresa global que integra la I+D, producción y la construcción de equipos de producción farmacéutica, desarrollo y transferencia de la biotecnología, y cooperativas de producción y venta de medicamentos y vacunas. La auto-desarrollado con la marca de equipo de producción farmacéutica FUL se ha puesto en marcha en muchos conocidos como SINOPHARM empresas farmacéuticas, CSPC y colabora también con muchos conocidos empresas farmacéuticas en la producción y ventas, incluyendo productos intermedios farmacéuticos, API y terminado  Los preparativos de las drogas.

Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd business se irradia a todos los niveles, incluyendo el suministro directo de la cooperación con los departamentos gubernamentales y representantes del sector, así como establecer relaciones de cooperación con la oferta de la industria minorista. Ofrecemos alta calidad, seguros y eficaces de medicamentos y equipos médicos a los gobiernos, hospitales, clínicas y farmacias autorizadas en los diferentes países con la oportuna y eficaz de servicios a precios razonables.

En la actualidad Fuzhou FUL fluido Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  Tiene SINOPHARM autorización para vender sus productos intermedios y API, y tiene las autorizaciones del CSPC y HUABEI PHARM vender su terminado los preparativos de las drogas; Luego FUL es la única fabricación en China, que puede suministrar el servicio completo de las líneas de productos farmacéuticos produciton, los productos intermedios y API para terminar los preparativos de las drogas y vacunas. A continuación, estamos buscando la farmacéutica enterprices profesional para trabajar juntos para más cooperaciones.





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